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| Moderator Patricia Fleischmann: Einen schönen guten Abend an alle Chatter und an Dr. Walter Pöllmann, unseren heutigen Experten! Die ChatTore sind nun geöffnet... kai: Starke Muskelschmerzen in den Beinen! Was kann man dagegen machen???Dr. Walter Pöllmann: Hallo kai, starkte Muskelschmerzen können die verschiedensten Ursachen haben. Bei der MS ist die Spastik einer häufige Ursache, die sich am besten durch eine neurologische Untersuchung feststellen lässt. In diesem Falle ist eine gezielte krankengymnastische Übungsbehandlung das Wichtigste. Erst dann sollte man über Medikamente nachdenken. Alles Gute WP Allgemein - Sonya: Ich wünsche auch einen guten Abend! Allgemein - kai: Hallo sofro: Eine Verwandte von mir ist seit vielen jahren MS erkrankt. Seit einer Grippeimpfung in 12/05 hat sich eine ZUnahme der Spastik und vorallem auch Schmerzen im ganzen Körper entwickelt. Welche Medikamente zur Schmerztherapie würden Sie empfehlen? Dr. Walter Pöllmann: Hallo Sofro, ein Zusammenhang zwischen einer Grippeschutzimpfung und der Verstärkung der MS ist sehr wenig wahrscheinlich. Unter Umständen ist die Verschlechterung der MS unabhängig von der Impfung aufgetreten. Ein zeitlicher Zusammenhang muss kein ursächlicher sein. Möglicherweise handelt es sich um eine Art Schub. Ist dieses schon bedacht worden, da in dem Fall eine Cortison-Therapie zu überlegen ist. Erst dann sollte man an eine Schmerzbehandlung denken. Voraussetzung ist eine genaue Schmerzanalyse, die eine persönliche Untersuchung durch einen Neurologen erfordert. Alles Gute WPSonya: Ich hätte folgende Frage: Gibt es einen Zusammenhang zwischen Migräne mit Aura und MS?Dr. Walter Pöllmann: Hallo Sonya, ein klares NEIN nach den bisherigen Erkenntnissen. Allerdings ist es für MS-Patienten zum Teil eine große Verunsicherung, ob die mögliche Aura vielleicht doch einen beginnenden Schub darstellen könnte. Das ist aber nicht so. Alles Gute!ABE: Hallo, Herr Dr.Pöllmann, ich, 66 Jahre, weiblich, bin eingeschränkt gehfähig, habe Chronische Schmerzen bei chronisch progredienter MS. Ich vemute mehrere Unrsachen: 1. sensibler Bereich sehr unangenehme, brennende Schmerzen über beide Hüften und Leisten in die Oberschenkel und Schienbeine jetzt mehr und mehr im gesamten Ischiasbereich. Die Schmerzen variieren. Sie verstärken sich beim Sitzen, Liegen und vor allem beim Autofahren. Selbst das Tragen von Schuhen und manchmal auch von Kleidern wird zum Problem. 2. Neuralgische Schmerzen Neuraligien im linken Bein. Diese Schmerzen sind therapieresistent (vor allem 1.) 3. Tonuserhöhungen So langsam schleichen sich auch Tonuserhöhungen ein, vor allem in den Oberschemkeln, die zu noch beherrschbaren Schmerzen durch Verspannungen führen. Da ich eigentlich viel Freude an Bewegung habe, versuche ich alle Arten von Gymnastik und Therapieen. Aber immer wieder mit dem gleichen Ergebnis: Die Schmerzen und Missempfindungen verstärken sich, so dass ich gezwungen bin aufzuhören. Medikamente: Topamax gegen Spannungsschmerzen, ansonsten hilft noch Tilidin. Die Schmerzen beginnen sich auch auf den Bereich der Arme auszudehnen. - Was kann ich tun?Dr. Walter Pöllmann: Hallo ABE, Sie haben ja schon sehr differenziert die verschiedenen Schmerzarten zu unterscheiden versucht. Es ist ganz wichtig zusammen mit dem Neurologen daraus zu versuchen, ggf. auf mehreren Wegen die vielleicht auch unterschiedlichen Schmerzen