Selbsthilfe bei Spastik, Uhthoff und Fatigue
| Chat-AnkündigungAm Dienstag, 21. Juli antwortet der Sportwissenschaftler Dr. Alexander ab 19 Uhr auf Fragen rund um wichtige MS-Symptome. Im Fokus stehen hier nicht Medikamente, sondern Tipps, was man als MS-Betroffener selbst tun kann. Mehr
Meet & Speak im virtuellen Café
| AnkündigungEin virtuelles Café für interessante Gespräche. Über MS. Und über alles andere. Einfach mal vorbeischauen, beim nächsten "Meet & Speak" am 9. Juli 2026. Mehr
Thementag 2026: Alltagsbewältigung bei MS
| AnkündigungWas kann ich selbst tun, um gut mit meiner MS zu leben? Welche Rolle spielen Ernährung, Bewegung oder Stress? Und wie wirken sich diese Faktoren auf den Krankheitsverlauf aus? Mehr
Ein großes Dankeschön an „Ela und die Herzensbrecher“
| Aus dem VerbandMusik, die bewegt: Ela und die Herzensbrecher sammeln 2.700 Euro für AMSEL. Mehr
Neu, anders, optimiert: die AMSEL-Website
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalÜbersichtlich. Modern. Für Menschen mit MS. Die Website der AMSEL www.amsel.de zählt mit mehr als 1,5 Mio. Besuchern im Jahr 2025 zu den meistbesuchten Multiple-Sklerose-Portalen im deutschsprachigen Raum. Und ist nun… Mehr
Therapie der progredienten MS 2026
| Chat-AnkündigungEs tut sich was, in der Therapie der progredienten MS. Alle Fragen dazu, wie die schleichende MS 2026 behandelt werden kann, beantwortet Prof. Mathias Mäurer kommenden Dienstag im Expertenchat der AMSEL. Mehr
Frontfrau im Rollstuhl
| MS-PorträtsDen Saal rocken, trotz MS? Klar geht das! Ela ist Frontfrau einer Band und mit dem Rollstuhl auf der Bühne. Standing Ovations sind der beste Beweis und beflügeln die Schwäbin – Jetzt erst recht! Mehr
Inklusion ist kein Sparmodell
| Aus dem VerbandAm Europäischen Protesttag setzten Menschen in Stuttgart ein starkes Zeichen gegen Kürzungen und für echte Teilhabe. AMSEL war vor Ort und machte deutlich: Inklusion ist kein Luxus, sondern ein Menschenrecht. Mehr
Aktionstage 2026: miteinander und voneinander lernen
| Aus dem VerbandVon Ai Chi über Beruf und Immuntherapie bis Zumba reichte die Bandbreite der Themen bei den 14. Aktionstagen der AMSEL für junge MS-Betroffene. Gut 100 Teilnehmer waren am letzten Aprilwochenende nach Bad Boll gekommen, um… Mehr
DAK fördert das Projekt "MS-Kompass"
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalOrientierung geben, Wissen verständlich machen, Menschen begleiten: Mit dem neuen Projekt „MS-Kompass“ entsteht ein digitales Informationsangebot für Menschen mit MS. Ermöglicht wird dies durch die großzügige Förderung der… Mehr
Schub, Pseudoschub - oder was anderes?
| Chat-AnkündigungOft ist Menschen mit Multipler Sklerose sofort klar: Das ist ein Schub. - Oder vielleicht doch nicht? Dr. Christoph Uibel antwortet im Expertenchat auf alle Fragen zu Schüben und Schubtherapie bei MS. Mehr
Was wurde aus Sabrina und ihrer Umstellung auf die Eskalationstherapie?
