Tysabri-Berichte
21.12.05 (aktualisiert) - Eine Zusammenfassung zu dem Wirkstoff. Mehr …
Neustart für Tysabri
24.02.06 (aktualisiert) – In den USA ist das umstrittene Medikament wieder für Studien zu Multiple Sklerose zugelassen. Mehr …
Tysabri bei der FDA
02.01.06 - Entscheidung Ende März? Mehr …
FDA nimmt Lizenzantrag für Tysabri an
21.11.05 - US-Zulassung möglicherweise im Juni nächsten Jahres. Mehr …
Neuantrag für Tysabri
28.09.05 – Risikovorsorge ist Teil des Antrags in den USA. Mehr …
Neue klinische Versuche zu Tysabri ?
10.08.05 - Vorläufige Schritte zur Wiederaufnahme von klinischen Versuchen im Bereich von Multiple Sklerose mit dem Ziel der Behörden-Genehmigung. Mehr …
Den Ursachen für PML auf der Spur
16.06.05 – Reaktivierung der JC-Polyomaviren bei schwerer Immunschwäche könnten die Erkrankung von Tysabri-Patienten erklären. Mehr …
Tysabri: Aufklärung noch diesen Sommer?
14.06.05 – Wie lange das Medikament im günstigsten Fall bräuchte, um wieder auf den Markt zu kommen, ist nicht geklärt. Mehr …
Aktuelle Stellungnahme zu Tysabri
08.04.05 – Der Ärztliche Beirat des Bundesverbandes erläutert Hintergründe und gibt Empfehlungen. Mehr …
Tysabri light?
09.03.05 - Über die Zukunft des einstigen Hoffnungsträgers wird nun spekuliert. Mehr …
Therapieempfehlungen unverändert
04.03.05 - Stellungnahme des Ärztlichen Beirates des DMSG Bundesverband e.V. zum Stopp von Tysabri Mehr …
Tysabris Ende?
01.03.05 (aktualisiert) - Biogen und Elan haben das Medikament freiwillig vom Markt genommen. Mehr …
2-Jahres-Resultate von Tysabri
23.02.05 - Die Daten bestätigen Ergebnisse aus erstem Jahr. Mehr …
Antegren auf dem US-Markt!
26.11.04 - Erfolge bei schubförmiger MS mit dem monatlich als Infusion gegebenen Medikament überzeugten: Die amerikanische Behörde hat die Zulassung des Wirkstoffes Natalizumab daher beschleunigt. Mehr …
Antegren schon 2005 in Europa
17.04.04 - Das jedenfalls kündigte Biogen-Chef James Mullen in einem Interview zum Wirtschaftsstandort Deutschland an. Mehr …
Ergebnisse der Phase III-Studie zu Antegren
16.11.04 (aktualisiert) - Schubrate im ersten Jahr gesenkt um statistisch signifikante 66 Prozent. Mehr …
Antegren: Im Sommer Antrag auf EU-Zulassung
26.03.04 - Die Biogen Idec Inc., Cambridge, und die Elan Corp. plc, Dublin, haben angekündigt, im Sommer 2004 bei der EMEA die Zulassung ihres Multiple Sklerose-Medikamentes Antegren für den europäischen Markt zu beantragen. Mehr …
Antegren schneller auf dem Markt?
15.07.04 - Kürzeres Zulassungsverfahren der FDA ermöglicht Entscheidung Ende des Jahres. Mehr …
Zulassung für Antegren in Amerika beantragt
26.05.04 - BIOGEN Idec und die Elan Corporation haben in den Vereinigten Staaten von Amerika die Zulassung für Antegren (Natalizumab) bei der Food and Drug Administration (FDA) beantragt Mehr …
Letzte Änderung: 25.04.2024