anzugehen - und sicherheitshalber auch andere Ursachen als die MS (z.B. Polyneuropathien bei Stoffwechselstörungen, z.B. Zucker )auszuschließen: 1. Beim Brennschmerz wirken am besten Antidepressiva oder Carbamazepin, aber die Verträglichkeit macht oft anfangs Schwierigkeiten. Über Topamax weiss man da noch recht wenig, aber es ist einen Versuch wert. 2. Bei den "Neuralgien" nachsehen lassen, ob evtl. auch ein Bandscheiben problem zusätzlich vorliegt. Medikamente, die gegen Epilepsie eingesetzt werden sind hier hilfreich. 3. Beim Spastikschmerz wird man natürlich Antispastika (Baclofen, Tizanidin) versuchen. Unter Umständen ist auch eine Kombination von Medikamenten gegen die verschiedenen Schmerzaspekte nötig. Alles Gute! Allgemein - kai: Geht das hier noch weiter??? Moderator Patricia Fleischmann: Hallo, liebe Chatter. Hier ein kleiner Hinweis: Während Sie auf die Antwort von Dr. Pöllmann warten, können Sie gerne untereinander chatten. Einfach im Feld "allg. Beitrag" etwas eintragen. Allgemein - Sonya: Also, ich hab meine Antwort schon bekommen! Herzlichen Dank dafür! :o) Moderator Patricia Fleischmann: Ja, Dr. Pöllmann ist sehr fix im Antworten. Falls Sie noch ein bisschen online sind, vielleicht machts ja Spaß, sich mit den anderen auszutauschen, eigene Erfahrungen berichten, andere kennenlernen :-) Maria: Mein Vater (61) ist seit drei Jahren an Polyneuropathie erkrankt bei unbekannter Amese. An einem Fuß beginnend, haben sich Muskel- und Nervenschwund inzwischen über die Beine bis in die Arme fortgesetzt. Er sitzt seit wenigen Wochen im Rollstuhl. Untersuchungen in vielen Krankenhäusern ergaben weder eine Ursachenerkenntnis noch eine Empfehlung der Heilung. Er wurde auf viele Krankheiten, darunter Parkinson und MS, untersucht, alles wurde ausgeschlossen. Eine Cortison-Therapie hat kaum Wirkung gezeigt. Jetzt will er sich einer Therpaie mit Methotrexat unterziehen. Es ist bekannt, dass die Nebenwirkungen immens sein können, und, wie es heißt, die Heilungschancen oder zumindest die Möglichkeit, dass der Krankheitsverlauf getoppt wird, gering sind. Was empfehlen die Experten? Und gibt es Erfahrungen in der Anwendung dieses Medikamentes?Dr. Walter Pöllmann: Hallo Maria, wenn ich Sie richtig verstehe, liegt bei Ihrem Vater ja gar keine MS vor. Eine Polyneuropathie ist KEIN Symptom der MS. Also muss man nach den Ursachen forschen und ggf. eine Muskel- und/oder Nervenbiopsie-Gewebsuntersuchung machen lassen. Ohne Diagnose jetzt Methotrexat einzusetzen, erscheint mir problematisch. Alles Gute!Anchor: Guten Tag Herr Dr.Pöllmann, habe seit 12 Jahren MS, bin männlich, unterschiedlich eingeschränkt gehfähig und nach wie vor berufstätig in einem ganz gut bezahlten, aber ziemlich stressigen Bereich. Betroffen sind die Beine mit Spastiken und je nach unterschiedlicher Ausprägung dieser Spastiken (=sehr schwere Beine) der Rücken L 4/5, L5/S1 mit großen Schmerzen (rechtseitige Lumbalgien, Hyperlordose der LWS). Falls die konservative Schmerztherapie sich als therapieresistent erweist, wird eine dorso-ventrale Doppelstab-Spondylodese L3-S1 in Erwägung gezogen. Nehme durch eigene Austestung täglich 6-7 Tbl. x 10 mg Lioresal, 3-4 x 300 mg Neurontin und 2 x Valoron N retard a` 100/8mg. Damit bin ich manchmal fast beschwerdefrei, oftmals aber dennoch mit schweren Beinen und Rückenschmerzen (wenn auch reduziert) behaftet. Nehme Rebif 44, besuche 1 x wöchentlich Voijta und seit 7 Monaten 1-2 x