| MS-PorträtsVor rund drei Jahren äußerte sich Sabrinas MS durch regelmäßige und schwere Schübe, nach denen sie lange zum regenerieren brauchte. Deshalb stellte sie ihre Therapie um. Was konnte die Umstellung bewirken und wie geht es… Mehr
AMSEL als Kompass in schwierigen Zeiten
| Aus dem VerbandMit einer erneuten Spende setzt die Volksbank Stuttgart eG ein Zeichen der Solidarität für MS-Betroffene. Die Spende schenkt nicht nur finanzielle Hilfe - sie zeigt auch, dass Betroffene mit ihrer Diagnose nicht allein sind. Mehr
MS und Metastasen
| Multiple-Sklerose-VideoSabine Gwarys hat nach fast 20 Jahren Krebsfreiheit erneut Metastasen. Zusätzlich zur MS, die sie bereits 30 Jahre lang begleitet. Wie sie mit der Diagnose umgeht und obendrein ihren Onkologen glücklich macht, erzählt sie in… Mehr
Aktionstage 2026 - für junge MS-Betroffene
| AnkündigungRaus aus dem Alltag, rein ins Wochenende! Ende April erwarten Dich bei den Aktionstagen der AMSEL spannende Infos, neue Impulse, Austausch und jede Menge Spaß. Sei dabei und sichere Dir jetzt Deinen Platz bei den Aktionstagen… Mehr
Trauer um Ruth Brigant
| Aus dem VerbandMit großer Anteilnahme nimmt die AMSEL Abschied von Ruth Brigant. Mehr
Ein Tag im Leben mit MS
| Multiple-Sklerose-VideoMultiple Sklerose kann einen deutlichen Einschnitt in das gewohnte Leben bedeuten. Wie ihr Leben früher aussah und heute, mit der MS, aussieht, erzählt Sabine in diesem Video. Mehr
Bundesverdienstkreuz für Sabine Gwarys
| Aus dem VerbandFür ihr ehrenamtliches Engagement erhielt Sabine Gwarys das Bundesverdienstkreuz. Justizministerin Marion Gentges, MdL übergab das Kreuz als Symbol der Anerkennung und großen Wertschätzung. Mehr
Zuversicht und Optimismus
| Aus dem VerbandMit Elan ins Neue Jahr: Was war, was kommt? Darum ging es beim traditionellen AMSEL-Neujahrstreffen. Gastredner Steffen Bilger dankte den Aktiven der AMSEL für ihren ehrenamtlichen Einsatz. Mehr
Spatz füttern – MS Kognition mit neuer Übung
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalNeue Übung für das beliebte Trainingsprogramm "MS Kognition". Mit der "Spatzenfütterung“ bietet es 12 verschiedene Möglichkeiten, um das Gehirn zu trainieren. Spielerisch und wissenschaftlich fundiert. Für MS-Kranke,… Mehr
Schlaf und Fatigue bei MS
| Chat-AnkündigungAndauernde Erschöpfung, fehlende Energie, Schwierigkeiten, sich zu motivieren – Fatigue und Schlafprobleme können zermürbend sein und den Alltag spürbar belasten. Tipps und Antworten dazu gibt Dr. med. Dieter Pöhlau am 20.… Mehr
Was wurde aus Marianne
| MS-PorträtsSeit dem 11. Lebensjahr hat Marianne MS. Wie war es, mit MS aufzuwachsen und wie geht es ihr heute? Mehr
Drei Preise für drei außergewöhnliche Frauen
| AMSEL im VerbundEinmal im Jahr ehrt die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft herausragende Ehrenamtliche. Dieses Jahr kann AMSEL e.V. gleich drei einzigartigen Frauen aus Baden-Württemberg gratulieren. Mehr
Weihnachtswunsch: für meine Tochter da sein können
| MS-PorträtsApollonia hat MS. Die junge Mutter hofft, dass sie stabil bleibt, um mit ihrer Tochter herumtollen zu können, sobald diese laufen kann. AMSEL begleitet und berät die Familie. Mehr
Das "Wir" steht im Mittelpunkt
| Aus dem VerbandPflegepreis für Yvonne Brückner, Medienpreis für Martin Stollberg und der Ursula Späth Preis für Prof. Jürg Kesselring: Im Porsche Museum feierten rund 200 Gäste nicht nur die herausragend engagierten Preisträger, sondern… Mehr
Was wurde aus Benjamin?
