Guten Tag und willkommen in Stuttgart, Herr V. Ion Gîda, Geschäftsführer des Neamt MS-Verbands, Herr Cristian Florin Gîda, Mitglied des Neamt Verbands und Herr Laurentiu Lazar, Geschäftsführer der rumänischen MS-Gesellschaft! Was führt Sie als rumänische Delegation nach Deutschland?
V. Ion Gîda: Ich bin der Geschäftsführer der MS Neamt Foundation, einem Mitgliederverband der rumänischen MS-Gesellschaft, ähnlich der AMSEL in Deutschland. Wir wollen einen guten Service für die MS-Erkrankten in Rumänien aufbauen. Daher wollen wir uns zum einen Ihre Organisation hier vor Ort anschauen und zum zweiten beim Aktionstag mit dabei sein.
Was versprechen Sie sich vom Aktionstag?
V. Ion Gîda: Nun, Informationen zunächst. Wir möchten gerne Ihre Erfahrungen teilen. Und eventuell lassen sich Kooperationen finden, vor allem für die Neamt MS Foundation. Unter anderem planen wir einen Jugendaustausch: ein europäisches Projekt, eine Art Jugendcamp für junge MS-Betroffene. Dann sind wir auch sehr am Weiterbildungsaustausch für unsere Physiotherapeuten, Sozialarbeiter etc. interessiert.
Erzählen Sie doch etwas über die MS-Gesellschaft in Rumänien!
V. Ion Gîda: Es gibt uns seit 1994. Wir haben also dieses Jahr unser Zehnjähriges. Herr Christian Florin Gîda von unserem Verband in Neamt ist übrigens ein Nicholson Award Gewinner. Die nationale MS-Gesellschaft hat ihren Sitz in Oradea. Wir versorgen die MS-Betroffenen mit Informationen. Vierteljährlich veröffentlichen wir unser Magazin. Wir haben außerdem eine Homepage und Broschüren. Unsere Helpline ist kostenlos. Und wir veranstalten MS-Konferenzen und haben einen ärztlichen Beirat. Lobby-Aktivitäten sind ein wichtiger Teil unserer Arbeit. Letztes Jahr waren die Interferonplätze bei uns leider auf 400 beschränkt. Dieses Jahr sind es immerhin bereits 750.
Was leisten die regionalen Verbände in Rumänien für MS-Betroffene?
V. Ion Gîda: In Rumänien haben wir neben der überregionalen MS-Gesellschaft insgesamt 14 regionale Verbände, wovon jedoch bislang nur etwa drei gut ausgebaut sind. Zu den Regionalverbänden gehören jeweils ungefähr 300 Mitglieder; zusammen sind es vier bis fünf Tausend. Die Zahl der MS-Betroffenen schätzen wir auf etwa 10.000. Wir verfügen über eine Tagesklinik für MS-Kranke und eine Ambulanz. Eine der größten Veranstaltungen bei uns ist der Hopeness Day.
Multumesc! (Danke sehr!) Wir wünschen Ihnen noch viel Spaß beim Aktionstag und eine Menge schöner Kontakte!
Für die freundliche Unterstützung des Aktionstages der AMSEL danken wir unserem Exklusiv-Sponor Biogen Idec.
Redaktion: AMSEL e.V., 02.07.2004