AMSEL - Aktion Multiple Skleroser Erkrankter - Landesverband der DMSG (AMSEL, Landesverband e.V.)


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Blog/Anleitungen/TechnischeFragen

  • Wie bearbeite ich mein Blog-Profil?

    09.03.2017 - Hierzu mein Erklärvideo...

  • Symbole im Blog

    01.09.2016 - So, inzwischen habe ich euch gezeigt, wie man sich im Blog anmeldet, wie man einen Blog erstellt und wie man im Blog einen Beitrag erstellt.Hier der Link zu den Themen:  http://www.amsel.de/blog/blogger/BlogAnleitungenTechnischeFragen/archiv/index.php?archiv=1 Heute will ich euch mal die oberen Zeilen und Zeichen erklären und was man alles damit machen kann.   1.

  • Beitrag im Blog erstellen.

    29.07.2016 - Inzwischen wissen wir wie man sich zum Blog anmeldet und wie man einen erstellt. Das ist die Grundlage um einen Beitrag schreiben zu können. Bitte hierbei beachten, dass Blog und Beitrag einen Unterschied ergeben. Erst kommt der Blog (ähnlich einer Aktentasche) in den kommen dann die Beiträge (Schriftstücke und Hefte die in die Aktentasche kommen). Hier auch als Video: 1.

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Gesundheit/Krankheit/Katastophen

  • 3 Jahre Ruhe und jetzt das.

    19.10.2018 - So kurz vor meinem Geburtstag muss es mich erwischen. Hatte vor 3 Jahren eine neue Therapie begonnen und dann war Ruhe. Bis jetzt. Schade. Aber was will man sagen. Es kommt wie es kommt. Und so nehme ich es jetzt eben hin. Die rechte Körperhälfte ist es dieses Mal, wäre ja zu langweilig wenn es immer die gleiche Seite wäre.

  • Endlich kühler

    05.10.2018 - Da hat der Herbst jetzt ordentlich Einzug gehalten. Ich bin das absolute Herbstkind. Wenn es kühl wird und in der Nacht ordentlich kalt, wenn sich die Blätter der Bäume färben und über den Feldern und dem Wald Nebel aufkommt, dann zaubert mir das ein Lächeln ins Gesicht und ich bin glücklich. Nur der Körper mag die Umstellung nicht ganz so gerne und ein wenig „leiden“ gehört leider immer dazu.

  • Wenn einen jeden Tag etwas anderes plagt.

    14.09.2018 - Meine MS ist so ähnlich wie ein Krabbelsack an Weihnachten. Man weiß nie was man bekommt. Mir geht es manchmal sogar täglich so. Ich wache morgens auf und habe dieses Symptom, einen Tag später ärgert mich ein Anderes und noch einen Tag später ist wieder was im Gange.

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Kreatives/Ideen/Aktionen

  • Tischkickerrematch 2018

    24.08.2018 - Tradition bleibt Tradition. Schon im 3. Jahr findet unser Tischkickerturnier statt. 20 Freunde werden eingeladen und dann wird im Garten heftig gekämpft. Um einen Wanderpokal, der leider in diesem Jahr wieder nicht in meinem Regal steht, da ich wie die letzten Male, nur 2.

  • Stimmt alle mit ab!

    15.06.2018 - Wir sind unter den Finalisten des Smart Hero Award - der dieses Jahr ganz unter dem Motto "Gemeinschaft stärken" steht. Durch Deinen Klick kannst Du uns dabei unterstützen, noch mehr für MS Betroffenen tun zu können. Jetzt für die AMSEL abstimmen!https://www.smart-hero-award.de/voting/index.cfm?action=vote#t3326Ihr wollt wissen, wer so hinter den Multiple Sklerose Gruppen für Betroffene und Angehörige steckt?

  • Am Mittwoch war WMST

    01.06.2018 - Am Mittwoch war Welt-MS-Tag. Jedes Jahr am letzten Mittwoch im Mai wird aufgeklärt, was das Zeug hält.Ich war, wie so oft, in Stuttgart am Stand der AMSEL und habe viele tolle Gespräche führen dürfen. Außerdem sah ich viele meiner Mitstreiter, über was ich mich dabei immer am meisten freue.

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Rund ums Essen

  • Jetzt geht die Flammkuchenzeit wieder los.

    21.09.2018 - Ganz ehrlich im Herbst esse ich Flammkuchen am liebsten. Dieses Jahr hatte ich viele extravagante Exemplare essen dürfen. Und ich durfte einige Flammkuchenöfen bewundern. Wir bekommen jetzt im Ort ein Restaurant in dem es ausnahmslos Flammkuchen gibt, aber bis zur Eröffnung ist es noch etwas hin, somit muss ich bald mal wieder selbst Einen backen. Bei meinem besten Freund hatte ich einen besonders guten Flammkuchen mit gehobelten Pilzen und rauchigem Scarmorza gegessen.

