AMSEL aktuell

Multiple Sklerose kann einen deutlichen Einschnitt in das gewohnte Leben bedeuten. Wie ihr Leben früher aussah und heute, mit der MS, aussieht, erzählt Sabine in diesem Video. Mehr

Für ihr ehrenamtliches Engagement erhielt Sabine Gwarys das Bundesverdienstkreuz. Justizministerin Marion Gentges, MdL übergab das Kreuz als Symbol der Anerkennung und großen Wertschätzung. Mehr

Mit Elan ins Neue Jahr: Was war, was kommt? Darum ging es beim traditionellen AMSEL-Neujahrstreffen. Gastredner Steffen Bilger dankte den Aktiven der AMSEL für ihren ehrenamtlichen Einsatz. Mehr

Neue Übung für das beliebte Trainingsprogramm "MS Kognition". Mit der "Spatzenfütterung“ bietet es 12 verschiedene Möglichkeiten, um das Gehirn zu trainieren. Spielerisch und wissenschaftlich fundiert. Für MS-Kranke,… Mehr

Andauernde Erschöpfung, fehlende Energie, Schwierigkeiten, sich zu motivieren – Fatigue und Schlafprobleme können zermürbend sein und den Alltag spürbar belasten. Tipps und Antworten dazu gibt Dr. med. Dieter Pöhlau am 20.… Mehr

Seit dem 11. Lebensjahr hat Marianne MS. Wie war es, mit MS aufzuwachsen und wie geht es ihr heute? Mehr

Einmal im Jahr ehrt die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft herausragende Ehrenamtliche. Dieses Jahr kann AMSEL e.V. gleich drei einzigartigen Frauen aus Baden-Württemberg gratulieren. Mehr

Apollonia hat MS. Die junge Mutter hofft, dass sie stabil bleibt, um mit ihrer Tochter herumtollen zu können, sobald diese laufen kann. AMSEL begleitet und berät die Familie. Mehr

Pflegepreis für Yvonne Brückner, Medienpreis für Martin Stollberg und der Ursula Späth Preis für Prof. Jürg Kesselring: Im Porsche Museum feierten rund 200 Gäste nicht nur die herausragend engagierten Preisträger, sondern… Mehr

Stammzelltherapie bei hochentzündlicher MS? Benni erzählt uns, wie es ihm ein Jahr nach der Therapie geht. Mehr

MS kann in der Blase, dem Darm und in den Beinen zu Einschränkungen führen. Auf Fragen antwortet kommenden Dienstag Prof. Christian Dettmers. Mehr

Mit einem strahlenden Lächeln schenkte Antonia der AMSEL-­Kampagne zum Welt­-MS­-Tag 2025 ein Gesicht, ihr Gesicht. Antonias Lebens­motto: „Heiter weiter!“ Ihre MS: deutlich sichtbar. Mehr

Jessica mag Tattoos. Eines davon steht für ihre chronische Erkrankung Multiple Sklerose. Beim ersten Tattoo hatte sie noch Sorge, es könne einen Schub auslösen. Nun steht bereits Nummer 8 an. Mehr

Wiederkehrende Kopfschmerzen haben viele. Menschen mit Multipler Sklerose allerdings noch häufiger als der Durchschnitt. Kommenden Dienstag, 21. Oktober antwortet Dr. Michael Fritz im Experten-Chat rund um das Thema… Mehr

Wie ist das, wenn die eigene Mutter an Multipler Sklerose erkrankt ist? Was ist anders? Läuft vielleicht auch etwas besser? - Emi berichtet im AMSEL-Video von ihrer Kindheit bis heute. Mehr

Informierte Patienten können – gemeinsam mit ihrem behandelnden Arzt, fundiertere Therapie-Entscheidungen treffen. Dafür braucht es Wissen. Genau das bot der Thementag der AMSEL. Im Fokus standen diesmal Fragen zur… Mehr

Langer Applaus für Dietmar Lieb aus Kernen: Bei der 50. Mitgliederversammlung der AMSEL ist er nach nahezu 20 Jahren aus dem Vorstand verabschiedet worden. Für seinen Einsatz wurde das scheidende Vorstandsmitglied mit einer… Mehr

Interessant, aufschlussreich und wegweisend war die 50. Mitgliederversammlung der AMSEL in Leinfelden-Echterdingen am 26.07.2025. Neben neuesten Informationen zur MS, dem Geschäfts- und Finanzbericht für 2024, dem… Mehr

Seit dem 1. Januar 2025 gelten in Deutschland längere Postlaufzeiten. Eine zentrale Neuerung betrifft auch die Laufzeiten von Standardbriefen. Die Post verpflichtet sich, 95 % aller Briefe innerhalb von drei Tagen und 99 %… Mehr

Pack' ich das? Wird mein Kind gut aufwachsen können, obwohl die Mama MS-bedingt manchmal nicht so viel bieten kann? - Im Video erzählt Jessi, wie das bei ihr war. Kleiner Spoiler: Sie würde sich heute genauso entscheiden. Mehr

Fatigue raubt einem viel Kraft. Hitze kann das noch verschlimmern. - Dr. Martin Menke antwortet am Dienstag, 15. Juli, auf Fragen rund um das Thema. Mehr

Mit „NextGenMS: Dein Tag, Deine Themen!“ startete AMSEL am 5. Juli ein neues Format für junge MS-Betroffene unter 45. Ein Live-Event für Austausch, Information und Inspiration, speziell für junge MS-Erkrankte. - Mit… Mehr

Spannende Vorträge plus eine Expertenrunde für Nachfragen: der AMSEL-Thementag für MS-Erkrankte und ihre Begleitpersonen Ende Juli in Stuttgart. Mehr

Leistung, Performance, Erfüllung von Ansprüchen der Gesellschaft auf der einen Seite, die Fatigue als häufigstes „unsichtbares“ Symptom der Multiplen Sklerose auf der anderen. Wie viele Betroffene bewegt sich auch Sandra (31)… Mehr