Ein Beraterausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) unterstützt eine mögliche Zulassung von Betaferon im frühen Stadium der Erkrankung. Das teilte das Gremium am Freitag mit.
Studien hatten gezeigt, dass eine frühzeitige Behandlung mit dem Schering-Medikament nach dem ersten Multiple Sklerose-verdächtigen Symptom die Entstehung der Multiplen Sklerose verzögern kann (wir haben berichtet). Behandelte Patienten waren doppelt so gut vor der Entstehung einer MS geschützt wie Patienten, die ein Placebo erhalten hatten.
Quelle: faz.net
Redaktion: AMSEL e.V., 01.09.2006