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Was ist Multiple Sklerose? - Tim und Lisa erklären es anderen Kindern

14.11.07 - AMSEL und DMSG-Bundesverband gehen mit ihrer Website für Kinder und Jugendliche online.

Kinder erkranken in Deutschland häufiger als bisher angenommen an Multipler Sklerose. Von den Auswirkungen dieser noch immer unheilbaren Erkrankung des zentralen Nervensystems sind jedoch nicht nur selbst erkrankte, sondern auch all jene Kinder betroffen, in deren Familie ein Mitglied an MS leidet. Sind Mama oder Papa MS-krank, dann verändert sich das Familienleben gravierend. Der Alltag wie die Freizeitgestaltung sind davon betroffen. Die altersgerechte Auseinandersetzung mit der Situation ist für Kinder MS-Erkrankter ein ganz wichtiger Schritt, um das Leben mit der Krankheit und ihren Folgen akzeptieren zu lernen.

Tim (8) und Lisa (15) erklären's dir

Was ist MS? Wer kann helfen? Was kann ich tun? Kinder benötigen Aufklärung und Informationen, die sich an ihren speziellen Bedürfnissen orientieren, die kindgerecht aufgearbeitet sind. Sie brauchen eine Möglichkeit, sich mit anderen auszutauschen, ein Forum, in dem sie Gefühle wie Angst, Trauer und Wut zu artikulieren können, und das ihnen die Auseinandersetzung mit den vielen Fragen, die die Multiple Sklerose und das Leben mit ihr aufwerfen, erleichtert. Dies haben AMSEl und der Bundesverband der DMSG jetzt mit einer Website für Kinder in die Tat umgesetzt.

Unter www.kinder-und-ms.de finden junge Besucher altersgerechte Aufklärung zum Thema MS und verständliche Informationen zu allen Problemen, die mit dieser Erkrankung zusammenhängen. Die Website ist für zwei verschiedene Altersgruppen konzipiert: Der 8-jährige Tim erklärt die Erkrankung für die Altersstufe von sechs bis elf Jahren; die 15-jährige Lisa für die Altersgruppe von zwölf bis 16 Jahren. Ein sympathischer Arzt erläutert die Untersuchungen und Behandlungsmethoden, der kleine Computerexperte Ben fordert auf, Fragen zu stellen und miteinander ins Gespräch zu kommen.

Quasselecke

Es gibt zahlreiche Möglichkeiten zu kommunizieren: In der "Quasselecke" können sich die Besucher miteinander austauschen; online können "Fragen an den Arzt" gestellt werden und diejenigen, die einmal ausführlicher ihre Geschichte mit der Erkrankung schildern möchten, klicken auf "Erzähl uns Deine Geschichte". Zahlreiche Illustrationen machen die neuen Seiten bunt und fröhlich und veranschaulichen komplizierte Sachverhalte, wie etwa die Untersuchungsmethoden.

Redaktion: AMSEL e.V., 01.09.2008