Medizin / Therapie

21.12.05 (aktualisiert) - Eine Zusammenfassung zu dem Wirkstoff. Mehr

24.02.06 (aktualisiert) – In den USA ist das umstrittene Medikament wieder für Studien zu Multiple Sklerose zugelassen. Mehr

02.01.06 - Entscheidung Ende März? Mehr

21.11.05 - US-Zulassung möglicherweise im Juni nächsten Jahres. Mehr

28.09.05 – Risikovorsorge ist Teil des Antrags in den USA. Mehr

10.08.05 - Vorläufige Schritte zur Wiederaufnahme von klinischen Versuchen im Bereich von Multiple Sklerose mit dem Ziel der Behörden-Genehmigung. Mehr

16.06.05 – Reaktivierung der JC-Polyomaviren bei schwerer Immunschwäche könnten die Erkrankung von Tysabri-Patienten erklären. Mehr

14.06.05 – Wie lange das Medikament im günstigsten Fall bräuchte, um wieder auf den Markt zu kommen, ist nicht geklärt. Mehr

08.04.05 – Der Ärztliche Beirat des Bundesverbandes erläutert Hintergründe und gibt Empfehlungen. Mehr

09.03.05 - Über die Zukunft des einstigen Hoffnungsträgers wird nun spekuliert. Mehr

04.03.05 - Stellungnahme des Ärztlichen Beirates des DMSG Bundesverband e.V. zum Stopp von Tysabri Mehr

01.03.05 (aktualisiert) - Biogen und Elan haben das Medikament freiwillig vom Markt genommen. Mehr

23.02.05 - Die Daten bestätigen Ergebnisse aus erstem Jahr.   Mehr

26.11.04 - Erfolge bei schubförmiger MS mit dem monatlich als Infusion gegebenen Medikament überzeugten: Die amerikanische Behörde hat die Zulassung des Wirkstoffes Natalizumab daher beschleunigt. Mehr

17.04.04 - Das jedenfalls kündigte Biogen-Chef James Mullen in einem Interview zum Wirtschaftsstandort Deutschland an. Mehr

16.11.04 (aktualisiert) - Schubrate im ersten Jahr gesenkt um statistisch signifikante 66 Prozent. Mehr

26.03.04 - Die Biogen Idec Inc., Cambridge, und die Elan Corp. plc, Dublin, haben angekündigt, im Sommer 2004 bei der EMEA die Zulassung ihres Multiple Sklerose-Medikamentes Antegren für den europäischen Markt zu beantragen. Mehr

15.07.04 - Kürzeres Zulassungsverfahren der FDA ermöglicht Entscheidung Ende des Jahres. Mehr

26.05.04 - BIOGEN Idec und die Elan Corporation haben in den Vereinigten Staaten von Amerika die Zulassung für Antegren (Natalizumab) bei der Food and Drug Administration (FDA) beantragt Mehr