Neutropenie durch CD20-Hemmer
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSSelten, aber ernstzunehmen: Wenn Anti-CD20-Antikörper weiße Blutkörperchen verringern. Darum rät Prof. Mathias Mäurer zu regelmäßigen Blutkontrollen. Mehr
Schwangerschaft, Stillen und Ocrelizumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSWichtige Änderungen der Ocrelizumab-Fachinformation für Frauen mit Kinderwunsch: Prof. Mathias Mäurer berichtet von der AAN 2025. Mehr
Therapie verstärken aufgrund von Läsionen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MS"Wir behandeln keine Bilder" hieß es lange Zeit bei Multipler Sklerose. Eine österreichisch-schweizerische Studie legt nahe, dass eine Therapie-Eskalation auch bei "stummen" Läsionen sinnvoll ist. Mehr
BTKi gegen progrediente Multiple Sklerose?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSVorabdaten aus einer Phase3-Studie deuten auf eine Wirkung von Tolebrutinib bei sekundär-progredienter MS hin. Ein Fünkchen Hoffnung für die Therapie schleichender MS-Verläufe. Mehr
Ocrevus subkutan in der EU zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSBisher war der Wirkstoff für den schubförmigen und den primär-progredienten Verlauf nur als Infusion erhältlich. Die subkutane Variante verkürzt die Behandlungszeit. Mehr
Biosimilar Tyruko in Deutschland erhältlich
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDas Nachahmerpräparat zu Natalizumab ist nun in deutschen Apotheken verfügbar. Seit September 2023 ist der Wirkstoff in der Europäischen Union (EU) zugelassen. Mehr
Biosimilar für Natalizumab in EU zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSWie der Hersteller heute bekanntgibt, hat Tyruko nun auch in der EU die Marktzulassung erhalten. Mehr
Biosimilar für Natalizumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDer Hersteller gibt das Okay der US-Behörde für den Wirkstoff bekannt. Eine Zulassung für Deutschland wird erwartet. Mehr
MS-Mittel und Stammzelltherapie ähnlich wirksam?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEine australische Studie ergab, dass Fingolimod der aHSCT unterlegen ist, Natalizumab fast gleich wirksam ist, Ocrelizumab hingegen vergleichbar stark wirkt, auch was die Reduktion des Behinderungsgrades angeht. Mehr
Ublituximab in Europa zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDie Europäische Kommission hat, wie erwartet, Briumvi zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose zugelassen. Mehr
Nebenwirkungen von MS-Therapien: Ocrelizumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSIn seiner Nebenwirkungsreihe geht Professor Mathias Mäurer auf Nebenwirkungen von MS-Medikamenten ein. Heute: Ocrelizumab. Mehr
Zulassung von Ublituximab: positives Votum der EMA
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDie EMA hat empfohlen, dass Ublituximab bei schubförmiger MS zugelassen wird. Der CD20-Antikörper wird halbjährlich als Infusion verabreicht. Mehr
Nebenwirkungen von MS-Therapien: Natalizumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSAls erster monoklonalen Antikörper gegen Multiple Sklerose brachte Natalizumab vor rund 15 Jahren für einige MS-Patienten eine enorme Verbesserung. In seiner Nebenwirkungs-Reihe geht Professor Mathias Mäurer ein auf die Vor-… Mehr
Nebenwirkungen von MS-Therapien: Cladribin
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSUnd hier ein weiterer Wirkstoff in der Nebenwirkungsreihe von MS-Docblog: Cladribin. Prof. Mathias Mäurer erklärt, zu welchen unerwünschten Wirkungen dieses Mittel führen kann. Mehr
Ublituximab in den USA zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSSeit 28.12.2022 ist der neue Anti-CD20-Antikörper in Amerika bei Multipler Sklerose zugelassen. Eine Zulassung in Deutschland wird erwartet. Mehr
Was tun, bei niedrigem Immunglobulin?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSB-Zell-Depletierer, bei MS sind das vor allem Ocrelizumab und Ofatumumab, können bei manchen Patienten zu niedrigen Immunglobulinwerten führen. Was das für die Patienten bedeutet, das erklärt ausführlich im Video Prof.… Mehr
Meilensteine in der MS-Therapie
| Behandlung der milden / moderaten MSBehandlung der (hoch-) aktiven MSSeit der französische Neurologe Jean-Martin Charcot 1868 Multiple Sklerose als eigenständige Krankheit beschrieben hat, haben die Erkenntnisse um diese chronische Erkrankung eine bemerkenswerte Entwicklung durchlaufen, vor… Mehr
B-Zell-Depletierer und niedrige Immunglobulinspiegel