| MS-PorträtsStammzelltherapie bei hochentzündlicher MS? Benni erzählt uns, wie es ihm ein Jahr nach der Therapie geht. Mehr
Blase, Darm und Beine bei MS
| Chat-AnkündigungMS kann in der Blase, dem Darm und in den Beinen zu Einschränkungen führen. Auf Fragen antwortet kommenden Dienstag Prof. Christian Dettmers. Mehr
"Steck' den Sand nicht in den Kopf": Antonia
| MS-PorträtsMit einem strahlenden Lächeln schenkte Antonia der AMSEL-Kampagne zum Welt-MS-Tag 2025 ein Gesicht, ihr Gesicht. Antonias Lebensmotto: „Heiter weiter!“ Ihre MS: deutlich sichtbar. Mehr
Tattoos trotz oder wegen MS?
| Multiple-Sklerose-VideoJessica mag Tattoos. Eines davon steht für ihre chronische Erkrankung Multiple Sklerose. Beim ersten Tattoo hatte sie noch Sorge, es könne einen Schub auslösen. Nun steht bereits Nummer 8 an. Mehr
Kopfschmerzen und Multiple Sklerose
| Chat-AnkündigungWiederkehrende Kopfschmerzen haben viele. Menschen mit Multipler Sklerose allerdings noch häufiger als der Durchschnitt. Kommenden Dienstag, 21. Oktober antwortet Dr. Michael Fritz im Experten-Chat rund um das Thema… Mehr
Emis Mama hat Multiple Sklerose
| Multiple-Sklerose-VideoWie ist das, wenn die eigene Mutter an Multipler Sklerose erkrankt ist? Was ist anders? Läuft vielleicht auch etwas besser? - Emi berichtet im AMSEL-Video von ihrer Kindheit bis heute. Mehr
Thementag 2025 - „Medizin ist Teamarbeit!“
| Aus dem VerbandInformierte Patienten können – gemeinsam mit ihrem behandelnden Arzt, fundiertere Therapie-Entscheidungen treffen. Dafür braucht es Wissen. Genau das bot der Thementag der AMSEL. Im Fokus standen diesmal Fragen zur… Mehr
Dietmar Lieb erhält AMSEL-Skulptur für besonderes ehrenamtliches Engagement
| Aus dem VerbandLanger Applaus für Dietmar Lieb aus Kernen: Bei der 50. Mitgliederversammlung der AMSEL ist er nach nahezu 20 Jahren aus dem Vorstand verabschiedet worden. Für seinen Einsatz wurde das scheidende Vorstandsmitglied mit einer… Mehr
50. Mitgliederversammlung, neuer AMSEL-Vorstand
| Aus dem VerbandInteressant, aufschlussreich und wegweisend war die 50. Mitgliederversammlung der AMSEL in Leinfelden-Echterdingen am 26.07.2025. Neben neuesten Informationen zur MS, dem Geschäfts- und Finanzbericht für 2024, dem… Mehr
Neue Postregelungen - Auswirkungen auf die Widerspruchsfrist
| Gesundheitsreform & KrankenkassenMagazin TogetherSeit dem 1. Januar 2025 gelten in Deutschland längere Postlaufzeiten. Eine zentrale Neuerung betrifft auch die Laufzeiten von Standardbriefen. Die Post verpflichtet sich, 95 % aller Briefe innerhalb von drei Tagen und 99 %… Mehr
Kinder bekommen mit MS
| Multiple-Sklerose-VideoPack' ich das? Wird mein Kind gut aufwachsen können, obwohl die Mama MS-bedingt manchmal nicht so viel bieten kann? - Im Video erzählt Jessi, wie das bei ihr war. Kleiner Spoiler: Sie würde sich heute genauso entscheiden. Mehr
Mehr Energie trotz Fatigue bei MS
| Chat-AnkündigungFatigue raubt einem viel Kraft. Hitze kann das noch verschlimmern. - Dr. Martin Menke antwortet am Dienstag, 15. Juli, auf Fragen rund um das Thema. Mehr
Premiere von „NextGenMS“ – ein voller Erfolg!