  • Wenn es mal ein Burger seien muss

    22.06.2018 - Ich liebe ja richtig gute Vegane oder Vegetarische Burger mit Pommes oder Ähnlichem. Und dazu kommt noch, dass ich Kichererbsen liebe und alles was daraus gemacht wird. Also wollte ich gern diese beiden Dinge miteinander verbinden. Hab ich gemacht.

  • #kekskuchen

    23.03.2018 - Heute gibt es zum Wochenende mal wieder ein Rezept.Ich bin nicht der Frühstückstyp, darum bekomme ich geschenkte Marmeladen selten los. Und dann habe ich mir gesagt, ich kreiere einen Kuchen bei dem ganz schnell ein Glas Marmelade weg ist. Und hier das Rezept.Für den Boden:250 g Mehl65 g Zucker1 Pck. Vanillezucker125 g Margarine1 Ei (vegan ein Esslöffel Apfelessig)Für den Belag:1 Glas Marmelade (egal welche, schmecken Alle)Für die Streusel:150 g Mehl100 g Zucker100 g MargarineMehl, Zucker, Vanillezucker, Margarine und Ei (Apfelessig) zu einem einfachen Mürbeteig kneten auf ein Blech dünn ausrollen.

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Stress/Entspannung/Psyche

  • Wenn mich die Unruhe packt

    12.10.2018 - Ganz oft habe ich das Problem, wenn mich die Unruhe packt, dass sich meine MS Symptome verschlechtern. Wenn also mein Kopf auf Hochtouren arbeitet und viele Projekte voranbringen will, stoppt mich mein Körper im nächsten Moment. Und das oft so sehr, dass ich überhaupt nicht anders kann als mit hinzulegen.

  • Ignoranz, Verleugnung, Gemeinheiten

    27.07.2018 - Was wir in unserer MS Kariere immer wieder erfahren müssen ist großes Unverständnis wenn man auf den ersten Blick keine erkennbare Behinderung hat. Manchmal offensive Verleugnung der Erkrankung einer Person die man vielleicht gar nicht richtig kennt.

  • Zurzeit bin ich ja nicht so sehr auf der Höhe.

    20.07.2018 - Seit Monaten ärgert mich meine MS jeden Tag auf eine andere Art. Inzwischen weiß ich ja auch warum. Hatte jetzt eine längere Zeit keine Physiotherapie mehr und das war nicht besonders förderlich. Jetzt gehe ich seit kurzem wieder regelmäßig und siehe da, es wird langsam. Ich weiß seit meiner Jugend nicht mehr was Schmerzfrei bedeutet, durch meine 20 anderen Diagnosen sowieso aber die Physio bekommt es immer hin, dass ich mindestens eine halbe Stunde nach der Therapie auf Wolken schwebe. Wer regelmäßig meinen Blog liest, weiß wie schlimm ich schon da saß rein Physisch.

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wer-rastet-der-rostet

  • Lebensqualität heißt für mich, dabei zu sein.

    09.11.2018 - Ich war 3 Jahre schubfrei. Davor hatte ich teilweise eine Schubfrequenz von 3 Monaten. Vor 3 Wochen hatte ich einen Schub und merkte schon die Schubroutine ist nach 3 Jahren einfach weg. Alles stand Kopf. Mein größtes Problem dabei ist meine Cortisonmyopathie, eine Nebenwirkung des Cortisons.

  • Urlaub

    07.09.2018 - Wer meinen Blog regelmäßig liest, der weiß, dass ich  nicht der Urlaubstyp bin. Mir gefällt es zu Hause am besten. Das war aber schon immer so und hat mit meiner MS nix zu tun. Für was man mich im Urlaub aber immer erwärmen kann sind Tagesausflüge oder auch mal zwei oder drei Tage in eine andere Stadt.

  • Und jetzt bin ich wieder dabei

    17.08.2018 - 3 Jahre habe ich Pause gemacht, meine Kontaktgruppenarbeit bei der AMSEL musste ruhen. Warum? Ich hab ein Haus gekauft und es hübsch her gerichtet. Jetzt ist soweit alles ganz gut geworden und Kleinigkeiten kann man ja auch nebenbei machen.Und beim letzten Treffen mit den unermüdlichen Kämpfern meiner Gruppe, die trotz Abwesenheit einer KG immer wieder einen Stammtisch organisierten, hörte ich mich plötzlich sagen, ach komm ich mach es wieder.Und so schnell ist man wieder dabei. Ehrenamtlich bin ich seit meinem 14ten Lebensjahr aktiv.

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