wöchentlich physiotherapeutisch begleitetes Gerätetraining wg. der Rückenbeschwerden. Können die Rückenschmerzen Auslöser der schweren Beine sein oder ist das wegen der Grunderkrankung MS eher umgekehrt zu sehen ? Wie beurteilen Sie "meine" Medikation ? Hätten Sie Verbesserungsvorschläge ?Dr. Walter Pöllmann: Lieber Anchor, bei ausgeprägter Spastik der unteren Extremitäten besteht die Möglichkeit, dass auch die Rückenmuskulatur eine spastische Tonuserhöhung bekommt. Dabei sehe ich durchaus das Risiko, dass dieses durch einer Versteifung der Wirbelsäule duch die Operation nicht gelöst wird. Solange die Spastik nicht ausreichend behandelt ist, sollte man m.E. erst alle Möglichkeiten der Spastikbeeinflussung nutzen. D.h. zunächst nicht nur Lioresal als alleinige Therapie sondern eine Kombinationstherapie mit anderen zur Verfügung stehenden Medikamenten, wobei dieses nicht nur mit dem Neurologen, sondern auch mit der Krankengymnastin abgestimmt werden sollte. Falls das nicht reicht, gibt es auch die Mögichkeit, Medikamente in den Rückenmarskanal zu spritzen. z.B. Cortison oder probeweise Lioresal. Unter Umständen ist auch ein Ausbau der Neurontin Medikation sinnvoll. Viel Erfolg! W. P. Allgemein - Sonya: Ist denn noch jemand mehr hier? :o) Hallo Kai! Hallo Frau Fleischmann! Ich hab MS und auch die besagte Migräne mit Aura. Und wie der Herr Dr. Pöllmann schon geantwortet hat, ist echt erschreckend, wenn ne Migräne beginnt. Das Gesichtsfeld ist eingeschränkt, meine Hand ist taub.... Man könnte wirklich meinen es ist ein Schub! Die Kopfschmerzen, die dann jedoch folgen, zeigen dann DEUTLICH die Migräne! Allgemein - kai: Hallo Sonya! Ich habe auch sehr viel mit Migräne Schüben zu tun!Da hilft eigentlich nur ein dunkles Zimmer mit Bett! Allgemein - Sonya: Jepp, da hast Du wohl recht! Hab schon so viele Tabletten durchprobiert, aber geholfen haben mir keine. Hast Du auch MS? Allgemein - kai: Ich habe seit 4 Jahren MS! Hab Taubheitsgefühle in beiden Händen und sehr starke Gelenkschmerzen in den Beinen! Allgemein - Sonya: toi, toi, toi, ausser die Diagnose und diese elendige Mügdigkeit und mal eine taube Hand geht es mir echt gut! Und ich hoffe sehr, dass das auch so bleibt. Aus welcher Ecke kommst Du? Moderator Patricia Fleischmann: Hallo Kai, hallo Sonya & hallo alle, die hier mittchatten! Allgemein - kai: Ich komm aus Delmenhorst bei Bremen Allgemein - Sonya: Lol, Delmenhorst! Das ist bei uns fast um die Ecke! Und heute Abend Werder die Daumen drücken? Allgemein - kai: Naja,bin nicht so ein Fußballfan! Wo kommst du denn her? Allgemein - Sonya: Um die Ecke ist ein wenig übertrieben, kennst Du Meppen, Emsland??? Allgemein - kai: Ja,gehört hab ich das schon! :o) Allgemein - Sonya: ist ja nicht sooooo groß, aber nicht weit weg von Delmenhorst! Hätte ja auch aus Bayern kommen können! Was machste beruflich? Allgemein - kai: Ich bin KFZ Mechaniker bei VW/ Audi! Allgemein - auto: hallo sonya, hallo kai, ist bei euch beideose ms 100% sicher? Allgemein - Sonya: jepp, so ein feiner A6 tät mir bestimmt gut stehen.... Allgemein - kai: Bei mir ist die Diagnose 100% sicher. Ich hab ungefähr 10 Umschläge mit Aufnahmen aus der Kernspin! Hab einen Herd am Gehirn und einen an der HWS! Leider!!! Allgemein - kai: Ich sag einfach: ICH FAHR GOLF! ;o) Allgemein - Sonya: Hallo! 