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Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Neuantrag für Tysabri

28.09.05 – Risikovorsorge ist Teil des Antrags in den USA. Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Neue klinische Versuche zu Tysabri ?

10.08.05 - Vorläufige Schritte zur Wiederaufnahme von klinischen Versuchen im Bereich von Multiple Sklerose mit dem Ziel der Behörden-Genehmigung. Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Den Ursachen für PML auf der Spur

16.06.05 – Reaktivierung der JC-Polyomaviren bei schwerer Immunschwäche könnten die Erkrankung von Tysabri-Patienten erklären. Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Tysabri: Aufklärung noch diesen Sommer?

14.06.05 – Wie lange das Medikament im günstigsten Fall bräuchte, um wieder auf den Markt zu kommen, ist nicht geklärt. Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Aktuelle Stellungnahme zu Tysabri

08.04.05 – Der Ärztliche Beirat des Bundesverbandes erläutert Hintergründe und gibt Empfehlungen. Mehr …

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Tysabri light?

09.03.05 - Über die Zukunft des einstigen Hoffnungsträgers wird nun spekuliert. Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Therapieempfehlungen unverändert

04.03.05 - Stellungnahme des Ärztlichen Beirates des DMSG Bundesverband e.V. zum Stopp von Tysabri Mehr …

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Tysabris Ende?

01.03.05 (aktualisiert) - Biogen und Elan haben das Medikament freiwillig vom Markt genommen. Mehr …

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2-Jahres-Resultate von Tysabri

23.02.05 - Die Daten bestätigen Ergebnisse aus erstem Jahr.  Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Antegren auf dem US-Markt!

26.11.04 - Erfolge bei schubförmiger MS mit dem monatlich als Infusion gegebenen Medikament überzeugten: Die amerikanische Behörde hat die Zulassung des Wirkstoffes Natalizumab daher beschleunigt. Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Antegren schon 2005 in Europa

17.04.04 - Das jedenfalls kündigte Biogen-Chef James Mullen in einem Interview zum Wirtschaftsstandort Deutschland an. Mehr …

Multiple Sklerose - aktuelle Diskussion

Ergebnisse der Phase III-Studie zu Antegren

16.11.04 (aktualisiert) - Schubrate im ersten Jahr gesenkt um statistisch signifikante 66 Prozent. Mehr …

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Antegren: Im Sommer Antrag auf EU-Zulassung

26.03.04 - Die Biogen Idec Inc., Cambridge, und die Elan Corp. plc, Dublin, haben angekündigt, im Sommer 2004 bei der EMEA die Zulassung ihres Multiple Sklerose-Medikamentes Antegren für den europäischen Markt zu beantragen. Mehr …

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Antegren schneller auf dem Markt?

15.07.04 - Kürzeres Zulassungsverfahren der FDA ermöglicht Entscheidung Ende des Jahres. Mehr …

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Zulassung für Antegren in Amerika beantragt

26.05.04 - BIOGEN Idec und die Elan Corporation haben in den Vereinigten Staaten von Amerika die Zulassung für Antegren (Natalizumab) bei der Food and Drug Administration (FDA) beantragt Mehr …

Letzte Änderung: 16.05.2021