| Aus dem VerbandMit „NextGenMS: Dein Tag, Deine Themen!“ startete AMSEL am 5. Juli ein neues Format für junge MS-Betroffene unter 45. Ein Live-Event für Austausch, Information und Inspiration, speziell für junge MS-Erkrankte. - Mit… Mehr
Von Arztbrief bis stationäre Versorgung
| AnkündigungSpannende Vorträge plus eine Expertenrunde für Nachfragen: der AMSEL-Thementag für MS-Erkrankte und ihre Begleitpersonen Ende Juli in Stuttgart. Mehr
Das Leben ist ein Marathonlauf
| MS-PorträtsLeistung, Performance, Erfüllung von Ansprüchen der Gesellschaft auf der einen Seite, die Fatigue als häufigstes „unsichtbares“ Symptom der Multiplen Sklerose auf der anderen. Wie viele Betroffene bewegt sich auch Sandra (31)… Mehr
Therapie gegen schleichende MS
| Chat-AnkündigungSpannendes Thema, am 17. Juni, im AMSEL-Multiple-Sklerose-Chat: Prof. Antonios Bayas antwortet auf Fragen zur Behandlung der progredienten MS. Mehr
Trauer um Udo Gaus
| Aus dem VerbandMit großer Anteilnahme nimmt der AMSEL-Landesverband Abschied von Udo Gaus. Mehr
Blase und Darm bei Multipler Sklerose
| Chat-AnkündigungDer Vorteil am Expertenchat: Hier kann man anonym bleiben und auch unangenehme Fragen loswerden, über Probleme "da unten". Kommenden Dienstag antwortet Dr. Christoph Uibel. Mehr
Neue Versorgungsmöglichkeit in der häuslichen Pflege
| AnkündigungExklusiv für AMSEL-Mitglieder erläutert Silvia DiFilippo im AMSEL-Webseminar am 14. Mai ab 18 Uhr, wie der Entlastungsbetrag eingesetzt werden kann. Mehr
NextGenMS - Tag für junge MS-Betroffene
| AnkündigungAnfang Juli startet AMSEL mit einem neuen Event: Junge Themen sowie der Austausch miteinander und mit Experten stehen im Mittelpunkt, bei NextGenMS. Eingeladen sind alle Menschen mit MS bis 45 Jahre. - Jetzt anmelden! Mehr
„Sei mutig, sei glücklich, sei Du selbst!“
| MS-PorträtsCarola war erst elf, als sie Multiple Sklerose bekam. Die MS-Therapie steckte damals ebenso in den Kinderschuhen. Trotz der 42 Jahre mit MS sagt "Ola" heute: „Ich bin ein rundum zufriedener Mensch.“ Mehr
Symptom-orientierte Therapie bei MS
| Chat-AnkündigungAm Dienstagabend, 18. März geht es unter anderem um Sturzgefahr und Stürze, Schlafstörungen, das Restless-Legs-Syndrom sowie Sehstörungen. Im Multiple-Sklerose-Expertenchat. Mit Prof. Thomas Henze. Mehr
MS-Docblog in English
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalMultiple sclerosis is international and so is MS-Docblog: The blogs written by Prof. Mathias Mäurer are now also available in English: MS-Docblog.de in English. Mehr
MS-Docblog auf Englisch
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalMultiple Sklerose ist international und das ist nun auch MS-Docblog: Die Blogs aus der Feder von Prof. Mathias Mäurer sind inzwischen auch in englischer Sprache verfügbar: MS-Docblog.de in English. Mehr
Symptomorientierte Therapie bei MS
| Chat-AnkündigungSturzgefahr und Stürze, Restless-Legs-Syndrom und Schlafstörungen, Sehstörungen und mehr: Die Palette möglicher Symptome bei Multipler Sklerose ist lang. Am Dienstag, 18. März ab 19 Uhr antwortet Prof. Thomas Henze im… Mehr
Aufmerksamkeit und Fatigue
| Chat-AnkündigungAufmerksamkeitsstörungen und Fatigue kommen oft vor, bei Multipler Sklerose. Nicht selten treten sie auch gemeinsam auf. Woran man sie erkennt und was man dagegen tun kann, dazu antwortet kommenden Dienstag, 18. Februar, Dr.… Mehr
Ralf ist in Reha
| Multiple-Sklerose-VideoIm Video berichtet Ralf direkt aus dem Rehazentrum. Dort wurde ihm trotz langer Erfahrung mit Multipler Sklerose klar: Er hat zwei Jahre lang Fehler gemacht. Mehr
"Besser hätte es für AMSEL nicht kommen können"
