Schub, Pseudoschub - oder was anderes?
Oft ist Menschen mit Multipler Sklerose sofort klar: Das ist ein Schub. - Oder vielleicht doch nicht? Dr. Christoph Uibel antwortet im Expertenchat auf alle Fragen zu Schüben und Schubtherapie bei MS. Mehr …
Was wurde aus Sabrina und ihrer Umstellung auf die Eskalationstherapie mit Ocrelizumab?
Vor rund drei Jahren äußerte sich Sabrinas MS durch regelmäßige und schwere Schübe, nach denen sie lange zum regenerieren brauchte. Deshalb stellte sie ihre Therapie um. Was konnte die Umstellung bewirken und wie geht es Mehr …
AMSEL als Kompass in schwierigen Zeiten
Mit einer erneuten Spende setzt die Volksbank Stuttgart eG ein Zeichen der Solidarität für MS-Betroffene. Die Spende schenkt nicht nur finanzielle Hilfe - sie zeigt auch, dass Betroffene mit ihrer Diagnose nicht allein sind. Mehr …
MS und Metastasen
Sabine Gwarys hat nach fast 20 Jahren Krebsfreiheit erneut Metastasen. Zusätzlich zur MS, die sie bereits 30 Jahre lang begleitet. Wie sie mit der Diagnose umgeht und obendrein ihren Onkologen glücklich macht, erzählt sie in Mehr …
Aktionstage 2026 - für junge MS-Betroffene
Raus aus dem Alltag, rein ins Wochenende! Ende April erwarten Dich bei den Aktionstagen der AMSEL spannende Infos, neue Impulse, Austausch und jede Menge Spaß. Sei dabei und sichere Dir jetzt Deinen Platz bei den Aktionstagen Mehr …
Trauer um Ruth Brigant
Mit großer Anteilnahme nimmt die AMSEL Abschied von Ruth Brigant. Mehr …
Ein Tag im Leben mit MS
Multiple Sklerose kann einen deutlichen Einschnitt in das gewohnte Leben bedeuten. Wie ihr Leben früher aussah und heute, mit der MS, aussieht, erzählt Sabine in diesem Video. Mehr …
Bundesverdienstkreuz für Sabine Gwarys
Für ihr ehrenamtliches Engagement erhielt Sabine Gwarys das Bundesverdienstkreuz. Justizministerin Marion Gentges, MdL übergab das Kreuz als Symbol der Anerkennung und großen Wertschätzung. Mehr …
Zuversicht und Optimismus
Mit Elan ins Neue Jahr: Was war, was kommt? Darum ging es beim traditionellen AMSEL-Neujahrstreffen. Gastredner Steffen Bilger dankte den Aktiven der AMSEL für ihren ehrenamtlichen Einsatz. Mehr …
Spatz füttern – MS Kognition mit neuer Übung
Neue Übung für das beliebte Trainingsprogramm "MS Kognition". Mit der "Spatzenfütterung“ bietet es 12 verschiedene Möglichkeiten, um das Gehirn zu trainieren. Spielerisch und wissenschaftlich fundiert. Für MS-Kranke, Mehr …
Schlaf und Fatigue bei MS
Andauernde Erschöpfung, fehlende Energie, Schwierigkeiten, sich zu motivieren – Fatigue und Schlafprobleme können zermürbend sein und den Alltag spürbar belasten. Tipps und Antworten dazu gibt Dr. med. Dieter Pöhlau am 20. Mehr …
Was wurde aus Marianne
Seit dem 11. Lebensjahr hat Marianne MS. Wie war es, mit MS aufzuwachsen und wie geht es ihr heute? Mehr …
Drei Preise für drei außergewöhnliche Frauen
Einmal im Jahr ehrt die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft herausragende Ehrenamtliche. Dieses Jahr kann AMSEL e.V. gleich drei einzigartigen Frauen aus Baden-Württemberg gratulieren. Mehr …
Weihnachtswunsch: für meine Tochter da sein können
Apollonia hat MS. Die junge Mutter hofft, dass sie stabil bleibt, um mit ihrer Tochter herumtollen zu können, sobald diese laufen kann. AMSEL begleitet und berät die Familie. Mehr …
Das "Wir" steht im Mittelpunkt
Pflegepreis für Yvonne Brückner, Medienpreis für Martin Stollberg und der Ursula Späth Preis für Prof. Jürg Kesselring: Im Porsche Museum feierten rund 200 Gäste nicht nur die herausragend engagierten Preisträger, sondern Mehr …
Was wurde aus Benjamin?
