Die US-amerikanische Firma BaroFold Inc. gibt bekannt, dass sie eine zweiteilige, doppelblinde Einzelcenter-Studie mit sich steigernden Dosen von "Baroferon" gestartet hat. Bis zu 60 gesunde Menschen sollen daran teilnehmen. Es geht daher in erster Linie um die Punkte Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakologische Eigenschaften.
Ob sich tatsächlich eine bessere Wirkung gegenüber herkömmlichem Interferon Beta ergibt, wie die Firma hofft, bleibt abzuwarten. Eventuell jedoch wird mit Baroferon in einigen Jahren ein Generikum zur Verfügung stehen, da das Interferon Beta-Patent ausläuft.
Quelle: Pressemitteilung der BaroFold Inc., Juni 2008, Medical News Today, 18.06.08
Redaktion: AMSEL e.V., 26.06.2008