Wie Biogen Idec und die Fumapharm AG am 9. Januar 2006 bekannt gaben, brachte die Phase II-Studie zu BG-12 bei Multipler Sklerose, einem oral einzunehmenden Fumarat, bei Patienten mit schubförmig-remittierendem Verlauf gute Ergebnisse. Die Behandlung mit BG-12 konnte die Gesamtzahl der Hirnläsionen nach sechs Monaten im Vergleich mit Placebo statistisch signifikant verringern. An der multizentrischen, doppelblinden, placebo-kontrollierten Studie nahmen etwa 250 Patienten teil. Sie wird fortgesetzt.
Quelle: Biogen Idec
Redaktion: AMSEL e.V., 16.01.2006