100% hat man es mir nicht bestätigt. Hab zu wenig Symptome (gottseidank!), aber LP und MRT sind eindeutig. Genügend kleine Herde im Gehirn. Und bei Dir? Allgemein - auto: bei mir ist gar nix eindeutig,nke noch zwischen den diagnosen vaskulitis und ms Allgemein - Sonya: Was ist Vaskulitis? Allgemein - kai: Das wollt ich auch grad fragen! Allgemein - auto: chron. gefäßentzündung eine rheumaabart Allgemein - Sonya: ouh, also ziemlich schmerzhaft, oder? Charli: Sehr geehrter Herr Dr. Pöllmann, ich war letztes Jahr vom 11.09.2005 bis zum 01.10.2005 bei Ihnen in der Marianna Strauss Klinik. Folgende Diagnosen wurden gestellt: Klinisch eindeutige Multiple Sklerose Fatigue- Symptomatik Persistierendes, multiffaktorieles generalisiertes Schmerzsyndrom Leichte depressive Episode (ICD 10: F 32.0) Anpassungsstörungen (ICD 10:F 43.2) V. a. Somatisierungsstörungen (ICD 10: F 45) Die multiplen Schmerzen in den Gelenken konnten von Ihnen nicht zugeordnet werden. Wie von Ihnen empfohlen, habe ich nach den Aufenthalt bei Ihnen sofort mit einer Verhaltentherapie in der Christoph Dornier Stiftung, angefangen. Hierbei hat sich jetzt herausgestellt, dass ich doch wohl schwere, anstatt leichte Depressionen habe. Nach laufender Therapie und der Einnahme von Psychopharmaka habe ich am 16. 01. 2006 mit der Eingliederung in meine Firma angefangen. Bei anfänglich 4 Stunden/Tag habe ich das gerade so ausgehalten. Nach der Arbeit habe ich vor Erschöpfung jeden Tag 2 Stunden geschlafen. Die Schmerzen haben trotz der Medikation sehr stark zugenommen. Nach 3 Wochen habe ich mit 6 Stunden angefangen und musste am zweiten Tag mit der Arbeit aufhören, weil ich mein Kopf weder nach rechts noch nach links bewegen konnte. Ich bin sogleich zu meinem Orthopäden gegangen weil ich in dem Halswirbel-Bereich zwischen C6 und C7 einen Bandscheibenvorfall habe, dort aber sich auch der letzte Entzündungsherd befand. Z. Zt. bekomme ich die o. g. Medikamente, Akupunktur und Krankengymnastik. Die Schmerzen sowie die Erschöpfung haben ein Ausmaß angenommen welches nicht mehr auszuhalten ist. Ich habe das Gefühl, je erschöpfter ich bin, desto größer sind die Schmerzen. Wenn ich 14-16 Stunden am Tag schlafe, halte ich es gerade so aus. Weiterhin habe ich das Gefühl, dass meine kognitiven Leistungen massiv abnehmen. Z. B. kann ich beim fernsehen nicht zum Bildschirm sehen, kann mich nicht konzentrieren, habe Schwindelgefühle, vergesse täglich etwas, hören und sehen hat sich verschlechtert und mein Auftreten ist sehr unsicher geworden. Ich bin immer mit der Antwort, dass MS keine Schmerzen verursacht nicht einverstanden und immer alles auf die Psyche zu schieben finden ich auch nicht in Ordnung. Jetzt habe ich in den Internet-Foren gelesen, dass die Schmerzen auch durch die Vernarbung der Entzündungsherde entstehen kann. Ich habe Herde im Zentralen Nervensystem sowie in der Halswirbelsäule. Können diese Narben bei mir der Auslöser der Schmerzen sein? Außerdem möchte ich Sie fragen, ob es 100%tig auszuschließen ist, dass der Bandscheibenvorfall die MS z. B. bzgl. der Schmerzen bzw. grundsätzlich beeinflussen kann? Dr. Walter Pöllmann: Lieber Charli, dass MS keine Schmerzen macht, haben wir sicher nie behauptet. Nur verursacht sicher nicht jeder Herd, den man im Kerspintomogramm sieht, Schmerzen. Ich vermute, dass bei Ihnen viele verschiedene Einflussfaktoren für die Schmerzen bestehen. Hier ist eine Vorstellung in einem "Schmerzzentrum" sicher der sinnvollste Weg. Dort kann man körperliche wie seelische Einflüsse medikamentös und nicht-medikamentös angehen (sog. MULTIMODALE