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSOcrelizumab und Ofatumumab spielen eine wichtige Rolle, wenn es darum geht, aktivere Verläufe der Multiplen Sklerose zu behandeln. Nun zeigt sich, dass B-Zell-Depletierer die Immunglobulinspiegel sinken lassen. - Grund zwar,… Mehr
Deutsche Taskforce zur MS-Stammzelltherapie gegründet
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSFür geschätzt 5 % der Multiple-Sklerose-Patienten wäre die autologe Hämatopoetische Stammzelltransplantation eine Option. Die Kassen übernehmen sie selten. Neben der Finanzierung braucht es auch einheitliche Kriterien und… Mehr
Stammzelltherapie bei MS: immer wieder Thema
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSSo auch auf dem ECTRIMS-Kongress 2022. Was sie kann und welche Patienten überhaupt davon profitieren können, darüber berichtet unter anderen Prof. Mathias Mäurer. Mehr
Der Nebenwirkung einen Schritt voraus
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEin deutsches Forscherteam schafft gute Grundlagen für einen künftigen Test vor Nebenwirkungen. Der wäre gerade bei Alemtuzumab sehr nützlich für mögliche Patienten. Mehr
Dasselbe in Grün
| Behandlung der milden / moderaten MSBehandlung der (hoch-) aktiven MSDemnächst werden die ersten Generika gegen Multiple Sklerose zugelassen. Für Dimethylfumarat und Fingolimod sollen Nachahmerpräparate auf den Markt kommen. Mehr
Ublituximab - Studienlage nach AAN
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSUblituximab ist eine Weiterentwicklung bereits zugelassener B-Zell-Depletierer. Professor Mathias Mäurer nimmt Wirkung und Nebenwirkungen des neuen Anti-CD20-Antikörpers unter die Lupe. Mehr
Rote-Hand-Brief zu Cladribin
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSMitunter schwerwiegende Leberschäden unter der Einnahme des Mittels gegen Multiple Sklerose sollen durch Überwachen der Leberwerte vermieden werden. Mehr
So funktionieren Anti-CD20-Wirkstoffe bei MS
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDie Animation der AMSEL zeigt, wie die B-Zell-depletierenden Wirkstoffe bei Multipler Sklerose funktionieren. Mehr
Wie funktionieren S1P-Modulatoren?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSS1P-Rezeptormodulatoren gehören zu den neueren Immuntherapien gegen Multiple Sklerose. Wie und wo genau sie wirken, erklärt die AMSEL-Animation zu dieser Wirkstoffklasse. Mehr
Ofatumumab auf dem Markt
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSNach der Zulassung des B-Zell-Hemmers im März hatte sich die Markteinführung in Deutschland verzögert. Nun ist der Immunmodulator erhältlich. Mehr
Lymphozyten im Keller?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSManchmal gehen die Lymphozyten nach der Therapie mit S1P-Modulatoren stark zurück. Warum das kein Grund zur Panik ist, erläutert Prof. Mathias Mäurer im aktuellen Beitrag auf MS-Docblog: Fakten rund um die Lymphopenie. Mehr
Ponesimod in Europa zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSGute Nachricht kurz vor dem Welt MS Tag: Mit Ponesomid ist nun ein weiterer Wirkstoff gegen Multiple Sklerose zugelassen. Mehr
Positive Einschätzung für Ponesimod
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEin Ausschuss der EMA hat den S1P-Modulatoren Ponesimod für aktive Multiple Sklerose positiv bewertet. Damit haben Patienten mit MS und ihre Ärzte demnächst eine weitere Option für die immunmodulatorische Behandlung, um… Mehr
Natalizumab als Spritze
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDer Wirkstoff gegen Multiple Sklerose kann bald als Spritze gegeben werden. Das erleichtert vielen Patienten und Ärzten die Therapie. Mehr
Ofatumumab zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDer Hersteller gibt bekannt, dass die EMA seinen Wirkstoff Ofatumumab gegen Multiple Sklerose für die EU zugelassen hat. Damit kommt das erste gegen B-Zellen gerichtete MS-Mittel zum selber Spritzen auf den Markt. Mehr
Rote-Hand-Brief zu Fingolimod
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEinzelfälle mit akutem Leberversagen bei Fingolimod-Patienten sind der Grund für den Hersteller, die Empfehlungen für die Überwachung der Leberfunktionen zu verschärfen. Mehr
Zulassung für Ofatumumab in USA
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSWeiterer Wirkstoff zur Behandlung der Multiplen Sklerose in den USA zugelassen. Die Zulassung in Europa wird bis Mitte 2021 erwartet. Mehr