Stammzelltherapie bei hochentzündlicher MS? Benni erzählt uns, wie es ihm ein Jahr nach der Therapie geht. Mehr …
Blase, Darm und Beine bei MS
MS kann in der Blase, dem Darm und in den Beinen zu Einschränkungen führen. Auf Fragen antwortet kommenden Dienstag Prof. Christian Dettmers. Mehr …
"Steck' den Sand nicht in den Kopf": Antonia
Mit einem strahlenden Lächeln schenkte Antonia der AMSEL-Kampagne zum Welt-MS-Tag 2025 ein Gesicht, ihr Gesicht. Antonias Lebensmotto: „Heiter weiter!“ Ihre MS: deutlich sichtbar. Mehr …
Tattoos trotz oder wegen MS?
Jessica mag Tattoos. Eines davon steht für ihre chronische Erkrankung Multiple Sklerose. Beim ersten Tattoo hatte sie noch Sorge, es könne einen Schub auslösen. Nun steht bereits Nummer 8 an. Mehr …
Kopfschmerzen und Multiple Sklerose
Wiederkehrende Kopfschmerzen haben viele. Menschen mit Multipler Sklerose allerdings noch häufiger als der Durchschnitt. Kommenden Dienstag, 21. Oktober antwortet Dr. Michael Fritz im Experten-Chat rund um das Thema Mehr …
Emis Mama hat Multiple Sklerose
Wie ist das, wenn die eigene Mutter an Multipler Sklerose erkrankt ist? Was ist anders? Läuft vielleicht auch etwas besser? - Emi berichtet im AMSEL-Video von ihrer Kindheit bis heute. Mehr …
Thementag 2025 - „Medizin ist Teamarbeit!“
Informierte Patienten können – gemeinsam mit ihrem behandelnden Arzt, fundiertere Therapie-Entscheidungen treffen. Dafür braucht es Wissen. Genau das bot der Thementag der AMSEL. Im Fokus standen diesmal Fragen zur Mehr …
Dietmar Lieb erhält AMSEL-Skulptur für besonderes ehrenamtliches Engagement
Langer Applaus für Dietmar Lieb aus Kernen: Bei der 50. Mitgliederversammlung der AMSEL ist er nach nahezu 20 Jahren aus dem Vorstand verabschiedet worden. Für seinen Einsatz wurde das scheidende Vorstandsmitglied mit einer Mehr …
50. Mitgliederversammlung, neuer AMSEL-Vorstand
Interessant, aufschlussreich und wegweisend war die 50. Mitgliederversammlung der AMSEL in Leinfelden-Echterdingen am 26.07.2025. Neben neuesten Informationen zur MS, dem Geschäfts- und Finanzbericht für 2024, dem Mehr …
Neue Postregelungen - Auswirkungen auf die Widerspruchsfrist
Seit dem 1. Januar 2025 gelten in Deutschland längere Postlaufzeiten. Eine zentrale Neuerung betrifft auch die Laufzeiten von Standardbriefen. Die Post verpflichtet sich, 95 % aller Briefe innerhalb von drei Tagen und 99 % Mehr …
Kinder bekommen mit MS
Pack' ich das? Wird mein Kind gut aufwachsen können, obwohl die Mama MS-bedingt manchmal nicht so viel bieten kann? - Im Video erzählt Jessi, wie das bei ihr war. Kleiner Spoiler: Sie würde sich heute genauso entscheiden. Mehr …
Mehr Energie trotz Fatigue bei MS
Fatigue raubt einem viel Kraft. Hitze kann das noch verschlimmern. - Dr. Martin Menke antwortet am Dienstag, 15. Juli, auf Fragen rund um das Thema. Mehr …
Premiere von „NextGenMS“ – ein voller Erfolg!
