AMSEL aktuell

Elena bekam mit 16 Jahren die Diagnose Multiple Sklerose. Eine Diagnose, die ihr Leben völlig auf den Kopf gestellt hat. Doch statt zu resignieren, hat die lebensbejahende Frau nicht aufgegeben, sondern versucht, die… Mehr

Den Saal rocken, trotz MS? Klar geht das! Ela ist Frontfrau einer Band und mit dem Rollstuhl auf der Bühne. Standing Ovations sind der beste Beweis und beflügeln die Schwäbin – Jetzt erst recht! Mehr

Vor rund drei Jahren äußerte sich Sabrinas MS durch regelmäßige und schwere Schübe, nach denen sie lange zum regenerieren brauchte. Deshalb stellte sie ihre Therapie um. Was konnte die Umstellung bewirken und wie geht es… Mehr

Seit dem 11. Lebensjahr hat Marianne MS. Wie war es, mit MS aufzuwachsen und wie geht es ihr heute? Mehr

Apollonia hat MS. Die junge Mutter hofft, dass sie stabil bleibt, um mit ihrer Tochter herumtollen zu können, sobald diese laufen kann. AMSEL begleitet und berät die Familie. Mehr

Stammzelltherapie bei hochentzündlicher MS? Benni erzählt uns, wie es ihm ein Jahr nach der Therapie geht. Mehr

Mit einem strahlenden Lächeln schenkte Antonia der AMSEL-­Kampagne zum Welt­-MS­-Tag 2025 ein Gesicht, ihr Gesicht. Antonias Lebens­motto: „Heiter weiter!“ Ihre MS: deutlich sichtbar. Mehr

Leistung, Performance, Erfüllung von Ansprüchen der Gesellschaft auf der einen Seite, die Fatigue als häufigstes „unsichtbares“ Symptom der Multiplen Sklerose auf der anderen. Wie viele Betroffene bewegt sich auch Sandra (31)… Mehr

Carola war erst elf, als sie Multiple Sklerose bekam. Die MS-Therapie steckte damals ebenso in den Kinderschuhen. Trotz der 42 Jahre mit MS sagt "Ola" heute: „Ich bin ein rundum zufriedener Mensch.“ Mehr

Heute ist Nikolaus. Der erste Nikolaustag für Ben Noah. Seine Mama hat Multiple Sklerose. Mehr

Benjamin (43) aus Konstanz hat sich für eine Stammzelltherapie entschieden. Für ihn ist es ein Hoffnungsschimmer, Wunder erwartet er allerdings keine. Die Stammzelltherapie bei MS ist bisher keine etablierte Therapie, sie… Mehr

Andreas ist Mutmacher und "Kunstphysiker". Statt zu resignieren, arbeitet der Unruhegeist trotz schwerster Multipler Sklerose weiter als Designer. Und hilft damit anderen Menschen mit Multipler Sklerose. Mehr

Andreas kann man als Mutmacher par excellence bezeichnen. Trotz schwerster Behinderung durch seine MS meistert er nicht nur sein Leben – mit der Hilfe seiner Frau Yvonne und zweier privater Pflegerinnen. Statt zu resignieren,… Mehr

Was wäre eine Gesellschaft ohne Ehrenamt? Ziemlich arm dran, sind sich Andrea und Steffen einig. Andrea leitet die AMSEL-Kontaktgruppe Göppingen, Steffen die im Zollernalbkreis. Beide sind mit Herzblut dabei, sehen sich als… Mehr

Das ist der größte Weihnachtswunsch von Sina (5) und Emil (10). Ihre Mama hat Multiple Sklerose. AMSEL hilft mit speziellen Angeboten für Familien: von der Beratung über Seminare bis hin zur Unterstützung der Forschung. Mehr

„Ein Unglück kommt selten allein“ – dieses bekannte Sprichwort trifft auch auf Multiple Sklerose zu, die im Verbund mit sogenannten Komorbiditäten, einer oder mehreren Begleiterkrankungen, auftreten kann. Wie man mit einer… Mehr

Chiara und Ines bekamen früh in ihren Zwanzigern die Diagnose Multiple Sklerose und engagieren sich dennoch oder gerade deswegen auch als Sprecherinnen der Jungen Initiative im Ortenaukreis. Mit ihrer eigenen Erfahrung… Mehr

Multiple Sklerose galt vor 50 Jahren noch als unbeherrschbar, heute ist die Erkrankung meist gut zu behandeln. Von strenger Bettruhe zu digital unterstützten Bewegungskonzepten, von Kortison als einziger verfügbarer… Mehr

Ines traf die MS mitten in ihrer Bachelorarbeit, Chiara hatte gerade einen neuen Job begonnen. Beide wissen noch genau, wie schnell sich damals ihr Gedankenkarussell drehte. Und was ihnen geholfen hat. Mehr

Voll im Leben, obwohl beide Partner Multiple Sklerose haben? Dass das geht, zeigen Miriam und Carsten, ein sympathisches Paar aus Allensbach. Mit einer ordentlichen Portion Kampfgeist stehen sie trotz beträchtlicher… Mehr

Im Vorstand der AMSEL seit 2021: Daniela Adomeit und Jessica Schmitt. Sie sind jung, dynamisch, motiviert und engagiert. Und trotz oder gerade wegen ihrer eigenen MS-Erkrankung möchten sie sich für andere Betroffene… Mehr

Manuela hat diese Erfahrung gemacht. Doch die 49-jährige hat gelernt, mit solchen Herausforderungen umzugehen und lässt sich auch von dem Virus nicht beirren. Mehr

Katja aus Leonberg lebt das Welt MS Tags-Motto #MSverbindet. Die Hundeliebhaberin ist froh über ihre MS-Gruppe, die "Heckengäuamseln" und wünscht sich, dass noch mehr Leute so eine Gruppe finden. Denn hier ist keiner allein.… Mehr

Sich mit Menschen auszutauschen, die einen ohne viele Erklärungen verstehen, ist eine Wohltat für jeden. Multiple-Sklerose-Erkrankte schätzen diesen Austausch, sind froh, wenn sie einem Außenstehenden nicht erklären müssen,… Mehr

Wie geht es uns mit unserer MS in verschiedenen Lebensphasen? Dieser Frage ging das Magazin together 2020 nach. Zwischen den Jahren veröffentlicht AMSEL die Reihe auf amsel.de. Hier #1 am Beispiel von Christine: Jung und MS -… Mehr