Multiple Sklerose (MS) – die Krankheit der 1000 Gesichter – betrifft rund 252.000 Menschen in Deutschland. AMSEL (Aktion Multiple Sklerose Erkrankter, Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg) e.V. bietet als Fachverband und Selbsthilfeorganisation MS-Erkrankten und ihren Familien umfassende Unterstützung an. Die Internetseite des Vereins AMSEL e.V. ist eine multimediale Plattform mit Informationen zu allen Themen im Zusammenhang mit Multipler Sklerose: umfassend, aktuell, neutral und unabhängig von finanziellen Interessen.

amsel.de beinhaltet acht Drop-Down-Menüs, die Menschen mit Behinderungen, wie Spastik oder Tremor, ein leichtes Navigieren ermöglichen. Alle Bilder sind hochaufgelöst, teilweise zoomfähig und auch mit Sehschwächen gut erkennbar. Die Seite passt sich an das jeweilige Endgerät an und bietet ein Kaleidoskop an faktischem Wissen rund um die MS: Kurznachrichten, Artikel, Studien, Blogs und multimedialen Angebote, wie zum Beispiel animierte Erklärfilme, MS verstehen, MS behandeln oder MS Kognition. Jeden Monat geht ein aktuelles Video-Interview mit Experten oder Betroffenen online. Benutzer finden Definitionen und Hintergründe zu Ursachen, Verlauf, Diagnose, Symptomen sowie Therapien der Multiplen Sklerose.

Neben umfassenden Informationen bietet www.amsel.de einen deutlichen Mehrwert für MS-Erkrankte und Interessierte. Das Team der AMSEL stellt sich vor, es gibt Links zum Expertenrat und -Chat, Serviceangebote wie ein Klinikfinder, Literaturhinweise und Veranstaltungen sowie Links zur AMSEL Stiftung und der AMSEL Community.

AMSEL e.V. bietet jederzeit sorgfältig recherchierte, aktuelle Informationen zu allen Facetten der MS. Die Plattform wendet sich an MS erkrankte Menschen, Angehörige, Mediziner, Therapeuten und die interessierte Öffentlichkeit, um seriös und visuell ansprechend über die Krankheit der 1000 Gesichter aufzuklären.

Bei uns finden Sie alle wichtigen Infos rund um die MS. Lesen Sie gründlich recherchierte Artikel zu Diagnose, Symptomen, Verläufen, Therapien und Studien. Dazu kommen Multimedia-Tools. Und aktuelle Video-Interviews, sowohl mit Experten als auch mit Betroffenen. Animierte Erklärfilme ergänzen die Sparte Video. Desweiteren stehen den Nutzer*innen diverse Apps zur Verfügung.

Sie sollen sich nicht nur über alle Facetten der MS informieren können, sondern wir möchten Sie auch umfassend beraten. Deshalb können Sie mit unserem Verband – auf Wunsch anonym und unverbindlich – in Kontakt treten. Ob per E-Mail, im Forum oder Chat: Wir sind für Sie da und beantworten Ihre Fragen. Auf Wunsch vermitteln wir Sie mit Ihren Anliegen an entsprechende MS-Experten weiter. Oder direkt Live in unseren Web-Seminaren.

Gemeinsam lässt sich die Herausforderung MS besser bewältigen. In unserer Rubrik Community können Sie sich mit anderen Betroffenen verbinden und Kontakt zu MS-Spezialisten knüpfen. Über AMSEL Regional, den MS-Docblog, unsere Social Media Kanäle oder den Expertenchat finden Sie die passenden Gesprächspartner und vielleicht auch Freunde.