SCHMERZTHERAPIE). Wichtig ist, dass Ihre Depression erfolgreich behandelt ist. Viel Glück! Allgemein - auto: nein zum glück habe ich gar keine schmerzen Allgemein - auto: aber sollten sie kommen, dann hallelujah Allgemein - kai: Bei mir hat die genaue Diagnose auch fast ein halbes Jahr gedauert! Es fing an mit einem eingeschlafenen Fuß! Dann fing das ganze Bein an zu kribbel! Dann das andere,die arme,die Hände und der Oberkörper! Ich bin von Arzt zu Arzt gelaufen und keiner konnte mir was sagen! Mein neurologe hatmich dann zur Kernspin geschickt und dann zur Nerverwasserpunktion!Das war das schlimmste was ich je erlebt habe!!! Allgemein - Sonya: ICh hab die LP echt saugut vertragen. Wie alt seid ihr? Allgemein - kai: Hab dann nach dem Ergebnis schnell eine Kortison Behandlung bekommen und hab aussen den tauben Fingerspitzen nichts zurück behalten! Allgemein - auto: e den mist seit 11 jahren, erst 3 schübe, die lp war bei mir nicht schlimm, ich sag mir immer die augen zu und durch Allgemein - kai: Ich bin 36 Jahre alt Allgemein - auto: ist gerade 50 Allgemein - Chris: bin 42 lali: Guten Abend, meine Diagnose steht seit September fest, ich spritze Copaxone. Nun habe ich gerade eine heftige Sinusitis hinter mir mit starken Schmerzen im Gesicht und Neuralgie-ähnlichen Beschwerden im Unterkiefer. Bin zum Zahnarzt, der aber nichts gefunden hat. Jetzt bin ich schmerzfrei. Ist das jetzt der MS zuzuschreiben? Dr. Walter Pöllmann: Hallo Lali, wenn eine gesicherte Sinusitis bestanden hat, sind Schmerzen dabei recht häufig. Wahrscheinlich sind Sie auch mit Antibiotika behandelt worden. Wenn der Schmerz nach dieser Therapie jetzt weg ist, ist es eher nicht Folge der MS. Bleiben Sie mit Ihrem behandelnden Neurologen in Verbindung und stellen sich dort vor, falls nochmals Beschwerden auftreten. Alles Gute! Allgemein - Sonya: Bin dann wohl das Küken! 29 ! tut auch mal ganz gut! :o)) Allgemein - kai: Jetzt nach 3 weiteren Schüben hat sich das Taubheitsgefühl so bis ins Handgelenk hoch geschoben. Allgemein - auto: in welchem alter hat das bei dir angefangen sonya? Allgemein - Sonya: was haltet ihr denn von einer Therapie? Man sagt doch immer, je früher man beginnt, desto besser ist es für den Verlauf der Krankheit, oder? Allgemein - auto: aber welche? Allgemein - lali: Hat jemand von euch ein Rezept, wie man die fiesen Schwellungen nach dem Cop-Spritzen in Grenzen hält (Schwarzer Tee wirkt bei nicht). Allgemein - pit: pit ist auch 36 Allgemein - Sonya: Angefangen hat es vor einem Jahr, und bis jetzt mach ich noch keine Therapie. Allerdings sind im letzten Jahr 6 Stellen im Gehirn dazugekommen. Da bekomme ich doch so langsam Angst, dass es immer mehr wird und ich dann bald die fehlenden Symptome mit Hammerschlag bekomme.... Allgemein - auto: vielleicht hilft kühlen lali Moderator Patricia Fleischmann: @auto: "gerade 50", heißt das etwa, Sie haben Geburtstag? Allgemein - auto: war schon im oktober pat kai: Fage von Kai: Ich hab seit 4 Jahren Ms und spritze ein mal in der Woche Avonex! Ich hab seit einiger Zeit ziemlich starke Schmerzen in den Beinen,so das mir das Stehen und das Laufen echt schwer fällt! Am schlimmsten ist es Nachts und Früh morgens. Ich kann dann nicht mehr liegen und hab das grfühl,als wenn ich meine Beine nicht mehr richtig gerade strecken kann! Kann man da was gegen machen??? Oder muß ich damit leben??? Gruß Kai Dr. Walter Pöllmann: Hallo Kai, wahrscheinklich ist bei