| Aus dem VerbandDr. Daniela Späth-Zöllner erhält die Goldene Ehrennadel der AMSEL. Stiftungsbeiratskollege Wilfried Klenk ist voll des Lobes über ihren herausragenden Einsatz und ihre Weitsicht. Mehr
Gemeinschaft macht stark für die Zukunft
| Aus dem VerbandNach einem fulminanten Jubiläumsjahr 2024 gab die AMSEL beim traditionellen Neujahrstreffen in der Sparkassenakademie in Stuttgart den Startschuss für ein weiteres Jahr voller Engagement und Aktivitäten im Dienste von… Mehr
Trauer um Barbara Vißer
| Aus dem VerbandMit großer Anteilnahme nimmt der AMSEL-Landesverband Abschied von Barbara Vißer. Mehr
Runderneuert: die App Multiple Sklerose TV
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalDie App MS.TV ist grundlegend aktualisiert. Eine neue Rubrik mit Podcasts bietet "AMSEL für die Ohren", Push-Meldungen zeigen Neues sofort an und natürlich kann man die App auch bequem offline nutzen. Mehr
Was steht eigentlich in meinem Befund?
| Chat-AnkündigungÄrztesprache, schwere Sprache: Manchmal ist man nach der Lektüre seines Befundes noch verwirrter als zuvor. Abhilfe schafft Dr. Martin Rösener im Expertenchat am Dienstagabend, 21. Januar. Mehr
Täglich über fünf MS-Diagnosen in Baden-Württemberg
| Multiple Sklerose-Infos * neu & gedrucktNeue AMSEL-Broschüre mit Daten aus dem MS-Register: „Multiple Sklerose in Baden-Württemberg – Daten und Fakten“. - Zu bestellen im AMSEL-Shop. Mehr
Leben mit Baby - und MS
| MS-PorträtsHeute ist Nikolaus. Der erste Nikolaustag für Ben Noah. Seine Mama hat Multiple Sklerose. Mehr
Aus vollem Herzen: Ehrenamt!
| AMSEL im VerbundGleich zwei Auszeichnungen der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft gingen vergangene Woche nach Baden-Württemberg: Susanne Leinberger und Katja Sprenger tragen nun die Goldene bzw. Silberne Ehrennadel des Bundesverbandes… Mehr
„Nicht wegschauen, sondern anpacken!“
| Aus dem VerbandEines haben alle Stiftungspreisträger gemeinsam: Sie packen an, um damit anderen zu helfen. Etwa 200 Gäste waren zur 31. Verleihung der Stiftungspreise der AMSEL Stiftung Ursula Späth am 15. November in den Bankettsaal des… Mehr
Unsichtbare MS-Symptome erkennen und behandeln
| Chat-AnkündigungKommenden Dienstagabend, 19. November, antwortet Prof. Hayrettin Tumani auf Fragen rund um das Thema "unsichtbare Symptome der Multiplen Sklerose". - Im AMSEL-Expertenchat. Mehr
50 Jahre AMSEL: Ehrenamtliche als „Kern der AMSEL-Familie“
| Aus dem VerbandEin Festabend für Ehrenamtliche bildete den Auftakt zum Jubiläumswochenende in Stuttgart. Dank und Anerkennung, ein hochkarätiges Programm und viel Gelegenheit für Gespräche sorgten bei den über hundert Gästen für ein… Mehr
AMSEL-Jubiläums-Symposium „Meine Zukunft mit MS“: Teil 2
| Aus dem VerbandAktuelle Daten zu Versorgungsstrategien und individualisierte MS-Prognosen standen nachmittags auf dem Programm beim Jubiläumssymposium. Rund 300 Gäste waren dafür in die Alte Reithalle gekommen. Mehr
AMSEL-Jubiläums-Symposium „Meine Zukunft mit MS“: Teil 1
| Aus dem Verband50 Jahre AMSEL e.V.: Information und Austausch für MS-Betroffene standen im Mittelpunkt des ganztägigen Symposiums. Vier spannende Vorträge und ein "Marktplatz der Möglichkeiten" lockten rund 300 Gäste. - Mit Fotogalerie. Mehr
AMSEL e.V.: 50 Jahre an der Seite MS-Erkrankter
| Aus dem VerbandAMSEL feierte vergangenes Wochenende Jubiläum mit Ehrenamtlichen, Wegbegleitern, Partnern und Freunden. Rund 200 Gäste waren der Einladung zum großen Festakt in Stuttgart gefolgt. Ein Höhepunkt des Abends: der Gastvortrag von… Mehr
MS-Therapie – wann eskalieren, wann deeskalieren?
