Rote-Hand-Brief für Alemtuzumab
Manche Nebenwirkungen treten erst nach der Zulassung eines Medikamentes auf. Sie führen zur erneuten Prüfung und, wie in diesem Fall, zu einem Mehr …
Kann Schafgarbe den Effekt einer Multiple Sklerose-Therapie verstärken?
In einer kleinen Studie wurde untersucht, ob eine begleitende pflanzliche Therapie mit dem Extrakt aus der Schafgarbe die Effektivität einer Mehr …
Daclizumab-Patienten auch nach Absetzen der Therapie überwachen
Die schweren Nebenwirkungen, die bei der Therapie mit Daclizumab auftreten können, können auch noch Monate nach Absetzen entstehen. Multiple Mehr …
Daclizumab vom Markt genommen
Nach mehreren Fällen schwerer Nebenwirkungen leitete die EMA heute ein Eilverfahren zur Überprüfung des Multiple Sklerose-Wirkstoffes ein. Der Mehr …
Nach der Zulassung von Ocrelizumab
Wem kann der Wirkstoff nützen? - Prof. Mathias Mäurer gibt auf MS-Docblog seine Einschätzung zum ersten für primär progrediente Patienten zugelassenen Mehr …
DGN 2017: Trends in der Multiple Sklerose-Forschung
Professor Mathias Mäurer berichtet für AMSEL.DE von der 90. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. Hier ging es um neue Mehr …
Sicherheitsmaßnahmen bei Immuntherapien der Multiplen Sklerose
So groß der Nutzen von Immuntherapeutika für MS-Patienten ist: Die Wirkstoffe können auch Nebenwirkungen mit sich bringen. Umso wichtiger ist ein Mehr …
Multiple Sklerose auf der AAN 2017
Nichts Bahnbrechendes, aber doch interessant: Siponimod bei progredienter MS, Immunmodulation für Ü60, Absetzen von Natalizumab, Fampridin und Mehr …
Zukunft der Multiple Sklerose Therapie
Von der EAN: Sobek-Preisträgerin Prof. Lubetzki ging auf der europäischen Tagung der Frage nach, wie weit die neuen Ansätze sind und wie ihr Mehr …
Neubewertung von Natalizumab hat begonnen
Die EMA will Tysabri neu bewerten. Erklärte Ziele sind, das PML-Risiko genauer zu definieren und das Erkrankungsrisiko für Patienten nach Möglichkeit Mehr …
Letzte Änderung: 27.06.2019