Ozanimod bei schubförmiger MS zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSSo langsam stapeln sich die Wirkstoffe gegen Multiple Sklerose: Der S1P-Rezeptor-Agonist hatte schon im März das Go der EMA. Durch Corona hat sich die tatsächliche Zulassung etwas verzögert. Mehr
EMA lässt verkürzte Ocrelizumab-Infusion zu
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDas Medikament gegen schubförmige und primär progrediente Multiple Sklerose soll künftig nur 2 statt 3,5 Stunden infundiert werden. Mehr
Positives Votum der EMA für Ozanimod
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDie Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein positives Gutachten für Ozanimod zur Behandlung der Multiplen Sklerose ausgesprochen. Eine Zulassung in den nächsten Monaten ist damit wahrscheinlich. Mehr
Änderungen beim Verschreiben von Alemtuzumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSOft sind Patienten verunsichert, wenn Medikamente nach ihrer Zulassung eingeschränkt werden. Professor Mathias Mäurer berichtet in MS-Docblog über Alemtuzumab. Mehr
Weiterer Rote-Hand-Brief für Alemtuzumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSLaut Hersteller ist die Indikation für den Multiple-Sklerose-Wirkstoff nun nochmals eingeschränkt. Es gibt außerdem mehr Gegenanzeigen und weitere Maßnahmen, um das Risiko für seltene jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen zu… Mehr
Einschränkungen für Alemtuzumab empfohlen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSIm Rahmen der Nachbeobachtung von Risiken bereits zugelassener Medikamente hat die EMA nun auch für den Einsatz von Alemtuzumab Einschränkungen bei Multipler Sklerose empfohlen. Mehr
Rote-Hand-Brief: Fingolimod und Schwangerschaft
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSAuf die EMA-Empfehlungen von Ende Juli folgt nun der Rote-Hand-Brief des Herstellers: Zwei Monate vor einer möglichen Schwangerschaft ist das Mittel abzusetzen. Kein Therapiebeginn ohne Schwangerschaftstest für Frauen im… Mehr
Selbstbestimmung - oder das Ende der Arzt-Patient-Beziehung?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEs kommt vor, dass sich Arzt und Patient uneins sind über die weitere Behandlung der Multiplen Sklerose. Zum Beispiel, wenn schwere Nebenwirkungen drohen. Professor Mathias Mäurer berichtet auf MS-Docblog über drei Fälle aus… Mehr
Aktualisierte EMA-Empfehlung zu Fingolimod und Schwangerschaft
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDie EMA hat ihre Empfehlungen zum Multiple-Sklerose-Mittel Fingolimod bei Schwangerschaft aktualisiert. Wegen erhöhter Fehlbildungsrate bei den Kindern soll während der Einnahme und für zwei Monate danach unbedingt verhütet… Mehr
Zur Bewertung von Alemtuzumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSManch einen, der "Lemtrada" bereits bekommt, hat das Sicherheitsverfahren beunruhigt. Prof. Mathias Mäurer geht in seinem MS-Docblog-Beitrag darauf ein. Mehr
Alemtuzumab in Überprüfung
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSAlemtuzumab Thema auf der Sitzung des Komitees für Arzneimittelsicherheit der EMA. Mehr
Cladribin auch in USA verfügbar
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSWie der Hersteller mitteilt, hat die FDA grünes Licht für die orale MS-Therapie für MS-Erkrankte mit aktiver MS in den USA gegeben. Mehr
Absetzeffekt von Fingolimod
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDie FDA warnt vor einer deutlichen Verschlechterung nach Absetzen des MS-Wirkstoffes Fingolimod. Mehr
ECTRIMS 2018 – frühzeitig effektiv behandeln
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSLieber gleich von Anfang an wirksamere Medikamente einsetzen? Auf MS-Docblog berichtet Prof. Mathias Mäurer über Vorträge zur Hirngesundheit. Mehr
PML frühzeitig diagnostizieren
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEin europäisches Forscherteam hat herausgefunden, dass regelmäßige Untersuchungen im Magnetresonanztomografen (MRT) eine Virusinfektion rechtzeitig erkennen und so lebensbedrohliche Folgen verhindern können. Einigen Menschen… Mehr
Therapie der Multiplen Sklerose bei Kindern
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDie FDA stuft Fingolimod bei Kindern als "Durchbruchstherapie" mit beschleunigtem Zulassungsverfahren ein. Mehr
"PML-Risiko steigt sukzessive an"
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSNeue Daten zur Risikostratifizierung zeigen: Das PML-Risiko steigt mit jeder Natalizumab-Infusion. Ärzte sollten künftig kumulative Risiko-Abschätzungen verwenden, raten KKNMS und DGN. Mehr