Mit „NextGenMS: Dein Tag, Deine Themen!“ startete AMSEL am 5. Juli ein neues Format für junge MS-Betroffene unter 45. Ein Live-Event für Austausch, Information und Inspiration, speziell für junge MS-Erkrankte. - Mit Mehr …
Von Arztbrief bis stationäre Versorgung
Spannende Vorträge plus eine Expertenrunde für Nachfragen: der AMSEL-Thementag für MS-Erkrankte und ihre Begleitpersonen Ende Juli in Stuttgart. Mehr …
Das Leben ist ein Marathonlauf
Leistung, Performance, Erfüllung von Ansprüchen der Gesellschaft auf der einen Seite, die Fatigue als häufigstes „unsichtbares“ Symptom der Multiplen Sklerose auf der anderen. Wie viele Betroffene bewegt sich auch Sandra (31) Mehr …
Therapie gegen schleichende MS
Spannendes Thema, am 17. Juni, im AMSEL-Multiple-Sklerose-Chat: Prof. Antonios Bayas antwortet auf Fragen zur Behandlung der progredienten MS. Mehr …
Trauer um Udo Gaus
Mit großer Anteilnahme nimmt der AMSEL-Landesverband Abschied von Udo Gaus. Mehr …
Blase und Darm bei Multipler Sklerose
Der Vorteil am Expertenchat: Hier kann man anonym bleiben und auch unangenehme Fragen loswerden, über Probleme "da unten". Kommenden Dienstag antwortet Dr. Christoph Uibel. Mehr …
Neue Versorgungsmöglichkeit in der häuslichen Pflege
Exklusiv für AMSEL-Mitglieder erläutert Silvia DiFilippo im AMSEL-Webseminar am 14. Mai ab 18 Uhr, wie der Entlastungsbetrag eingesetzt werden kann. Mehr …
NextGenMS - Tag für junge MS-Betroffene
Anfang Juli startet AMSEL mit einem neuen Event: Junge Themen sowie der Austausch miteinander und mit Experten stehen im Mittelpunkt, bei NextGenMS. Eingeladen sind alle Menschen mit MS bis 45 Jahre. - Jetzt anmelden! Mehr …
„Sei mutig, sei glücklich, sei Du selbst!“
Carola war erst elf, als sie Multiple Sklerose bekam. Die MS-Therapie steckte damals ebenso in den Kinderschuhen. Trotz der 42 Jahre mit MS sagt "Ola" heute: „Ich bin ein rundum zufriedener Mensch.“ Mehr …
Symptom-orientierte Therapie bei MS
Am Dienstagabend, 18. März geht es unter anderem um Sturzgefahr und Stürze, Schlafstörungen, das Restless-Legs-Syndrom sowie Sehstörungen. Im Multiple-Sklerose-Expertenchat. Mit Prof. Thomas Henze. Mehr …
MS-Docblog in English
Multiple sclerosis is international and so is MS-Docblog: The blogs written by Prof. Mathias Mäurer are now also available in English: MS-Docblog.de in English. Mehr …
MS-Docblog auf Englisch
Multiple Sklerose ist international und das ist nun auch MS-Docblog: Die Blogs aus der Feder von Prof. Mathias Mäurer sind inzwischen auch in englischer Sprache verfügbar: MS-Docblog.de in English. Mehr …
Symptomorientierte Therapie bei MS
Sturzgefahr und Stürze, Restless-Legs-Syndrom und Schlafstörungen, Sehstörungen und mehr: Die Palette möglicher Symptome bei Multipler Sklerose ist lang. Am Dienstag, 18. März ab 19 Uhr antwortet Prof. Thomas Henze im Mehr …
Aufmerksamkeit und Fatigue
Aufmerksamkeitsstörungen und Fatigue kommen oft vor, bei Multipler Sklerose. Nicht selten treten sie auch gemeinsam auf. Woran man sie erkennt und was man dagegen tun kann, dazu antwortet kommenden Dienstag, 18. Februar, Dr. Mehr …
Ralf ist in Reha
Im Video berichtet Ralf direkt aus dem Rehazentrum. Dort wurde ihm trotz langer Erfahrung mit Multipler Sklerose klar: Er hat zwei Jahre lang Fehler gemacht. Mehr …
"Besser hätte es für AMSEL nicht kommen können"
Dr. Daniela Späth-Zöllner erhält die Goldene Ehrennadel der AMSEL. Stiftungsbeiratskollege Wilfried Klenk ist voll des Lobes über ihren herausragenden Einsatz und ihre Weitsicht. Mehr …
Gemeinschaft macht stark für die Zukunft
Nach einem fulminanten Jubiläumsjahr 2024 gab die AMSEL beim traditionellen Neujahrstreffen in der Sparkassenakademie in Stuttgart den Startschuss für ein weiteres Jahr voller Engagement und Aktivitäten im Dienste von Mehr …
Trauer um Barbara Vißer
Mit großer Anteilnahme nimmt der AMSEL-Landesverband Abschied von Barbara Vißer. Mehr …
Runderneuert: die App Multiple Sklerose TV
Die App MS.TV ist grundlegend aktualisiert. Eine neue Rubrik mit Podcasts bietet "AMSEL für die Ohren", Push-Meldungen zeigen Neues sofort an und natürlich kann man die App auch bequem offline nutzen. Mehr …
Was steht eigentlich in meinem Befund?
