ECTRIMS 2022 (2) - Schwanger unter B-Zell-Depletion?
Bislang gehen die Anweisungen auf "Nummer sicher" und raten zu strikter Verhütung. Für viele Patientinnen ein Dilemma. Prof. Mathias Mäurer berichtet vom ECTRIMS-Meeting über neue Daten. Mehr …
ECTRIMS 2022 (1) – Paradigmenwechsel hin zu hochwirksamen Therapien?
Sollte die mentale Hirngesundheit bei Multipler Sklerose künftig mehr beachtet und darum früher hochwirksam behandelt werden? MS-Experten haben diskutiert. - Professor Mathias Mäurer berichtet von der ECTRIMS-Tagung aus Mehr …
Wann die MS-Immuntherapie stoppen?
Auf dem ECTRIMS-Kongress haben sich Wissenschaftler mit der Fragestellung beschäftigt, welche Kriterien dafür sprechen könnten, eine MS-Immunmodulation zu beenden. Mehr …
MS-Erkrankte trotz Pandemie gut versorgt
Für die Multiple Sklerose gibt es so viele Therapien wie nie zuvor, aber bessert sich auch die Versorgung der MS-Erkrankten, zumal in Zeiten der Pandemie? Die AMSEL-Redaktion sprach mit Prof. Dr. med. Peter Flachenecker über Mehr …
Kindliche MS, progrediente MS, Remyelinisierung, MRT, Big Data und Künstliche Intelligenz
Prof. Mathias Mäurer berichtet vom Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie 2019. Unter anderem ging es um Fingolimod, Ocrelizumab, Siponimod und Anti-Lingo. Mehr …
Rote-Hand-Brief für Alemtuzumab
Manche Nebenwirkungen treten erst nach der Zulassung eines Medikamentes auf. Sie führen zur erneuten Prüfung und, wie in diesem Fall, zu einem Rote-Hand-Brief des Herstellers an Ärzte und Apotheken. Vor allem mögliche Mehr …
Kann Schafgarbe den Effekt einer Multiple Sklerose-Therapie verstärken?
In einer kleinen Studie wurde untersucht, ob eine begleitende pflanzliche Therapie mit dem Extrakt aus der Schafgarbe die Effektivität einer Standardtherapie zur Behandlung der Multiplen Sklerose erhöhen kann. Mehr …
Daclizumab-Patienten auch nach Absetzen der Therapie überwachen
Die schweren Nebenwirkungen, die bei der Therapie mit Daclizumab auftreten können, können auch noch Monate nach Absetzen entstehen. Multiple Sklerose-Erkrankte, die mit dem Wirkstoff therapiert worden sind, müssen langfristig Mehr …
Daclizumab vom Markt genommen
Nach mehreren Fällen schwerer Nebenwirkungen leitete die EMA heute ein Eilverfahren zur Überprüfung des Multiple Sklerose-Wirkstoffes ein. Der Hersteller zog wenige Stunden später nach mit der Bekanntgabe, das Mittel Mehr …
Nach der Zulassung von Ocrelizumab
Wem kann der Wirkstoff nützen? - Prof. Mathias Mäurer gibt auf MS-Docblog seine Einschätzung zum ersten für primär progrediente Patienten zugelassenen Antikörper. Mehr …
DGN 2017: Trends in der Multiple Sklerose-Forschung
Professor Mathias Mäurer berichtet für AMSEL.DE von der 90. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. Hier ging es um neue Behandlungsmöglichkeiten, auch in der Remyelinisierung, sowie um bessere Messmethoden. Mehr …
Sicherheitsmaßnahmen bei Immuntherapien der Multiplen Sklerose
So groß der Nutzen von Immuntherapeutika für MS-Patienten ist: Die Wirkstoffe können auch Nebenwirkungen mit sich bringen. Umso wichtiger ist ein regelmäßiges Monitoring und die Expertise von Arzt wie Patient. Mehr …
Multiple Sklerose auf der AAN 2017
Nichts Bahnbrechendes, aber doch interessant: Siponimod bei progredienter MS, Immunmodulation für Ü60, Absetzen von Natalizumab, Fampridin und kognitive Funktion. - Prof. Mathias Mäurer fasst auf MS-Docblog.de zusammen. Mehr …