Richtigstellung: Kein Rote-Hand-Brief für MS-Regime von Cladribin
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDer Rote-Hand-Brief der Hersteller bezieht sich lediglich auf cladribinhaltige Medikamente, die bei Leukämie eingesetzt werden. Mehr
Weiterer Rote-Hand-Brief zu Fingolimod
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDer Hersteller von Fingolimod (Gilenya) verstärkt im aktuellen Rote-Hand-Brief die Warnungen bei vorbestehenden Herzerkrankungen. Mehr
EMA schränkt Daclizumab weiter ein
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEin Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde hat sich eingehend mit den Risiken durch das verlaufsmodifizierende Mittel auseinandergesetzt. Mehr
Neue Therapieoption bei Multipler Sklerose
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSSeit einer Woche ist Cladribin für hochaktive MS zugelassen. Wie Cladribin wirkt, darüber berichtet Professor Mathias Mäurer in MS-DocBlog. Mehr
Cladribin zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDer Zulassungsweg von Cladribintabletten in Europa war steinig. Nun hat die Europäische Kommission die Tablette bei schubförmiger Multipler Sklerose mit hoher Krankheitsaktivität zugelassen. Mehr
Rote-Hand-Brief zu Daclizumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSAufgrund einer fulminanten Leberinsuffizienz mit tödlichem Verlauf schränkt der Hersteller Biogen Daclizumab in seiner Anwendung ein. Mehr
EMA empfiehlt stärkere Einschränkungen bei Daclizumab
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSZu den gegenüber den Interferone wirksameren Medikamenten gegen Multiple Sklerose zählt Daclizumab. Jüngste Meldungen über sehr schwerwiegende Nebenwirkungen haben bei der EMA dazu geführt, dass sich ein Ausschuss erneut mit… Mehr
Zulassung für Cladribin in Sicht?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSEine weitere orale Therapie zur Behandlung der hoch-aktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose scheint bald verfügbar. Das wissenschaftliche Beratergremium der Europäischen Arzneimittelagentur gibt für Cladribin… Mehr
Daclizumab als Erstlinientherapie bei Multipler Sklerose zugelassen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSSeit Anfang Juli ist Daclizumab in Europa bei schubförmiger Multiple Sklerose zu gelassen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA veröffentlichte nun Fachinformationen über die neue MS-Spritze. Mehr
Multiple Sklerose: Pünktchenmuster, um PML früh zu erkennen ?
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSIn einer Beobachtungsstudie erkannten französische Wissenschaftler eine wiederkehrende Läsionsstruktur im Frühstadium der Progressiven Multifokalen Leukoenzephalopathie. Rechtzeitig erkannt, lassen sich die Auswirkungen einer… Mehr
JCV-Antikörper und L-Selektin als Biomarker für PML
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSHöhere Behandlungssicherheit für Patienten mit Multipler Sklerose: Die Forschung findet aussagekräftigere Risikoparameter. Mehr
Rote-Hand-Brief zu Fingolimod
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSGilenya ist zur Behandlung der (hoch)aktiven Multiplen Sklerose zugelassen. Der Hersteller des unter dem Namen Gilenya vertriebenen Wirkstoffes weist alle Ärzte auf mögliche Nebenwirkungen - nun auch das Basalzellkarzinom -… Mehr
Nachgehakt: Herzrisiko-Patienten vor Multiple Sklerose-Behandlung erkennen
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSFingolimod kann nach der ersten Anwendung den Herzschlag senken - bei manchen hält das gefährlich lange an. Deutsche Forscher haben eine Methode gefunden, die Risiko-Patienten vor einer möglichen Behandlung zu identifizieren.… Mehr
Rote-Hand-Brief zu Tecfidera (Wirkstoff: Dimethylfumarat)
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDer tödliche Fall einer PML-Infektion unter Tecfidera veranlasste den Hersteller des Multiple-Sklerose-Mittels nun, eine Warnung zu verschicken. Mehr
Multiple Sklerose Preis für Nachwuchs-Wissenschaftler
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSDr. Tilman Schneider-Hohendorf erhält den Forschungspreis der Eva und Helmer Lehmann-Stiftung. Der junge Forscher untersuchte die Lymphozytenwanderung unter Natalizumab. Mehr
Wirkungslücke bei Multiple-Sklerose-Medikament
| Behandlung der (hoch-) aktiven MSForscher der Universität Münster fanden eine Wirkungslücke bei Natalizumab. Ihre Entdeckung macht es nun vielleicht möglich, diese Lücke zu schließen. Mehr
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