Ärztesprache, schwere Sprache: Manchmal ist man nach der Lektüre seines Befundes noch verwirrter als zuvor. Abhilfe schafft Dr. Martin Rösener im Expertenchat am Dienstagabend, 21. Januar. Mehr …
Täglich über fünf MS-Diagnosen in Baden-Württemberg
Neue AMSEL-Broschüre mit Daten aus dem MS-Register: „Multiple Sklerose in Baden-Württemberg – Daten und Fakten“. - Zu bestellen im AMSEL-Shop. Mehr …
Leben mit Baby - und MS
Heute ist Nikolaus. Der erste Nikolaustag für Ben Noah. Seine Mama hat Multiple Sklerose. Mehr …
Aus vollem Herzen: Ehrenamt!
Gleich zwei Auszeichnungen der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft gingen vergangene Woche nach Baden-Württemberg: Susanne Leinberger und Katja Sprenger tragen nun die Goldene bzw. Silberne Ehrennadel des Bundesverbandes Mehr …
„Nicht wegschauen, sondern anpacken!“
Eines haben alle Stiftungspreisträger gemeinsam: Sie packen an, um damit anderen zu helfen. Etwa 200 Gäste waren zur 31. Verleihung der Stiftungspreise der AMSEL Stiftung Ursula Späth am 15. November in den Bankettsaal des Mehr …
Unsichtbare MS-Symptome erkennen und behandeln
Kommenden Dienstagabend, 19. November, antwortet Prof. Hayrettin Tumani auf Fragen rund um das Thema "unsichtbare Symptome der Multiplen Sklerose". - Im AMSEL-Expertenchat. Mehr …
50 Jahre AMSEL: Ehrenamtliche als „Kern der AMSEL-Familie“
Ein Festabend für Ehrenamtliche bildete den Auftakt zum Jubiläumswochenende in Stuttgart. Dank und Anerkennung, ein hochkarätiges Programm und viel Gelegenheit für Gespräche sorgten bei den über hundert Gästen für ein Mehr …
AMSEL-Jubiläums-Symposium „Meine Zukunft mit MS“: Teil 2
Aktuelle Daten zu Versorgungsstrategien und individualisierte MS-Prognosen standen nachmittags auf dem Programm beim Jubiläumssymposium. Rund 300 Gäste waren dafür in die Alte Reithalle gekommen. Mehr …
AMSEL-Jubiläums-Symposium „Meine Zukunft mit MS“: Teil 1
50 Jahre AMSEL e.V.: Information und Austausch für MS-Betroffene standen im Mittelpunkt des ganztägigen Symposiums. Vier spannende Vorträge und ein "Marktplatz der Möglichkeiten" lockten rund 300 Gäste. - Mit Fotogalerie. Mehr …
AMSEL e.V.: 50 Jahre an der Seite MS-Erkrankter
AMSEL feierte vergangenes Wochenende Jubiläum mit Ehrenamtlichen, Wegbegleitern, Partnern und Freunden. Rund 200 Gäste waren der Einladung zum großen Festakt in Stuttgart gefolgt. Ein Höhepunkt des Abends: der Gastvortrag von Mehr …
MS-Therapie – wann eskalieren, wann deeskalieren?