Zukunft der Multiple Sklerose Therapie
Von der EAN: Sobek-Preisträgerin Prof. Lubetzki ging auf der europäischen Tagung der Frage nach, wie weit die neuen Ansätze sind und wie ihr Wirkungs-Nebenwirkungs-Profil aussehen könnte. Mehr …
Neubewertung von Natalizumab hat begonnen
Die EMA will Tysabri neu bewerten. Erklärte Ziele sind, das PML-Risiko genauer zu definieren und das Erkrankungsrisiko für Patienten nach Möglichkeit zu verkleinern. Mehr …
Masern-Impfung und Multiple Sklerose
Ein ursächlicher Zusammenhang zwischen einer Maserninfektion und der Entstehung der Multiplen Sklerose besteht nach heutiger Kenntnis nicht. In einer Stellungnahme äußert sich der DMSG-Bundesverband dazu. Mehr …
Dimethylfumarat und PML
2 Fälle von Progressiver multifokaler Leukencephalopathie sind bisher unter der Behandlung von Multipler Sklerose mit Tecfidera aufgetreten. Unter der Behandlung mit dem Psoriasismittel Fumaderm waren es 9 Fälle, so das Mehr …
Biotin - Daten zur Behandlung der Progressiven Multiplen Sklerose
Neu von der AAN: Forscher haben ihre Ergebnisse zu Vitamin B7 in hochdosierter Form bei primär und sekundär progredienter Multiple Sklerose veröffentlicht. Mehr …
Neues von ECTRIMS / ACTRIMS über Multiple Sklerose
Über 8.500 Forscher und Kliniker trafen sich Mitte September bei dem welt-größten MS-Kongress in Boston. Hier eine Auswahl der Präsentationen. Mehr …
Tecfidera / Fumarsäure gegen Multiple Sklerose zugelassen
Laut Auskunft von Biogen beginnt in dieser Woche die Auslieferung von Tecfidera an die Apotheken. Der Hersteller rechnet damit, dass das Medikament im Lauf der kommenden Woche flächendeckend in Deutschland verfügbar sein Mehr …
Vorerst keine Zulassung für Alemtuzumab in USA
US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) verlangt weitere Informationen zum Nutzen des MS-Medikamentes. Mehr …
Patentschutz für Tecfidera
Europäische Arzneimittelbehörde stufte Tecfidera als neuartige Arznei ein. Mehr …
Multiple Sklerose: Rote-Hand-Brief zu Fingolimod (Gilenya)
2 Todesfälle unter dem Eskalationsmittel führen zu einer Warnung des Herstellers an alle Ärzte sowie medizinisches Personal. Mehr …
Multiple Sklerose: Neurologen raten von einer Aufdehnung der Halsvenen dringend ab
In einer weiteren Stellungnahme äußert sich die DGN negativ zur sogenannten CCSVI. Grundlage sind eine aktuelle kanadische Studie sowie eine Zusammenfassung mehrerer Studien durch deutsche Wissenschaftler. Mehr …
US-Zulassung von Lemtrada in Gefahr
Selten sind sich die Gesundheitsbehörden so uneinig. Während Alemtuzumab in der EU sogar als Basistherapie zugelassen wurde, kommen bei der FDA Zweifel auf, das Medikament überhaupt zuzulassen. Mehr …
Breites Therapiespektrum bei Alemtuzumab überrascht
Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) begrüßt die Entscheidung der Europäischen Arzneimittelkommission (EMA), Alemtuzumab ("Lemtrada") zur Therapie der Multiplen Sklerose zuzulassen. Allerdings Mehr …
Lemtrada als Medikament gegen Multiple Sklerose zugelassen
Auch der Wirkstoff Alemtuzumab hat es geschafft: Die EMA gab grünes Licht. Mehr …
Teriflunomid erhält EU-Zulassung gegen schubförmige MS
Damit ist der erste oral einzunehmende Wirkstoff als Basistherapie bei Multipler Sklerose zugelassen und Spritzen wird für manchen Patienten bald zur Vergangenheit gehören. Die Zulassung von Tecfidera wird ebenfalls 2013 Mehr …
