Jüngst im AMSEL-ExpertenChat mit Prof. Bernd Kieseier tauchte die Frage nach aktuellen Studien auf. Die Moderatorin und amsel.de-Redakteurin versprach, der Sache nachzugehen. Hier die ersten Ergebnisse ihrer Recherche:
Die internationale Vereinigung von Pharma-Verbänden - der "International Federation of Pharmaceutical Manufacturers Associations" (IFPMA) - betreibt ein Webportal, in dem man per Suchbegriff nach aktuellen klinischen Studien in bestimmten Ländern zu bestimmten Krankheiten (z. B. "Multiple Sklerose" und "Deutschland") suchen kann.
Medizinersprache ist weltweit Englisch; daher empfiehlt es sich "multiple" AND "sklerose" OR "sclerosis" einzugeben und als Ort "germany". - Es gibt keinen Anspruch auf Vollständigkeit noch auf Gültigkeit der Ergebnisse.
Hier die sechs Treffer des IFPMA-Portals von heute in der Reihenfolge der Hitliste (genannt werden ausschließlich Studien im Zusammenhang mit der Pharma-Industrie, nicht jedoch rein akademische Studien), die übrig blieben, nach dem Aussortieren der Fehltreffer (Studien, bei denen Mulitple Sklerose als Ausschlusskriterium genannt wird):
- Klinische Studie: Bewertung von Mitoxantrone bei Multipler Sklerose
· Wirksamkeit bei Patienten mit sekundär progressiver MS
· um die Sicherheit und Toleranz dieser Patienten bei Mitoxantrone zu zeigen
· Deutschland: Wiesbaden D-65191, Marburg D-35039, Giessen D-35385 - ISRCTN Register - ISDIMS
· Informiertes und verteiltes Entscheiden bei Multiple Sklerose Immuntherapie: ISDIMS
· randomisierte, kontrollierte Studie, um die Effekte einer evidenz-basierten Entscheidungshilfe zu untersuchen
· MS-Patienten, die eine neue Immuntherapie in Betracht ziehen oder eine bereits getroffene Entscheidung überdenken wollen
· Deutschland - ISRCTN Register - EBSIMS
· evidenzbasiertes Selbstmanagement bei MS: EBSIMS
· eine multizentrische, randomisierte und kontrollierte Studie, um die Effekte eines strukturierten Schulungsprogramms auf das MS-Management zu untersuchen
· Deutschland - Klinische Studie: Sicherheit und Wirksamkeit zweier Dosierungen von ABT-874 verglichen mit Placebo bei MS-Patienten
· Patienten mit schubförmig-remittierendem sowie sekundär-progressivem Verlauf
· im Alter von 18-55 Jahren - Klinische Studie: Natalizumab Re-Initierung der Dosierung
· nach Beendigung der Studien C-1801 oder C-1802 - Klinische Studie: Phase IV, Multicenter, Open Label, randomisierte Studie zu Rebif® 44 Mcg 3 mal die Woche subkutan verglichen mit ausbleibender Behandlung in der Therapie der schubförmigen MS nach Mitoxantrone
· Patienten mit schubförmig-remittierendem Verlauf, die ihre Mitoxantrone-Behandlung vor 1 bis 3 Monaten beendet haben
· Deutschland: Halle Saale
Redaktion: AMSEL e.V., 24.04.2006