| Chat-AnkündigungRund 20 Wirkstoffe sind inzwischen gegen Multiple Sklerose zugelassen. Mit unterschiedlichem Wirkungsgrad. - Wann man wechseln sollte, dazu antwortet kommenden Dienstag, 15.10.2024, Prof. Ingo Kleiter im AMSEL-Expertenchat. Mehr
Volles Haus im AMSEL Campus
| Aus dem VerbandAm Freitag, 27. September, öffnete der AMSEL Campus Ursula Späth in Stuttgart-Botnang seine Pforten für die Öffentlichkeit. Zahlreiche Gäste aus nah und fern schauten vorbei, probierten die "Fühlstraße" aus, erkundeten das… Mehr
#MeineZukunftMitMS
| Aus dem VerbandWie stellen sich Menschen mit Multipler Sklerose ihre Zukunft vor? Danach fragt AMSEL. Auch im Jubiläumsjahr. Mehr
Fatigue – Sie fragen, wir antworten
| Chat-AnkündigungDer Unterschied zwischen Fatigue und normaler Müdigkeit? Sich zusammenzureißen hilft bei Fatigue nicht. Was man tun kann, um im Alltag mit Fatigue klarzukommen, dazu antwortet kommenden Dienstagabend Dipl.-Psych. Carolin von… Mehr
Tag der offenen Tür im AMSEL Campus Ursula Späth
| AnkündigungAm 27. September lädt AMSEL ein zum Tag der offenen Tür in die neue Geschäftsstelle in Stuttgart-Botnang. Unterhaltsames Beisammensein mit Fühlstraße, Fotobox, Kognitionstraining und vielem mehr. Mehr
Alltagsfragen zur MS beim Thementag im Fokus
| Aus dem VerbandDie „Alltagsbewältigung bei MS“ stand beim Thementag am 20. Juli 2024 in der „Alten Reithalle“ des Maritim Hotels Stuttgart im Fokus. Auf dem Programm standen vier Kurzvorträge zu den Themen MS in zunehmendem Alter, Impfen,… Mehr
Schub oder Pseudoschub?
| Chat-AnkündigungBeim Expertenchat kommenden Dienstagabend geht es rund um die Erkennung und Behandlung eines Schubes. Wichtig ist, echte von Pseudoschüben zu unterscheiden. Es antwortet Dr. Christoph Uibel. Mehr
Aufklärungskampagne im Jubiläumsjahr
| Aus dem VerbandAuch im 50. Jahr von AMSEL e.V. stehen ganz klar im Mittelpunkt: die Menschen mit MS. Sie, ihre Geschichten, ihre Besonderheiten und Einstellungen prägen daher die frisch veröffentlichte Kampagnenseite. Am 13. Oktober 2024… Mehr
Thementag: Alltagsbewältigung bei MS
| Ankündigung... und die Mitgliederversammlung locken am Samstag, 20. Juli 2024 in die Alte Reithalle in Stuttgart. MS im zunehmenden Alter steht thematisch im Fokus des Vormittages. Eingeladen sind alle, ob AMSEL-Mitglied oder nicht. Mehr
Was tun, gegen Schmerzen bei MS?
