Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) begrüßt die Entscheidung der Europäischen Arzneimittelkommission (EMA), Alemtuzumab ("Lemtrada") zur Therapie der Multiplen Sklerose zuzulassen. Allerdings Mehr …

Auch der Wirkstoff Alemtuzumab hat es geschafft: Die EMA gab grünes Licht. Mehr …

Damit ist der erste oral einzunehmende Wirkstoff als Basistherapie bei Multipler Sklerose zugelassen und Spritzen wird für manchen Patienten bald zur Vergangenheit gehören. Die Zulassung von Tecfidera wird ebenfalls 2013 Mehr …

Positive Entscheidung für Alemtuzumab - Teriflunomid ist einen Schritt weiter. Von der Fumarsäure gibt es seitens der EMA leider nichts Neues. Die Europäische Arzneimittelbehörde tagte vergangene Woche. Mehr …

Aubagio® und Tecfidera® sind derzeit in aller Munde. Bald wird es, erstmals neben den Spritzenbehandlungen, die oralen Wirkstoffe für die schubförmig verlaufende Multiple Sklerose als Basistherapie geben. Prof. Dr. med. Horst Mehr …

Das rät das Kompetenznetz Multiple Sklerose in einer Stellungnahme. Anlass: Die Markteinführung von Tecfidera und Aubagio verschiebt sich bis mindestens Juli 2013. Mehr …

Schluss mit der Verunsicherung: Die AMSEL-Onlineredaktion sprach mit Prof. Ralf Gold über PML-Fälle im Zusammenhang mit Fumaderm. Mehr …

Immer häufiger gerät die Fumarsäure in Zusammenhang mit unerwünschten Nebenwirkungen. Kaposi-Sarkom, PML, Hirnabszess: Schwere Lymphopenien können zu einer ausgeprägten Immunsuppression führen. Mehr …

Autoaggressive T-Zellen ausbremsen und Myelin schützen: Deutsche Forscher haben ein neues Verfahren zur Frühbehandlung der MS mit Antigenen entwickelt und erfolgreich getestet. Mehr …

Einer Studie zufolge ist die erste Pille zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose gerade im Anfangsstadium erfolgversprechend. In Deutschland ist Fingolimod nur als Eskalationstherapie zugelassen. Mehr …

Zwei groß angelegte Studien attestieren der Fumarsäure / BG12 ihre Wirksamkeit gegen MS. Das Beste: Von dem Fumarat sind keine gefährlichen Nebenwirkungen zu erwarten. Mehr …

Und warum sie gleichzeitig bei Schuppenflechte und Multipler Sklrose effektiv ist, zeigten Tübinger Dermatologen. Mehr …

In den USA reichte der Hersteller den Zulassungsantrag für BG-12 ein. Der Antrag bei der EMA soll innerhalb der nächsten Tage folgen. Mehr …

Forscher des Kompetenznetzes Multiple Sklerose zeigen, dass Fingolimod ähnlich wie Natalizumab im Zentralen Nevrensystem wirkt. Sie fordern ein engmaschiges Sicherheitsmonitoring für die Multiple-Sklerose-Pille. Mehr …

Prof. Horst Wiethölter, Mitglied des Ärztlichen Beirates der AMSEL, nimmt Stellung zur EU-Zulassung von Fingolimod zur Therapie der hochaktiven schubförmigen Multiplen Sklerose. Mehr …

Seit Montag ist Fingolimod / Gilenya auch in Europa bei schubförmiger MS zugelassen. Das Kompetenznetz Multiple Sklerose nimmt Stellung. Mehr …

Der Hersteller gibt die Zulassung für den schubförmigen Verlauf in der Europäischen Union bekannt. Vertrieben wird das orale MS-Mittel in Kapselform unter dem Namen "Gilenya". Mehr …

Die kanadische Gesundheitsbehörde hat das Mittel gegen Multiple Sklerose zugelassen. Mehr …

Merck Serono gibt bekannt, dass laufende Studien alle fortgeführt werden. Mehr …

Committee for Medicinal Products for Human Use gibt "Positive Opinion" für Zulassung von Fingolimod. Mehr …