Ihnen eine Spastik die Ursache für die Schmerzen. Stellen Sie sich am Besten zu einer Untersuchung bei Ihrem Neurologen vor, der Ihen neben intensiver Krankengymnastik ev. auch Medikamente gegen die Spastik verordnet. Falls Sie den Eindruck haben, dass die Spastik in Zusammenhang mit der Avonex-Therapie besteht, ggf. müsste man das therapeutisch besonders berücksichtigen. Alles Gute WP Allgemein - Sonya: verjährt! :o) Moderator Patricia Fleischmann: @auto: gut, dann gratulier' ich halt nicht mehr;-) Allgemein - auto: wie wirst du behandelt sonya? Allgemein - lali: Danke Auto, ich kühle bereits sehr gewissenhaft, die Prozedur kostet mich abends immer fast eine Stunde Zeit. Das Komische: mal gibt es nur kleine und dann wieder riesige, schmerzhafte Stellen. Ich nehme gerade Systral. Allgemein - Sonya: noch gar nicht. hab do wieder Vorsprache beim Neuro und dann will ich mal hören was er jetzt so meint zu mir....Würde eigentlich lieber spritzen, als einfach nur NIX zu machen und darauf zu warten, dass was kommt und dann auch noch bleibt.... Allgemein - Sonya: @Kai, gleich kommt deine Frage dran!!! Allgemein - auto: ich kenne mich in dieser art von spritzen leider nicht aus, spritze selber insulin Moderator Patricia Fleischmann: @Sonya: Immer mehr Studien zeigen, dass möglichst früher Therapiestart die MS verzögert. Das mag damit zusammenhängen, dass die MS auch in der schubfreien Zeit voranschreitet, was bildgebende Verfahren (MRT...) ja auch zeigen. Aber als eifrige amsel.de-Leserin erzähle ich Ihnen damit ja bestimmt nichts Neues;-) (Rubrik "Leben mit MD/Medizin" oder einfach die Suche re. oben, z. B. mit dem Stichwort "benefit") Allgemein - kai: Also ich hab gleich nach der Diagnose mit Spritzen angefangen! Das hat mir bis jetzt sehr gut geholfen! Ich hätte noch etliche Schübe gehabt ohne Avonex! Hab dann immer nur leichte Anzeichen gemerkt die ohne Spritzen so manchen Schaden hätten anrichten können.... Allgemein - auto: ich bekomme nach wie vor immunsuppresiva imurek Allgemein - Sonya: die Nebenwirkungen sind ja auch alle wohl erträglich, so wie ich gelesen habe. Allgemein - lali: Hallo Kai, wenn du sagst, du hattest nur leichte Anzeichen, wie genau haben die sich bemerkbar gemacht. Und ab welcher Intensität gehst du zum Neuro? Sorry, ich glaube nämlich manchmal, dass ich schon ein wenig paranoid bin, und komme mir beim Arzt wie der letzte Simulant vor. Moderator Patricia Fleischmann: @ alle: Zeit für eine kleine Umfrage: Wie sind Sie denn auf den AMSEL-Chat gestoßen? Das interessiert mich nämlich brennend! Allgemein - kai: Also,leichte Anzeichen waren bei mir immer das das Kribbeln in den Händen schlimmer wurde,und es mir im allgemeinen schlecht ging.Immer müde,schlecht gelaunt,einfach total ausgebrannt! lali: Herr Dr. Pöllmann, ich hatte vor drei Jahren heftige Schmerzen in der Steißgegend, die mich für ein, zwei Nächte fast um den Verstand gebracht hätten. Damals hatte ich noch keine Ahnung von MS, die Beschwerden hielten Monate an, allerdings milder, z.B. konnte ich nicht für längere Zeit sitzen. War das vielleicht schon ein Schub? Dr. Walter Pöllmann: Hallo lali, sicher kann sich das nicht beantworten lassen. Es ist kein spezifisches Symptom für eine MS. In dem Fall hätte ich auch eine Blasenstörung erwartet. Falls nochmals Beschwerden auftreten, dann man die Problematik durch eine neurologische Unterschung sicher besser eingrenzen. Alles Gute WP Allgemein - Chris: Ich