Medizin / Therapie

Das nur 2-wöchentlich zu spritzende Interferon mit dem Namen Plegridy wird möglicherweise noch in diesem Jahr für Multiple Sklerose zugelassen. Mehr

Die FDA gab grünes Licht für eine hochdosierte Version von Copaxone gegen Multiple Sklerose. Mehr

Die 4. orale Therapie gegen schubförmige Multiple Sklerose sollte unter dem Namen "Nerventra" auf den Markt gebracht werden. Der Hersteller hat 2 Wochen Zeit, eine erneute Prüfung zu beantragen. Mehr

Die Nutzenbewertung für Aubagio fällt nicht so gut aus - laut IQWiG. Mehr

Unter dem Produktnamen Aubagio wird in den kommenden Monaten ein weiteres orales Basistherapiemittel in deutschen Apotheken zu haben sein. Die EMA hat sich am gleichen Tag für eine Zulassung von Tecfidera und Aubagio… Mehr

Bei schubförmiger Multipler Sklerose als Erstlinientherapie: Dimethylfumarat oder auch BG-12 wird in wenigen Monaten in deutschen Apotheken erhältlich sein. Mehr

Die Tabletten gegen schubförmige MS kommen vermutlich in der ersten Jahreshälfte 2013 in Deutschland auf den Markt. Die AMSEL-Onlineredaktion hat bei Prof. Sven Meuth nachgehakt. Mehr

Seit vorgestern ist der Wirkstoff Teriflunomid als Basistherapie zur Behandlung der schubförmigen Multiple Sklerose in den USA zugelassen. Nach "Gilenya" (Wirkstoff Fingolimod) ist dies die 2. oral verfügbare Therapie gegen… Mehr

Eine Studie aus Kanada zur Langzeitwirkung von Interferonpräparaten hat Multiple Sklerose Patienten verunsichert. Experten bringen mit einer Stellungnahme Klarheit. Mehr

Prof. Peter Rieckmann äußert sich kritisch über die Vergleichsstudie zur Wirkung der Beta-Interferone. Mehr

Beta-Interferone ohne langfristige Wirkung auf Behinderung bei schubförmiger Multipler Sklerose ? Mehr

Eine italienische Studie bringt es ans Licht: Therapietreue hängt meist eng mit der Zufriedenheit mit dem Arzt und seinem Team zusammen. Mehr

Aus Sicht des Ärztlichen Beirats der DMSG, Bundesverband e.V. und in Übereinstimmung mit den Mitgliedern der europaweiten Multiple Sclerosis Treatment Consensus Group (MSTCG) gibt es keine berechtigten Zweifel an der… Mehr

Seit gestern ist der orale Wirkstoff FTY720 von der FDA in den USA zugelassen. Mehr

30.03.10 - Wissenschaftlerteams wagen anhand weniger Blutproben eine Prognose zur Wirksamkeit von Beta-Interferonen. Ob dies der richtige Schritt in Richtung "individualisierte Therapie" ist, muss sich erst noch zeigen. Mehr

18.02.09 - Novartis vertreibt seit diesem Jahr den Wirkstoff des Bayer-Betaferons zu einem günstigeren Preis. Mehr

12.02.09 (aktualisiert) - Die PreCISe-Studie bestätigte dem Teva-Mittel ein signifikant verringertes Risiko. Damit sind nun fast alle MS-Basistherapien nach dem ersten klinisch isolierten Syndrom für Multiple Sklerose… Mehr

10.12.07 - Teva wertet die Daten der Interimsanalyse zur Precise-Studie positiv und hofft auf eine Marktzulassung nicht nur bei gesicherter Multiple Sklerose. Mehr

17.10.07 - Forscher des Karolinska University Hospitals in Schweden haben die Antikörpertiter gemessen und einen Zusammenhang mit der Effizienz festgestellt. Mehr

19.09.07 - Erhöhte Injektionsverträglichkeit und niedrigere Immunogenität standen bei der Entwicklung des Updates im Vordergrund. Mehr

07.08.07 - Die absolute Risikominderung durch eine Interferonbehandlung beim ersten MS-typischen Anzeichen hält sich Lancet-Autoren nach in Grenzen. Mehr

07.05.07 - Studiendaten legen nahe, dass das Risiko einer Behinderungszunahme bei frühzeitiger Therapie deutlich sinkt. Mehr

25.04.07 - Ist der Antikörperbefund ausschlaggebend für eine Therapieentscheidung? Die AMSEL-Onlineredaktion befragte Dr.med. Martin Rösener. Mehr

10.09.04 - Gestern wurde das Konsensuspapier zur symptomatischen Therapie vom Ärztlichen Beirat der DMSG Bundesverband der Öffentlichkeit vorgestellt. Die AMSEL hat Prof. Thomas Henze dazu befragt. Mehr