Rund 20 Wirkstoffe sind inzwischen gegen Multiple Sklerose zugelassen. Mit unterschiedlichem Wirkungsgrad. - Wann man wechseln sollte, dazu antwortet kommenden Dienstag, 15.10.2024, Prof. Ingo Kleiter im AMSEL-Expertenchat. Mehr …
Volles Haus im AMSEL Campus
Am Freitag, 27. September, öffnete der AMSEL Campus Ursula Späth in Stuttgart-Botnang seine Pforten für die Öffentlichkeit. Zahlreiche Gäste aus nah und fern schauten vorbei, probierten die "Fühlstraße" aus, erkundeten das Mehr …
#MeineZukunftMitMS
Wie stellen sich Menschen mit Multipler Sklerose ihre Zukunft vor? Danach fragt AMSEL. Auch im Jubiläumsjahr. Mehr …
Fatigue – Sie fragen, wir antworten
Der Unterschied zwischen Fatigue und normaler Müdigkeit? Sich zusammenzureißen hilft bei Fatigue nicht. Was man tun kann, um im Alltag mit Fatigue klarzukommen, dazu antwortet kommenden Dienstagabend Dipl.-Psych. Carolin von Mehr …
Tag der offenen Tür im AMSEL Campus Ursula Späth
Am 27. September lädt AMSEL ein zum Tag der offenen Tür in die neue Geschäftsstelle in Stuttgart-Botnang. Unterhaltsames Beisammensein mit Fühlstraße, Fotobox, Kognitionstraining und vielem mehr. Mehr …
Alltagsfragen zur MS beim Thementag im Fokus
Die „Alltagsbewältigung bei MS“ stand beim Thementag am 20. Juli 2024 in der „Alten Reithalle“ des Maritim Hotels Stuttgart im Fokus. Auf dem Programm standen vier Kurzvorträge zu den Themen MS in zunehmendem Alter, Impfen, Mehr …
Schub oder Pseudoschub?
Beim Expertenchat kommenden Dienstagabend geht es rund um die Erkennung und Behandlung eines Schubes. Wichtig ist, echte von Pseudoschüben zu unterscheiden. Es antwortet Dr. Christoph Uibel. Mehr …
Aufklärungskampagne im Jubiläumsjahr
Auch im 50. Jahr von AMSEL e.V. stehen ganz klar im Mittelpunkt: die Menschen mit MS. Sie, ihre Geschichten, ihre Besonderheiten und Einstellungen prägen daher die frisch veröffentlichte Kampagnenseite. Am 13. Oktober 2024 Mehr …
Thementag: Alltagsbewältigung bei MS
... und die Mitgliederversammlung locken am Samstag, 20. Juli 2024 in die Alte Reithalle in Stuttgart. MS im zunehmenden Alter steht thematisch im Fokus des Vormittages. Eingeladen sind alle, ob AMSEL-Mitglied oder nicht. Mehr …
Was tun, gegen Schmerzen bei MS?
Jeder zweite Mensch mit Multipler Sklerose leidet unter Schmerzen. Wie man sie einordnet, ihren Zusammenhang mit MS diagnostiziert und vor allem, wie man sie wieder loswird oder wenigstens lindert, dazu antwortet am Dienstag, Mehr …
AMSEL Campus Ursula Späth eingeweiht
Am 7. Juni 2022 ist Ursula Späth gestorben. Die langjährige Schirmherrin der AMSEL hat sich fast 40 Jahre lang für die Verbesserung der Lebenssituation von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) stark gemacht. Ihnen galt all Mehr …
Es ist die einzige Chance, die mir bleibt
Benjamin (43) aus Konstanz hat sich für eine Stammzelltherapie entschieden. Für ihn ist es ein Hoffnungsschimmer, Wunder erwartet er allerdings keine. Die Stammzelltherapie bei MS ist bisher keine etablierte Therapie, sie Mehr …
Zum Mitmachen: Fußmuskulatur kräftigen und stabilisieren
Übungsreihe "In Bewegung bleiben": Klaus Gusowski und Vlavius Vorovenci zeigen in dieser Folge, wie MS-Betroffene sicher ihre Fußmuskulatur stärken können. Mehr …
MS-Symptome: von Ataxie bis Spastik
Viele unterschiedlichste Symptome können Menschen mit Multipler Sklerose zu schaffen machen. Dr. Gerald Lehrieder antwortet im AMSEL-Chat auf alle Fragen zur symptomatischen Therapie. Mehr …
Gemeinsames erleben - auf dem Aktionstag
Der Vorabend mit Karaoke und Abtanzen war lang gewesen und schon ging es weiter mit der zweiten Ladung Information in Expertenrunden. - amsel.de berichtet über den zweiten Tag des Aktionstages. Mehr …