habe mich im Internet über MS informiert, da bin ich auf den Amael-Chat gestoßen Allgemein - kai: Ich geh bei jedem neuen Anzeichen zum Neuro! Is mir egal für was der mich hält!!! :o) Je eher es erkannt wird und behandelt wird, umso besser die Chance das die Symtome wieder verschwinden!!! Allgemein - Sonya: Ich hab Amsel u.a. als Favorit gespeichert und guck jeden Tag eben die Neuigkeiten durch und da wurde ich schon letzte Woche auf den Dr. Pöllmann aufmerksam! Susanne: Bin ständig elektrisch aufgeladen und habe an den Außenseiten der Oberschenkel brennende Schmerzen, die mir das Gefühl geben, ich sollte kratzen. Schmerzen verstärken dann allerdings. Der Schmerz ist meines Erachtens an der Oberfläche. Haben diese Erscheinungen mit der MS zutun? Dr. Walter Pöllmann: Hallo Susanne, wenn keine Hauterscheinungen mit den Schmerzen einhergehen, würde ich eher einen sogenannten neuropathischen Schmerz vermuten. Wenn die Schmerzen nur in dem beschriebenen Areal auftreten, muss man auch an eine örtliche Nervenschädigung denken und diese neurologisch abklären lassen. Wenn dieses ausgeschlossen ist, ist ein zusammenhang mit der MS wahrscheinlich. Nicht medikamentös kann man eine physikalische Therapie versuchen (Eis-, Stromanwendung). Medikamentös stehen viele Medikamente zur Verfügung, die meist auch bei Depressionen oder Epilepsien angewandt werden. Das heißt aber nicht, dass man eine Depression oder Epilepsie unterstellt. Schmerz wird erst im Gehirn empfunden, und kann dort beeinflusst werden. Alles Gute WP Allgemein - Sonya: So, ich muss jetzt mal ne Kleinigkeit essen! Wünsche Euch alles Gute, viel Gesundheit und vielleicht sieht man sich ja irgendwann mal wieder! Allgemein - pit: ich hab den link von selbsthilfemsgru@groups.aol.com Allgemein - pit: ich hab den link von selbsthilfemsgru@groups.aol.com Allgemein - Sonya: uuuups, jetzt hab ich es fast vergessen: Ein herzliches Dankeschön an den Herrn Dr. Pöllmann! Allgemein - pit: sorry wollt es nur einmal senden Moderator Patricia Fleischmann: @Sonya, pit, & kai: Dank für Ihre Antworten. Täglich die AMSEL-News checken... das höre ich freilich gerne! Susanne: ich glaube, meine Fragen kommen nicht anDr. Walter Pöllmann: Haben Sie noch eine andere Frage gestellt, als die zu den schmerzenden Oberschenkeln? Die ist schon beantwortet. Alles Gute WPModerator Patricia Fleischmann: @Sonya: Guten Appetit! Allgemein - Susanne: nnnn Allgemein - kai: Ich danke auch für die nette Unterhaltung und die Beantwortung meiner Fragen!!! Allgemein - Susanne: meine Fragen kamen bisher sicher nicht an Moderator Patricia Fleischmann: Doch, doch Susanne, die Fragen sind alle im Protokoll. Dr. Pöllmann hat aber nur zwei Hände zum Schreiben; daher: a kleins bisserl Geduld, bitte. Allgemein - Susanne: Geduld hab ich. Danke Allgemein - autoimmun: hallo ich bin wieder da, vorhin war ich auto Moderator Patricia Fleischmann: Hallo autoimmun: Hat der Namenswechsel etwas zu bedeuten? Allgemein - Susanne: Danke für die Aufklärung Allgemein - autoimmun: nee pat, das auto hat der chat nicht mehr angenommen Allgemein - Susanne: Hatte noch angefragt, ob die elektrische Aufladung des Körpers mit der MS zutun haben kann Moderator Patricia Fleischmann: Eine gute Viertel Stunde haben wir noch: Zeit für die letzte Fragerunde für heute. Übrigens: Am 21. März gehts weiter mit Dr. Dieter Pöhlau und dem Thema Spastik. Also: Dienstag in 2 Wochen. Gleiche Stelle, gleiche Welle... Moderator