EMA-Tagung über Wirkstoffe gegen schubförmige Multiple Sklerose
Positive Entscheidung für Alemtuzumab - Teriflunomid ist einen Schritt weiter. Von der Fumarsäure gibt es seitens der EMA leider nichts Neues. Die Europäische Arzneimittelbehörde tagte vergangene Woche. Mehr …
Neue Tabletten zur MS-Behandlung in Aussicht
Aubagio® und Tecfidera® sind derzeit in aller Munde. Bald wird es, erstmals neben den Spritzenbehandlungen, die oralen Wirkstoffe für die schubförmig verlaufende Multiple Sklerose als Basistherapie geben. Prof. Dr. med. Horst Mehr …
Jetzt die MS therapieren, nicht warten
Das rät das Kompetenznetz Multiple Sklerose in einer Stellungnahme. Anlass: Die Markteinführung von Tecfidera und Aubagio verschiebt sich bis mindestens Juli 2013. Mehr …
Nachgehakt: Fumarsäure ist sicher - bei richtiger Anwendung
Schluss mit der Verunsicherung: Die AMSEL-Onlineredaktion sprach mit Prof. Ralf Gold über PML-Fälle im Zusammenhang mit Fumaderm. Mehr …
Fumaderm doch mit teils schweren Nebenwirkungen ?
Immer häufiger gerät die Fumarsäure in Zusammenhang mit unerwünschten Nebenwirkungen. Kaposi-Sarkom, PML, Hirnabszess: Schwere Lymphopenien können zu einer ausgeprägten Immunsuppression führen. Mehr …
Immuntoleranz bei Multipler Sklerose wiederhergestellt
Autoaggressive T-Zellen ausbremsen und Myelin schützen: Deutsche Forscher haben ein neues Verfahren zur Frühbehandlung der MS mit Antigenen entwickelt und erfolgreich getestet. Mehr …
Gilenya / Fingolimod als Frühtherapie der MS ?
Einer Studie zufolge ist die erste Pille zur Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose gerade im Anfangsstadium erfolgversprechend. In Deutschland ist Fingolimod nur als Eskalationstherapie zugelassen. Mehr …
Die sichere Multiple Sklerose-Tablette kommt
Zwei groß angelegte Studien attestieren der Fumarsäure / BG12 ihre Wirksamkeit gegen MS. Das Beste: Von dem Fumarat sind keine gefährlichen Nebenwirkungen zu erwarten. Mehr …
Wie Fumarsäure wirkt
Und warum sie gleichzeitig bei Schuppenflechte und Multipler Sklrose effektiv ist, zeigten Tübinger Dermatologen. Mehr …
Zulassungsantrag für Fumarsäure
In den USA reichte der Hersteller den Zulassungsantrag für BG-12 ein. Der Antrag bei der EMA soll innerhalb der nächsten Tage folgen. Mehr …
Antikörpertest als ergänzende Vorsichtsmaßnahme bei Therapie mit Natalizumab
Europäische Kommission bestätigt Aufnahme des Antikörperstatus gegen JC-Virus in Produktinformation und erneuert die fünfjährige EU-Zulassung Mehr …
Zulassungsprozess für Cladribin weltweit gestoppt
Anträge für das orale Therapeutikum werden zurückgezogen, Entwicklung des Wirkstoffs wird nicht weiter verfolgt. Mehr …
Bluttest zur Risiko-Einschätzung von Tysabri
Das KKNMS nimmt Stellung zum Nachweis von Anti-JCV-Antikörpern im Blut zur PML-Risikoabschätzung bei Therapie mit Natalizumab. Mehr …
Tysabri-Update
Die FDA geht davon aus, dass das PML-Risiko mit der Zahl der Infusionen steigt, hält jedoch wegen der guten Wirksamkeit an Natalizumab fest. Mehr …
Fingolimod-Effekt auch im Rückenmark
Forscher des Kompetenznetzes Multiple Sklerose zeigen, dass Fingolimod ähnlich wie Natalizumab im Zentralen Nevrensystem wirkt. Sie fordern ein engmaschiges Sicherheitsmonitoring für die Multiple-Sklerose-Pille. Mehr …
"Potentes Medikament zur kausalen MS-Therapie" - Experten über Fingolimod
