Medizin / Therapie

Das wissenschaftliche Komitee CHMP bleibt bei seiner ablehnenden Haltung hinsichtlich der Marktzulassung von Cladribin. Merck weiterhin vom Potenzial von Cladribin überzeugt. Mehr

Aus dem beschleunigten US-Zulassungsverfahren für das orale Mittel gegen Multiple Sklerose wird nichts. Erst Ende Februar 2011 entscheidet die FDA. Mehr

...verläuft manchmal sogar tödlich. Der Ärztliche Beirat des DMSG-Bundesverbandes warnt weiterhin vor unseriösen Stammzelltherapien, denn die sind nicht nur teuer sondern auch gefählich. Mehr

Die AMSEL-Onlineredaktion sprach mit Prof. Ralf Gold über Risiken und Chancen der neuen oralen Mittel im Einsatz gegen schubförmige Multiple Sklerose. Mehr

Nach Zulassungen in Russland und Australien urteilt die Europäische Behörde vorerst negativ gegenüber einer Zulassung des oralen MS-Mittels. Mehr

Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie warnt vor sinnlosen und gefährlichen Gefäßeingriffen bei Multiple-Sklerose-Patienten, die derzeit auch in Deutschland gegen privates Honorar angeboten werden. Mehr

Was haben Russland und Australien gemeinsam? - Sie gehören zu den ersten Ländern, in denen eine Tablette gegen Multiple Sklerose zugelassen wurde. Mehr

25.01.10 - Dies gab die European Medicines Agency Ende vergangener Woche bekannt. Unter Abwägen der Risiken sei das Mittel bei starker MS nach wie vor einsetzbar. Mehr

10.12.09 - In Ulm haben sich die Mitglieder des Ärztlichen Beirats am 18.11.09 zu ihrer 2. Sitzung in diesem Jahr getroffen. Sie beratschlagten unter anderem über Nutzen und Risiken von Natalizumab. Together hat PD Dr. med.… Mehr

22.09.09 - Inzwischen berichtet sogar schon der Spiegel über PML-Fälle durch Tysabri. Die AMSEL-Onlineredaktion erkundigte sich bei Prof. Dr. Ralf Gold über den kontrovers diskutierten Wirkstoff. Mehr

10.09.09 - Zeitgleich mit ECTRIMS, dieses Jahr in Düsseldorf, äußert sich die DGN weiter zum Umgang mit Tysabri. Vor allem mit dessen Nebenwirkungen müssten sich die behandelnden Neurologen gut auskennen. Ein deutscher… Mehr

26.05.09 - Natalizumab sorgt weiter für Schlagzeilen. Mehr

23.12.08 - Der Ärztliche Beirat der DMSG, Bundesverband e.V. nimmt zu den aktuellen Entwicklungen der Therapie mit Natalizumab Stellung. Mehr

26.08.09 - Nach zwei weiteren PML-Fällen möchte die Europäische Medikamentenbehörde Patienten wie Ärzte noch deutlicher vor der seltenen Nebenwirkung warnen. Mehr

26.03.08 (aktualisiert) - Nach den Herstellerfirmen und der FDA warnt nun auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA vor Leberschäden durch das Multiple Sklerose-Medikament. Mediziner sollen ihre Patienten über die Gefahr… Mehr

28.08.07 - Jüngste Studienergebnisse bescheinigen Natalizumab (Tysabri) signifikante Effekte. Mehr

09.08.07 - Schon zwölf Monate ist es her, dass der monoklonale Antikörper in den Vereinigten Staaten die Wiederzulassung bei Multiple Sklerose erreichte. Mehr

11.03.05 – Der Stopp Tysabris bringt etliche kleine Unternehmen auf den Plan. Mehr

16.08.06 - Im AMSEL-Forum erscheinen erste Diskussionen und Berichte zu dem wirksamen, aber umstrittenen Medikament. Inzwischen ist es in Europa zugelassen. Mehr

02.05.06 - Biogen Idec rechnet nach der positiven Empfehlung des EU-Beraterausschusses Mitte des Jahres mit einer Zulassung in Europa. Möglicherweise kommt das Medikament nur bei Menschen mit hoch aktiver Multiple Sklerose… Mehr

30.06.06 - Der Wirkstoff Natalizumab ist nun mit Einschränkungen als MS-Medikament zugelassen. Mehr

07.06.06 - Die FDA hat den Wirkstoff Natalizumab erneut zugelassen. Der Hersteller hofft, dass er Tysabri im Juli wieder anbieten kann. Mehr

06.06.06 - Die FDA hat Natalizumab erneut zugelassen. Mehr

31.03.06 - Zulassung eventuell erst Ende Juni. Die FDA nimmt sich mehr Zeit, das Medikament zu überprüfen. Mehr

10.03.06 - Bald wieder auf dem US-Makt? Das Risiko, an PML zu erkranken, steht 1 : 1.000. Mehr