Patricia Fleischmann: @Susanne: Bitte die Elektrik nochmals ins Fragefeld einstellen. Danke!kai: Ha,ich hab noch ne Frage!!! Ich hab gehört es gibt für die Avonex Spritzen jetzt einen Injektor! Is das schon aktuell??? Das würd mir das wöchentliche Spritzen echt erleichtern!!!Dr. Walter Pöllmann: Hallo Kai, wir haben auch davon gehört, aber bislang noch keine Erfahrungen damit. Schönen Abend! W. P.Moderator Patricia Fleischmann: @autoimmun: sowas! Aber Sie wussten sich ja zu helfen;-) Allgemein - autoimmun: genau Allgemein - Susanne: Hatte noch angefragt, ob die elektrische Aufladung meines Körpers mit der MS auch zutun hat. Danke Allgemein - kai: Diese elektrische Aufladung hab ich immer ganz extrem wenn es Frostig kalt ist! Hast du das ständig??? Allgemein - Susanne: ja ständig. Habe manchmal direkt Angst an Metall zu kmmen Allgemein - Susanne: kommen... Allgemein - kai: Das glaub ich Dir......... Allgemein - autoimmun: sagt tschüssi Allgemein - kai: Is ja auch echt unangenehm!!! Allgemein - Susanne: Gute Nacht, auto Allgemein - kai: Tschüß autoimmun :o) Allgemein - pit: tschau micha Allgemein - Susanne: Muß den Chat verlassen. Danke und einen schönen Abend noch. Allgemein - kai: Ein herzliches Danke an Dr. Pöllmann!!! Und noch eienen schönen Abend allen anderen!!! Vielleicht hört man ja mal wieder was voneinander!!! Tschüß sagt Kai :) Eva: Hallo erst mal.Ich weiß seid 3 Monaten das ich MS habe.Ich gehe regelmäßig zur Krankengymnastik.Seid der Kortisontherapie im Januar sind meine Beschwerden in den Beinen nicht wirklich weggegangen.Das taube Gefühl ist zwar nicht mehr da,aber immer dieses Ameisenlaufen und kribbeln will einfach nicht nachlassen.Außerdem schmerzen meine Füße bereits morgens beim Aufstehen so stark,das ich kaum laufen mag weil es ziemlich anstrengend ist.Da das alles für mich sehr neu ist,weiß ich eigendlich gar nicht so recht wie ich damit umgehen soll.Außerdem bin ich immer sehr müde und schnell erschöpft.Am donnerstag muss ich zum Sehtest.Ich weiß aber noch nicht wie es danach weitergehen soll. Dr. Walter Pöllmann: Hallo Eva, wenn Symptome trotz einer Cortisonpulstherapie nicht gut zurückgegangen sind, besteht die Möglichkeit eine Wiederholung mit evtl. höherer Dosis (Empfehlung der MS-Therapie-Konsensusgruppe). Dies bietet bei Ihnen eine Chance, die noch bestehenden Symptome mit Schmerzen rascher zur Rückbildung zu bringen. Ich würde Ihnen aber raten, parallel zusätzlich zur Krankengymnastik auch eine physikalische Therapie zu erproben, wo man mit Anwendung von Eis oder Kohlensäure-Bädern oder auch "stromdurchfluteten Bädern" (Zellenbad) - muss man ausprobieren - oft unangenehme Missempfindungen lindern kann. Natürlich stehen auch Medikamente zur Verfügung, die die "Fehlinformationen" korrigieren können (z.B. Wirkstoffe wie Gabapentin) und wenn nötig auch längerfristig eingenommen werden können. Es geht hier nicht um Schmerzmittel, also auch keine Gefahr von Abhängigkeit etc!!! Sprechen Sie am besten mit Ihrem Neurologen. Wegen der Müdigkeit und Erschöpfbarkeit sollten Sie unbedingt auch mit Ihrem Neurologen sprechen. Auch dies KANN Symptom der MS sein, aber ein Ausschluss anderer Ursachen ist immer notwendig. DA KANN UND SOLLTE MAN ETWAS TUN!! Wenn Sie jetzt neu mit der Krankheit konfrontiert sind, informieren Sie sich bei der MS-Gesellschaft / Amsel. Alle guten Wünsche für Sie! Allgemein - Eva: Guten abend an alle! |
Redaktion: AMSEL e.V., 29.03.2006