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Teriflunomid erhält EU-Zulassung gegen schubförmige MS

Damit ist der erste oral einzunehmende Wirkstoff als Basistherapie bei Multipler Sklerose zugelassen und Spritzen wird für manchen Patienten bald zur Vergangenheit gehören. Die Zulassung von Tecfidera wird ebenfalls 2013 erwartet.

Bereits im Oktober, so hat der DMSG-Bundesverband direkt vom Hersteller erfahren, soll die Markteinführung in Deutschland beginnen und Teriflunomid, eine ein Mal täglich zu schluckende Tablette, in den Apotheken erhältlich sein.

Teriflunomid ist ein selektives Immunsuppressivum mit antientzündlicher Wirkung. Es kann die Schubrate bei MS reduzieren und das Fortschreiten der Behinderung verlangsamen.

Folgende Nebenwirkungen können unter anderen auftreten: Infektionen der Atemwege und des Harntraktes, Durchfall, Übelkeit, Paraestesien, Haarausfall sowie eine Erhöhung bestimmter Leberwerte.

Von der Zulassung von Tecfidera, also der Fumarsäure, ebenfalls als Oraltherapie verfügbar, ist derzeit nichts zu hören. Sie wird jedoch ebenfalls in den kommenden Monaten erwartet.

Quelle: DMSG online, 02.09.2013

Redaktion: AMSEL e.V., 03.09.2013