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Orales Medikament Ende 2009 in Europa?

04.09.08 - Das jedenfalls erhofft sich der Hersteller des Multiple Sklerose-Wirkstoffes Fingolimod.

Novartis hofft darauf, bis Ende 2009 die Genehmigung der Europäischen Union zum Einsatz von FTY720 ("Fingolimod") zu erhalten, so berichtete Faz-Net am 2. September 2008. Während die Fachzeitschrift "Nature" von nicht eindeutigen Studienergebnissen berichte, gehe Novartis selbst (gegenüber dem Handelsblatt) von sehr guten Wirkungen bei Patienten aus.

Derzeit befindet sich Fingolimod in einer Phase-III-Studie. Prof. Ralf Gold datiert die Studienergebnisse im AMSEL-Videopodcast erst für 2010. Gewöhnlich dauert es danach noch einige Zeit bis die Zulassungsbehörden geprüft haben und zulassen können.

Parallel zu Fingolimod laufen derzeit weitere Studien, ebenfalls zu oralen Wirkstoffen gegen Multiple Sklerose, etwa zu Laquinimod.

 

Quelle: Faz-Net, 02.09.08

Redaktion: AMSEL e.V., 04.09.2008