| Chat-AnkündigungJeder zweite Mensch mit Multipler Sklerose leidet unter Schmerzen. Wie man sie einordnet, ihren Zusammenhang mit MS diagnostiziert und vor allem, wie man sie wieder loswird oder wenigstens lindert, dazu antwortet am Dienstag,… Mehr
AMSEL Campus Ursula Späth eingeweiht
| Aus dem VerbandAm 7. Juni 2022 ist Ursula Späth gestorben. Die langjährige Schirmherrin der AMSEL hat sich fast 40 Jahre lang für die Verbesserung der Lebenssituation von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) stark gemacht. Ihnen galt all… Mehr
Es ist die einzige Chance, die mir bleibt
| MS-PorträtsBenjamin (43) aus Konstanz hat sich für eine Stammzelltherapie entschieden. Für ihn ist es ein Hoffnungsschimmer, Wunder erwartet er allerdings keine. Die Stammzelltherapie bei MS ist bisher keine etablierte Therapie, sie… Mehr
Zum Mitmachen: Fußmuskulatur kräftigen und stabilisieren
| Sportlich, sportlich!Sportlich, sportlich!Übungsreihe "In Bewegung bleiben": Klaus Gusowski und Vlavius Vorovenci zeigen in dieser Folge, wie MS-Betroffene sicher ihre Fußmuskulatur stärken können. Mehr
MS-Symptome: von Ataxie bis Spastik
| Chat-AnkündigungViele unterschiedlichste Symptome können Menschen mit Multipler Sklerose zu schaffen machen. Dr. Gerald Lehrieder antwortet im AMSEL-Chat auf alle Fragen zur symptomatischen Therapie. Mehr
Gemeinsames erleben - auf dem Aktionstag
| Aus dem VerbandDer Vorabend mit Karaoke und Abtanzen war lang gewesen und schon ging es weiter mit der zweiten Ladung Information in Expertenrunden. - amsel.de berichtet über den zweiten Tag des Aktionstages. Mehr
Action und Lebensfreude pur
| Aus dem VerbandAm letzten April-Wochenende fand der 13. Aktionstag der AMSEL nach langer Pause wieder in Präsenz statt. Die gelungene Mischung aus Information, Workshops, Bewegung und Expertenrunden und der Austausch mit anderen Betroffenen… Mehr
Immunmodulation der Multiplen Sklerose
| Chat-AnkündigungFragen zur krankheitsmodifizierenden Therapie der Multiplen Sklerose beantwortet Dr. med. Alexander Stefanou vom Klinikum Stuttgart kommenden Dienstag im Expertenchat der AMSEL. Mehr
Spitzendesign und Mehrwert für MS-Betroffene, Andreas: Teil 2
| MS-PorträtsAndreas ist Mutmacher und "Kunstphysiker". Statt zu resignieren, arbeitet der Unruhegeist trotz schwerster Multipler Sklerose weiter als Designer. Und hilft damit anderen Menschen mit Multipler Sklerose. Mehr
Spitzendesign mit Hindernissen - Andreas: Teil 1
| MS-PorträtsAndreas kann man als Mutmacher par excellence bezeichnen. Trotz schwerster Behinderung durch seine MS meistert er nicht nur sein Leben – mit der Hilfe seiner Frau Yvonne und zweier privater Pflegerinnen. Statt zu resignieren,… Mehr
MS-Diagnose und Therapie im Zeitalter von Künstlicher Intelligenz (KI)
| Chat-AnkündigungMit künstlicher Intelligenz (KI) lassen sich nicht nur Texte und Bilder erstellen. Sie kann bei der Diagnose und dem Verlauf von Multipler Sklerose helfen. Wie genau, dazu antwortet Professor Tjalf Ziemssen kommenden Dienstag… Mehr
Der AMSEL Aktionstag 2024
| AnkündigungEin ganzes Wochenende nur für Dich. Ende April in Bad Boll. Mit Bewegung, Infos, Austausch und Action. - Am besten gleich anmelden zum Aktionstag der AMSEL. Mehr
MS im Unterleib?