Action und Lebensfreude pur
Am letzten April-Wochenende fand der 13. Aktionstag der AMSEL nach langer Pause wieder in Präsenz statt. Die gelungene Mischung aus Information, Workshops, Bewegung und Expertenrunden und der Austausch mit anderen Betroffenen Mehr …
Immunmodulation der Multiplen Sklerose
Fragen zur krankheitsmodifizierenden Therapie der Multiplen Sklerose beantwortet Dr. med. Alexander Stefanou vom Klinikum Stuttgart kommenden Dienstag im Expertenchat der AMSEL. Mehr …
Spitzendesign und Mehrwert für MS-Betroffene, Andreas: Teil 2
Andreas ist Mutmacher und "Kunstphysiker". Statt zu resignieren, arbeitet der Unruhegeist trotz schwerster Multipler Sklerose weiter als Designer. Und hilft damit anderen Menschen mit Multipler Sklerose. Mehr …
Spitzendesign mit Hindernissen - Andreas: Teil 1
Andreas kann man als Mutmacher par excellence bezeichnen. Trotz schwerster Behinderung durch seine MS meistert er nicht nur sein Leben – mit der Hilfe seiner Frau Yvonne und zweier privater Pflegerinnen. Statt zu resignieren, Mehr …
MS-Diagnose und Therapie im Zeitalter von Künstlicher Intelligenz (KI)
Mit künstlicher Intelligenz (KI) lassen sich nicht nur Texte und Bilder erstellen. Sie kann bei der Diagnose und dem Verlauf von Multipler Sklerose helfen. Wie genau, dazu antwortet Professor Tjalf Ziemssen kommenden Dienstag Mehr …
Der AMSEL Aktionstag 2024
Ein ganzes Wochenende nur für Dich. Ende April in Bad Boll. Mit Bewegung, Infos, Austausch und Action. - Am besten gleich anmelden zum Aktionstag der AMSEL. Mehr …
MS im Unterleib?
Um die Probleme "da unten" kümmert sich im AMSEL-Expertenchat am kommenden Dienstagabend Dr. Martin Rösener. - Einfach und komplett anonym den Experten zu "Tabuthemen" befragen. Mehr …
Interessengruppen bei AMSEL: für jeden etwas
Manche Dinge sind in der Gruppe doch am schönsten. Zumal, wenn man Multiple Sklerose hat und weiß: Hier kann ich aktiv sein, ohne mich groß zu erklären. Mehr …
AMSEL für die Ohren - Podcasts rund um die MS
Da steckt viel drin, in den Podcasts von AMSEL: Geschichten, die das Leben mit MS so schreibt. Von Ralf, Alexander oder Daniela. Genauso Aktuelles aus Therapie und Forschung, Wissen rund um Symptome, Sport, Ernährung und den Mehr …
Generika und Biosimilars - Wissensseite der AMSEL online
Was sind eigentlich Generika und Biosimilars? Wie unterscheiden sie sich von den Originalwirkstoffen? Welche Rolle spielen sie bei Multipler Sklerose? - All das erklärt amsel.de auf einer aktuellen Wissensseite. Mehr …
Neujahrstreffen als Auftakt zu 50 Jahre AMSEL
Die Zukunft von Menschen mit Multipler Sklerose, das Gesundheitssystem und natürlich die AMSEL standen zum Auftakt des Jubiläumsjahres 2024 im Zentrum. Gastredner Andreas Stoch plädierte für weniger Fake News und mehr Mehr …
Vielfalt in der AMSEL – Vielfalt im Ehrenamt
Was wäre eine Gesellschaft ohne Ehrenamt? Ziemlich arm dran, sind sich Andrea und Steffen einig. Andrea leitet die AMSEL-Kontaktgruppe Göppingen, Steffen die im Zollernalbkreis. Beide sind mit Herzblut dabei, sehen sich als Mehr …
Multiple Sklerose: Symptome behandeln, mit und ohne Medikamente
Von der Blasenstörung über Depressionen, Fatigue, Missempfindungen und Schmerzen bis hin zu Spastik und Störungen des Gleichgewichtes - die Symptome einer MS können zahlreich sein. Prof. Thomas Henze antwortet am 16.01.2024 Mehr …
Ausgezeichnetes Ehrenamt
Zwei Persönlichkeiten aus Baden-Württemberg erhielten in Berlin Auszeichnungen für ihr besonderes Engagement zugunsten MS-Erkrankter: Romy Wandschneider und Waltraud Schweikhardt. Mehr …
Sinn, Spaß und Gemeinschaft, kurz: Ehrenamt!