Prof. Horst Wiethölter, Mitglied des Ärztlichen Beirates der AMSEL, nimmt Stellung zur EU-Zulassung von Fingolimod zur Therapie der hochaktiven schubförmigen Multiplen Sklerose. Mehr …
"Wichtige Bereicherung des therapeutischen Arsenals" - Experten über Fingolimod
Der Ärztliche Beirat der DMSG, Bundesverband e.V. nimmt Stellung zur EU-Zulassung von Fingolimod zur Therapie der hochaktiven schubförmigen Multiplen Sklerose. Mehr …
"Neues Zeitalter der Multiple-Sklerose-Therapie" - Experten über Fingolimod
Seit Montag ist Fingolimod / Gilenya auch in Europa bei schubförmiger MS zugelassen. Das Kompetenznetz Multiple Sklerose nimmt Stellung. Mehr …
Fingolimod / Gilenya erhält Zulassung in der EU
Der Hersteller gibt die Zulassung für den schubförmigen Verlauf in der Europäischen Union bekannt. Vertrieben wird das orale MS-Mittel in Kapselform unter dem Namen "Gilenya". Mehr …
Fingolimod in Kanada
Die kanadische Gesundheitsbehörde hat das Mittel gegen Multiple Sklerose zugelassen. Mehr …
Zulassungsantrag für Cladribin zurückgezogen
Merck Serono gibt bekannt, dass laufende Studien alle fortgeführt werden. Mehr …
Zulassung von erster MS-Tablette in Europa rückt näher
Committee for Medicinal Products for Human Use gibt "Positive Opinion" für Zulassung von Fingolimod. Mehr …
Antrag auf erneute Prüfung zur Zulassung von Cladribin abgelehnt
Das wissenschaftliche Komitee CHMP bleibt bei seiner ablehnenden Haltung hinsichtlich der Marktzulassung von Cladribin. Merck weiterhin vom Potenzial von Cladribin überzeugt. Mehr …
Cladribin weiter auf der Wartebank
Aus dem beschleunigten US-Zulassungsverfahren für das orale Mittel gegen Multiple Sklerose wird nichts. Erst Ende Februar 2011 entscheidet die FDA. Mehr …
Das Geschäft mit der Stammzelltherapie
...verläuft manchmal sogar tödlich. Der Ärztliche Beirat des DMSG-Bundesverbandes warnt weiterhin vor unseriösen Stammzelltherapien, denn die sind nicht nur teuer sondern auch gefählich. Mehr …
Nachgehakt: Zulassungen von Cladribin und Fingolimod
Die AMSEL-Onlineredaktion sprach mit Prof. Ralf Gold über Risiken und Chancen der neuen oralen Mittel im Einsatz gegen schubförmige Multiple Sklerose. Mehr …
Cladribin von EMA abgelehnt
Nach Zulassungen in Russland und Australien urteilt die Europäische Behörde vorerst negativ gegenüber einer Zulassung des oralen MS-Mittels. Mehr …
Neurologen warnen vor gefährlicher Therapie bei Multipler Sklerose
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie warnt vor sinnlosen und gefährlichen Gefäßeingriffen bei Multiple-Sklerose-Patienten, die derzeit auch in Deutschland gegen privates Honorar angeboten werden. Mehr …
Cladribin Down Under
Was haben Russland und Australien gemeinsam? - Sie gehören zu den ersten Ländern, in denen eine Tablette gegen Multiple Sklerose zugelassen wurde. Mehr …
31 Fälle von PML unter Tysabri
25.01.10 - Dies gab die European Medicines Agency Ende vergangener Woche bekannt. Unter Abwägen der Risiken sei das Mittel bei starker MS nach wie vor einsetzbar. Mehr …
Der Ärztliche Beirat der AMSEL über Natalizumab
10.12.09 - In Ulm haben sich die Mitglieder des Ärztlichen Beirats am 18.11.09 zu ihrer 2. Sitzung in diesem Jahr getroffen. Sie beratschlagten unter anderem über Nutzen und Risiken von Natalizumab. Together hat PD Dr. med. Mehr …
Nachgehakt: Tysabri nur noch als 2-Jahres-Therapie?
