Schub, Pseudoschub - oder was anderes?
Oft ist Menschen mit Multipler Sklerose sofort klar: Das ist ein Schub. - Oder vielleicht doch nicht? Dr. Christoph Uibel antwortet im Expertenchat auf alle Fragen zu Schüben und Schubtherapie bei MS. Mehr …
Was wurde aus Sabrina und ihrer Umstellung auf die Eskalationstherapie mit Ocrelizumab?
Vor rund drei Jahren äußerte sich Sabrinas MS durch regelmäßige und schwere Schübe, nach denen sie lange zum regenerieren brauchte. Deshalb stellte sie ihre Therapie um. Was konnte die Umstellung bewirken und wie geht es Mehr …
AMSEL als Kompass in schwierigen Zeiten
Mit einer erneuten Spende setzt die Volksbank Stuttgart eG ein Zeichen der Solidarität für MS-Betroffene. Die Spende schenkt nicht nur finanzielle Hilfe - sie zeigt auch, dass Betroffene mit ihrer Diagnose nicht allein sind. Mehr …
MS und Metastasen
Sabine Gwarys hat nach fast 20 Jahren Krebsfreiheit erneut Metastasen. Zusätzlich zur MS, die sie bereits 30 Jahre lang begleitet. Wie sie mit der Diagnose umgeht und obendrein ihren Onkologen glücklich macht, erzählt sie in Mehr …
Aktionstage 2026 - für junge MS-Betroffene
Raus aus dem Alltag, rein ins Wochenende! Ende April erwarten Dich bei den Aktionstagen der AMSEL spannende Infos, neue Impulse, Austausch und jede Menge Spaß. Sei dabei und sichere Dir jetzt Deinen Platz bei den Aktionstagen Mehr …
Trauer um Ruth Brigant
Mit großer Anteilnahme nimmt die AMSEL Abschied von Ruth Brigant. Mehr …
Ein Tag im Leben mit MS
Multiple Sklerose kann einen deutlichen Einschnitt in das gewohnte Leben bedeuten. Wie ihr Leben früher aussah und heute, mit der MS, aussieht, erzählt Sabine in diesem Video. Mehr …
Bundesverdienstkreuz für Sabine Gwarys
Für ihr ehrenamtliches Engagement erhielt Sabine Gwarys das Bundesverdienstkreuz. Justizministerin Marion Gentges, MdL übergab das Kreuz als Symbol der Anerkennung und großen Wertschätzung. Mehr …
Zuversicht und Optimismus
Mit Elan ins Neue Jahr: Was war, was kommt? Darum ging es beim traditionellen AMSEL-Neujahrstreffen. Gastredner Steffen Bilger dankte den Aktiven der AMSEL für ihren ehrenamtlichen Einsatz. Mehr …
Spatz füttern – MS Kognition mit neuer Übung
Neue Übung für das beliebte Trainingsprogramm "MS Kognition". Mit der "Spatzenfütterung“ bietet es 12 verschiedene Möglichkeiten, um das Gehirn zu trainieren. Spielerisch und wissenschaftlich fundiert. Für MS-Kranke, Mehr …
Schlaf und Fatigue bei MS
Andauernde Erschöpfung, fehlende Energie, Schwierigkeiten, sich zu motivieren – Fatigue und Schlafprobleme können zermürbend sein und den Alltag spürbar belasten. Tipps und Antworten dazu gibt Dr. med. Dieter Pöhlau am 20. Mehr …
Was wurde aus Marianne
Seit dem 11. Lebensjahr hat Marianne MS. Wie war es, mit MS aufzuwachsen und wie geht es ihr heute? Mehr …
Drei Preise für drei außergewöhnliche Frauen
Einmal im Jahr ehrt die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft herausragende Ehrenamtliche. Dieses Jahr kann AMSEL e.V. gleich drei einzigartigen Frauen aus Baden-Württemberg gratulieren. Mehr …
Weihnachtswunsch: für meine Tochter da sein können
Apollonia hat MS. Die junge Mutter hofft, dass sie stabil bleibt, um mit ihrer Tochter herumtollen zu können, sobald diese laufen kann. AMSEL begleitet und berät die Familie. Mehr …
Das "Wir" steht im Mittelpunkt
Pflegepreis für Yvonne Brückner, Medienpreis für Martin Stollberg und der Ursula Späth Preis für Prof. Jürg Kesselring: Im Porsche Museum feierten rund 200 Gäste nicht nur die herausragend engagierten Preisträger, sondern Mehr …
Was wurde aus Benjamin?
Stammzelltherapie bei hochentzündlicher MS? Benni erzählt uns, wie es ihm ein Jahr nach der Therapie geht. Mehr …
Blase, Darm und Beine bei MS
MS kann in der Blase, dem Darm und in den Beinen zu Einschränkungen führen. Auf Fragen antwortet kommenden Dienstag Prof. Christian Dettmers. Mehr …
"Steck' den Sand nicht in den Kopf": Antonia
Mit einem strahlenden Lächeln schenkte Antonia der AMSEL-Kampagne zum Welt-MS-Tag 2025 ein Gesicht, ihr Gesicht. Antonias Lebensmotto: „Heiter weiter!“ Ihre MS: deutlich sichtbar. Mehr …
Tattoos trotz oder wegen MS?
Jessica mag Tattoos. Eines davon steht für ihre chronische Erkrankung Multiple Sklerose. Beim ersten Tattoo hatte sie noch Sorge, es könne einen Schub auslösen. Nun steht bereits Nummer 8 an. Mehr …
Kopfschmerzen und Multiple Sklerose
Wiederkehrende Kopfschmerzen haben viele. Menschen mit Multipler Sklerose allerdings noch häufiger als der Durchschnitt. Kommenden Dienstag, 21. Oktober antwortet Dr. Michael Fritz im Experten-Chat rund um das Thema Mehr …
Emis Mama hat Multiple Sklerose
Wie ist das, wenn die eigene Mutter an Multipler Sklerose erkrankt ist? Was ist anders? Läuft vielleicht auch etwas besser? - Emi berichtet im AMSEL-Video von ihrer Kindheit bis heute. Mehr …
Thementag 2025 - „Medizin ist Teamarbeit!“
Informierte Patienten können – gemeinsam mit ihrem behandelnden Arzt, fundiertere Therapie-Entscheidungen treffen. Dafür braucht es Wissen. Genau das bot der Thementag der AMSEL. Im Fokus standen diesmal Fragen zur Mehr …
Dietmar Lieb erhält AMSEL-Skulptur für besonderes ehrenamtliches Engagement
Langer Applaus für Dietmar Lieb aus Kernen: Bei der 50. Mitgliederversammlung der AMSEL ist er nach nahezu 20 Jahren aus dem Vorstand verabschiedet worden. Für seinen Einsatz wurde das scheidende Vorstandsmitglied mit einer Mehr …
50. Mitgliederversammlung, neuer AMSEL-Vorstand
Interessant, aufschlussreich und wegweisend war die 50. Mitgliederversammlung der AMSEL in Leinfelden-Echterdingen am 26.07.2025. Neben neuesten Informationen zur MS, dem Geschäfts- und Finanzbericht für 2024, dem Mehr …
Neue Postregelungen - Auswirkungen auf die Widerspruchsfrist
Seit dem 1. Januar 2025 gelten in Deutschland längere Postlaufzeiten. Eine zentrale Neuerung betrifft auch die Laufzeiten von Standardbriefen. Die Post verpflichtet sich, 95 % aller Briefe innerhalb von drei Tagen und 99 % Mehr …
Letzte Änderung: 11.04.2026