Mit den Phase-III-Ergebnissen der Monotherapie-Studien ist schon Ende 2011 zu rechnen. Im Juni allerdings gab der Hersteller Biogen Idec bekannt, dass bereits der erste Patient für eine Phase-II-Studie von "Dimethylfumarat" in Kombination mit herkömmlichen Basistherapien aufgenommen wurde.
Die Fumarsäure wird als "Fumaderm" hierzulande bereits bei Schuppenflechte eingesetzt und soll in neuer Formulierung noch nebenwirkungsärmer sein (wir haben berichtet). Die Zulassung für MS - Wirksamkeit vorausgesetzt - wird dadurch möglicherweise beschleunigt. Es ist oral verfügbar. Ob die Kombinationsbehandlung mit einem zu spritzenden Interferon oder Glatiramerazetat die Effektivität noch erhöhen kann, muss sich erst zeigen.
Quelle: Biogen Idec, Juni 2010
Redaktion: AMSEL e.V., 05.07.2010