22.09.09 - Inzwischen berichtet sogar schon der Spiegel über PML-Fälle durch Tysabri. Die AMSEL-Onlineredaktion erkundigte sich bei Prof. Dr. Ralf Gold über den kontrovers diskutierten Wirkstoff. Mehr …
Nutzen und Nebenwirkungen von Natalizumab
10.09.09 - Zeitgleich mit ECTRIMS, dieses Jahr in Düsseldorf, äußert sich die DGN weiter zum Umgang mit Tysabri. Vor allem mit dessen Nebenwirkungen müssten sich die behandelnden Neurologen gut auskennen. Ein deutscher Mehr …
7. PML-Fall, diesmal in den USA
26.05.09 - Natalizumab sorgt weiter für Schlagzeilen. Mehr …
Aktuelles zu Natalizumab bei Multipler Sklerose
23.12.08 - Der Ärztliche Beirat der DMSG, Bundesverband e.V. nimmt zu den aktuellen Entwicklungen der Therapie mit Natalizumab Stellung. Mehr …
EMEA für Update der Tysabri-Produktinformationen
26.08.09 - Nach zwei weiteren PML-Fällen möchte die Europäische Medikamentenbehörde Patienten wie Ärzte noch deutlicher vor der seltenen Nebenwirkung warnen. Mehr …
Leberschäden durch Tysabri
26.03.08 (aktualisiert) - Nach den Herstellerfirmen und der FDA warnt nun auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA vor Leberschäden durch das Multiple Sklerose-Medikament. Mediziner sollen ihre Patienten über die Gefahr Mehr …
Verbesserte Lebensqualität bei MS?
28.08.07 - Jüngste Studienergebnisse bescheinigen Natalizumab (Tysabri) signifikante Effekte. Mehr …
Jahreszahlen zu Tysabri
09.08.07 - Schon zwölf Monate ist es her, dass der monoklonale Antikörper in den Vereinigten Staaten die Wiederzulassung bei Multiple Sklerose erreichte. Mehr …
Die Konkurrenz schläft nicht
11.03.05 – Der Stopp Tysabris bringt etliche kleine Unternehmen auf den Plan. Mehr …
Tysabri in der Diskussion
16.08.06 - Im AMSEL-Forum erscheinen erste Diskussionen und Berichte zu dem wirksamen, aber umstrittenen Medikament. Inzwischen ist es in Europa zugelassen. Mehr …
EU-Zulassung für Tysabri Mitte 2006?