Zeit schenken und damit andere glücklich machen. Helfen und selbst Sinn finden. Unterstützen und dabei lachen. Ehrenamt ist so vieles gleichzeitig. - Hier kommen Ehrenamtliche der AMSEL zu Wort. Mehr …
"Mama soll gesund werden!"
Das ist der größte Weihnachtswunsch von Sina (5) und Emil (10). Ihre Mama hat Multiple Sklerose. AMSEL hilft mit speziellen Angeboten für Familien: von der Beratung über Seminare bis hin zur Unterstützung der Forschung. Mehr …
„Ein Licht für andere sein“
Ein Licht für andere zu sein, besonderes Engagement für Menschen mit MS zu zeigen - dafür stehen die Stiftungs-Preise der AMSEL Stiftung Ursula Späth. 170 Gäste waren zur feierlichen Verleihung ins Porsche-Museum Stuttgart Mehr …
Multiple Sklerose und ihre 1.000 Gesichter
Die Multiple Sklerose kann zahlreiche Symptome mit sich bringen. Wie man die am besten in den Griff bekommt, dazu berät Dr. Lienhard Dieterle kommenden Dienstag im Expertenchat. Mehr …
Wenn mehrere Krankheiten geMeinSame Sache machen
„Ein Unglück kommt selten allein“ – dieses bekannte Sprichwort trifft auch auf Multiple Sklerose zu, die im Verbund mit sogenannten Komorbiditäten, einer oder mehreren Begleiterkrankungen, auftreten kann. Wie man mit einer Mehr …
MS-Update für Ärzte, Teil 2: Schmerzen, palliative Hilfe und Fahrtauglichkeit
Was man tun kann bei Schmerzen und MS, ab wann palliative Unterstützung sinnvoll ist und welche Pflichten Ärzte in puncto Fahrtauglichkeit haben - darum ging es im zweiten Teil des AMSEL-Symposiums für Mediziner. Wichtige, Mehr …
Spastik und Schmerzen bei Multipler Sklerose
Nicht jede MS führt zu Schmerzen und nicht jede MS führt zu Spastik. Wenn, dann kommen diese beiden Symptome jedoch gern im Doppelpack. Dr. Michael Fritz antwortet kommenden Dienstag im Expertenchat auf Ihre Fragen rund um Mehr …
MS-Update für Ärzte, Teil 1: "lebendige" Leitlinie, digitaler Zwilling und Stammzelltherapie
Sechs Vorträge und hundert Teilnehmer: Das Symposium „Multiple Sklerose 2023 – Was gibt es Neues?“ beleuchtete spezielle Fragen der täglichen Praxis und warf auch einen Blick in die Zukunft der Behandlung. Mehr …
MS Kognition: zwei neue Übungen
Das beliebte Kognitionsspiel erhält Zuwachs: Zwei neue Übungen ergänzen das Trainingsprogramm für den Kopf. Mehr …
MS therapieren, von moderat bis hoch-aktiv
Die Multiple Sklerose ist komplex und ihre Behandlung ist es auch. Darum antwortet Prof. Ingo Kleiter am Dienstagabend, 19. September, auf Fragen im Expertenchat. Mehr …
Unterwegs mit MS – unterwegs zu sich selbst
Chiara und Ines bekamen früh in ihren Zwanzigern die Diagnose Multiple Sklerose und engagieren sich dennoch oder gerade deswegen auch als Sprecherinnen der Jungen Initiative im Ortenaukreis. Mit ihrer eigenen Erfahrung Mehr …
Ich liebe das Leben: damals wie heute – 50 Jahre leben mit Multipler Sklerose (MS)
Multiple Sklerose galt vor 50 Jahren noch als unbeherrschbar, heute ist die Erkrankung meist gut zu behandeln. Von strenger Bettruhe zu digital unterstützten Bewegungskonzepten, von Kortison als einziger verfügbarer Mehr …
Austherapiert bei MS? Gibt es nicht!
So die Botschaft am 22. Juli 2023 in der Filderhalle Leinfelden, in der beim Thementag der AMSEL die Alltagsbewältigung bei MS im Fokus stand. Drei Fachvorträge gaben umfassende Informationen zu Schmerzen und MS, zum Mehr …
Fatigue erforschen und behandeln
Prof. Hayrettin Tumani antwortet am Dienstag, 18.07. auf Fragen rund um die Fatigue, eines der MS-Symptome, das den Alltag am meisten einschränkt. Und sich bisher nicht gut behandeln lässt. Mehr …
Letzte Änderung: 14.04.2026