2001 hat der DMSG Bundesverband die Einrichtung des MS-Registers für Deutschland initiiert. PD Dr. Peter Flachenecker, Mitglied des Ärztlichen Beirats der DMSG und Chefarzt des Neurologischen Rehazentrums Quellenhof in Bad Wildbad, hat das Projekt als federführender Autor wissenschaftlich begleitet.
Im Podcast-Interview berichtet der Neurologe über die Ziele des MS-Registers, die über einfache epidemiologische Zahlen hinausgehen: Neben Anzahl, Verlaufsform, Alter und Geschlecht dokumentiert das MS-Register nämlich zudem zum Beispiel die Daten der Versorgungssituation MS-Betroffener. 2002 / 2003 startete die Pilotphase mit 3.400 Datensätzen von fünf MS-Zentren. Heute sind über 17.000 Datensätze aus 105 Zentren deutschlandweit in dieser Datenbank versammelt.
Redaktion: AMSEL e.V., 15.10.2008