02.05.06 - Biogen Idec rechnet nach der positiven Empfehlung des EU-Beraterausschusses Mitte des Jahres mit einer Zulassung in Europa. Möglicherweise kommt das Medikament nur bei Menschen mit hoch aktiver Multiple Sklerose Mehr …
Tysabri jetzt auch in Europa
30.06.06 - Der Wirkstoff Natalizumab ist nun mit Einschränkungen als MS-Medikament zugelassen. Mehr …
Neustart von Tysabri auf dem US-Markt
07.06.06 - Die FDA hat den Wirkstoff Natalizumab erneut zugelassen. Der Hersteller hofft, dass er Tysabri im Juli wieder anbieten kann. Mehr …
Tysabri wieder auf US-Markt
06.06.06 - Die FDA hat Natalizumab erneut zugelassen. Mehr …
Tysabri-Frist verlängert
31.03.06 - Zulassung eventuell erst Ende Juni. Die FDA nimmt sich mehr Zeit, das Medikament zu überprüfen. Mehr …
Tysabri: Neustart mit Seltenheitswert
10.03.06 - Bald wieder auf dem US-Makt? Das Risiko, an PML zu erkranken, steht 1 : 1.000. Mehr …
Tysabri-Berichte
21.12.05 (aktualisiert) - Eine Zusammenfassung zu dem Wirkstoff. Mehr …
Neustart für Tysabri
24.02.06 (aktualisiert) – In den USA ist das umstrittene Medikament wieder für Studien zu Multiple Sklerose zugelassen. Mehr …
Tysabri bei der FDA
02.01.06 - Entscheidung Ende März? Mehr …
FDA nimmt Lizenzantrag für Tysabri an
21.11.05 - US-Zulassung möglicherweise im Juni nächsten Jahres. Mehr …
Neuantrag für Tysabri
28.09.05 – Risikovorsorge ist Teil des Antrags in den USA. Mehr …
Neue klinische Versuche zu Tysabri ?
10.08.05 - Vorläufige Schritte zur Wiederaufnahme von klinischen Versuchen im Bereich von Multiple Sklerose mit dem Ziel der Behörden-Genehmigung. Mehr …
Den Ursachen für PML auf der Spur
16.06.05 – Reaktivierung der JC-Polyomaviren bei schwerer Immunschwäche könnten die Erkrankung von Tysabri-Patienten erklären. Mehr …
Tysabri: Aufklärung noch diesen Sommer?
14.06.05 – Wie lange das Medikament im günstigsten Fall bräuchte, um wieder auf den Markt zu kommen, ist nicht geklärt. Mehr …
Aktuelle Stellungnahme zu Tysabri
08.04.05 – Der Ärztliche Beirat des Bundesverbandes erläutert Hintergründe und gibt Empfehlungen. Mehr …
Tysabri light?
09.03.05 - Über die Zukunft des einstigen Hoffnungsträgers wird nun spekuliert. Mehr …
Therapieempfehlungen unverändert
04.03.05 - Stellungnahme des Ärztlichen Beirates des DMSG Bundesverband e.V. zum Stopp von Tysabri Mehr …
Tysabris Ende?
01.03.05 (aktualisiert) - Biogen und Elan haben das Medikament freiwillig vom Markt genommen. Mehr …
2-Jahres-Resultate von Tysabri
23.02.05 - Die Daten bestätigen Ergebnisse aus erstem Jahr. Mehr …
Antegren auf dem US-Markt!
26.11.04 - Erfolge bei schubförmiger MS mit dem monatlich als Infusion gegebenen Medikament überzeugten: Die amerikanische Behörde hat die Zulassung des Wirkstoffes Natalizumab daher beschleunigt. Mehr …
Antegren schon 2005 in Europa
17.04.04 - Das jedenfalls kündigte Biogen-Chef James Mullen in einem Interview zum Wirtschaftsstandort Deutschland an. Mehr …
Ergebnisse der Phase III-Studie zu Antegren
16.11.04 (aktualisiert) - Schubrate im ersten Jahr gesenkt um statistisch signifikante 66 Prozent. Mehr …
Antegren: Im Sommer Antrag auf EU-Zulassung
26.03.04 - Die Biogen Idec Inc., Cambridge, und die Elan Corp. plc, Dublin, haben angekündigt, im Sommer 2004 bei der EMEA die Zulassung ihres Multiple Sklerose-Medikamentes Antegren für den europäischen Markt zu beantragen. Mehr …
Antegren schneller auf dem Markt?
15.07.04 - Kürzeres Zulassungsverfahren der FDA ermöglicht Entscheidung Ende des Jahres. Mehr …
Zulassung für Antegren in Amerika beantragt
26.05.04 - BIOGEN Idec und die Elan Corporation haben in den Vereinigten Staaten von Amerika die Zulassung für Antegren (Natalizumab) bei der Food and Drug Administration (FDA) beantragt Mehr …
Letzte Änderung: 23.04.2024