| Chat-AnkündigungUm die Probleme "da unten" kümmert sich im AMSEL-Expertenchat am kommenden Dienstagabend Dr. Martin Rösener. - Einfach und komplett anonym den Experten zu "Tabuthemen" befragen. Mehr
Interessengruppen bei AMSEL: für jeden etwas
| Aus den AMSEL-GruppenManche Dinge sind in der Gruppe doch am schönsten. Zumal, wenn man Multiple Sklerose hat und weiß: Hier kann ich aktiv sein, ohne mich groß zu erklären. Mehr
AMSEL für die Ohren - Podcasts rund um die MS
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalDa steckt viel drin, in den Podcasts von AMSEL: Geschichten, die das Leben mit MS so schreibt. Von Ralf, Alexander oder Daniela. Genauso Aktuelles aus Therapie und Forschung, Wissen rund um Symptome, Sport, Ernährung und den… Mehr
Generika und Biosimilars - Wissensseite der AMSEL online
| Multiple Sklerose Infos * neu & digitalWas sind eigentlich Generika und Biosimilars? Wie unterscheiden sie sich von den Originalwirkstoffen? Welche Rolle spielen sie bei Multipler Sklerose? - All das erklärt amsel.de auf einer aktuellen Wissensseite. Mehr
Neujahrstreffen als Auftakt zu 50 Jahre AMSEL
| Aus dem VerbandDie Zukunft von Menschen mit Multipler Sklerose, das Gesundheitssystem und natürlich die AMSEL standen zum Auftakt des Jubiläumsjahres 2024 im Zentrum. Gastredner Andreas Stoch plädierte für weniger Fake News und mehr… Mehr
Vielfalt in der AMSEL – Vielfalt im Ehrenamt
| MS-PorträtsWas wäre eine Gesellschaft ohne Ehrenamt? Ziemlich arm dran, sind sich Andrea und Steffen einig. Andrea leitet die AMSEL-Kontaktgruppe Göppingen, Steffen die im Zollernalbkreis. Beide sind mit Herzblut dabei, sehen sich als… Mehr
Multiple Sklerose: Symptome behandeln, mit und ohne Medikamente
| Chat-AnkündigungVon der Blasenstörung über Depressionen, Fatigue, Missempfindungen und Schmerzen bis hin zu Spastik und Störungen des Gleichgewichtes - die Symptome einer MS können zahlreich sein. Prof. Thomas Henze antwortet am 16.01.2024… Mehr
Ausgezeichnetes Ehrenamt
| AMSEL im VerbundZwei Persönlichkeiten aus Baden-Württemberg erhielten in Berlin Auszeichnungen für ihr besonderes Engagement zugunsten MS-Erkrankter: Romy Wandschneider und Waltraud Schweikhardt. Mehr
Sinn, Spaß und Gemeinschaft, kurz: Ehrenamt!
| FreiwilligeZeit schenken und damit andere glücklich machen. Helfen und selbst Sinn finden. Unterstützen und dabei lachen. Ehrenamt ist so vieles gleichzeitig. - Hier kommen Ehrenamtliche der AMSEL zu Wort. Mehr
"Mama soll gesund werden!"
| MS-PorträtsDas ist der größte Weihnachtswunsch von Sina (5) und Emil (10). Ihre Mama hat Multiple Sklerose. AMSEL hilft mit speziellen Angeboten für Familien: von der Beratung über Seminare bis hin zur Unterstützung der Forschung. Mehr
„Ein Licht für andere sein“
| Aus dem VerbandEin Licht für andere zu sein, besonderes Engagement für Menschen mit MS zu zeigen - dafür stehen die Stiftungs-Preise der AMSEL Stiftung Ursula Späth. 170 Gäste waren zur feierlichen Verleihung ins Porsche-Museum Stuttgart… Mehr
Multiple Sklerose und ihre 1.000 Gesichter
| Chat-AnkündigungDie Multiple Sklerose kann zahlreiche Symptome mit sich bringen. Wie man die am besten in den Griff bekommt, dazu berät Dr. Lienhard Dieterle kommenden Dienstag im Expertenchat. Mehr
Seite teilen
Teile den Artikel:






























































































