Antrag auf erneute Prüfung zur Zulassung von Cladribin abgelehnt
Das wissenschaftliche Komitee CHMP bleibt bei seiner ablehnenden Haltung hinsichtlich der Marktzulassung von Cladribin. Merck weiterhin vom Potenzial von Cladribin überzeugt. Mehr …
Cladribin weiter auf der Wartebank
Aus dem beschleunigten US-Zulassungsverfahren für das orale Mittel gegen Multiple Sklerose wird nichts. Erst Ende Februar 2011 entscheidet die FDA. Mehr …
Das Geschäft mit der Stammzelltherapie
...verläuft manchmal sogar tödlich. Der Ärztliche Beirat des DMSG-Bundesverbandes warnt weiterhin vor unseriösen Stammzelltherapien, denn die sind nicht nur teuer sondern auch gefählich. Mehr …
Nachgehakt: Zulassungen von Cladribin und Fingolimod
Die AMSEL-Onlineredaktion sprach mit Prof. Ralf Gold über Risiken und Chancen der neuen oralen Mittel im Einsatz gegen schubförmige Multiple Sklerose. Mehr …
Cladribin von EMA abgelehnt
Nach Zulassungen in Russland und Australien urteilt die Europäische Behörde vorerst negativ gegenüber einer Zulassung des oralen MS-Mittels. Mehr …
Neurologen warnen vor gefährlicher Therapie bei Multipler Sklerose
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie warnt vor sinnlosen und gefährlichen Gefäßeingriffen bei Multiple-Sklerose-Patienten, die derzeit auch in Deutschland gegen privates Honorar angeboten werden. Mehr …
Cladribin Down Under
Was haben Russland und Australien gemeinsam? - Sie gehören zu den ersten Ländern, in denen eine Tablette gegen Multiple Sklerose zugelassen wurde. Mehr …
31 Fälle von PML unter Tysabri
25.01.10 - Dies gab die European Medicines Agency Ende vergangener Woche bekannt. Unter Abwägen der Risiken sei das Mittel bei starker MS nach wie vor einsetzbar. Mehr …
Der Ärztliche Beirat der AMSEL über Natalizumab
10.12.09 - In Ulm haben sich die Mitglieder des Ärztlichen Beirats am 18.11.09 zu ihrer 2. Sitzung in diesem Jahr getroffen. Sie beratschlagten unter anderem über Nutzen und Risiken von Natalizumab. Together hat PD Dr. med. Mehr …
Nachgehakt: Tysabri nur noch als 2-Jahres-Therapie?
22.09.09 - Inzwischen berichtet sogar schon der Spiegel über PML-Fälle durch Tysabri. Die AMSEL-Onlineredaktion erkundigte sich bei Prof. Dr. Ralf Gold über den kontrovers diskutierten Wirkstoff. Mehr …
Nutzen und Nebenwirkungen von Natalizumab
10.09.09 - Zeitgleich mit ECTRIMS, dieses Jahr in Düsseldorf, äußert sich die DGN weiter zum Umgang mit Tysabri. Vor allem mit dessen Nebenwirkungen müssten sich die behandelnden Neurologen gut auskennen. Ein deutscher Mehr …
7. PML-Fall, diesmal in den USA
26.05.09 - Natalizumab sorgt weiter für Schlagzeilen. Mehr …
Aktuelles zu Natalizumab bei Multipler Sklerose
23.12.08 - Der Ärztliche Beirat der DMSG, Bundesverband e.V. nimmt zu den aktuellen Entwicklungen der Therapie mit Natalizumab Stellung. Mehr …
EMEA für Update der Tysabri-Produktinformationen
26.08.09 - Nach zwei weiteren PML-Fällen möchte die Europäische Medikamentenbehörde Patienten wie Ärzte noch deutlicher vor der seltenen Nebenwirkung warnen. Mehr …
Leberschäden durch Tysabri
26.03.08 (aktualisiert) - Nach den Herstellerfirmen und der FDA warnt nun auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA vor Leberschäden durch das Multiple Sklerose-Medikament. Mediziner sollen ihre Patienten über die Gefahr Mehr …
Verbesserte Lebensqualität bei MS?
28.08.07 - Jüngste Studienergebnisse bescheinigen Natalizumab (Tysabri) signifikante Effekte. Mehr …
Jahreszahlen zu Tysabri
09.08.07 - Schon zwölf Monate ist es her, dass der monoklonale Antikörper in den Vereinigten Staaten die Wiederzulassung bei Multiple Sklerose erreichte. Mehr …
Die Konkurrenz schläft nicht
11.03.05 – Der Stopp Tysabris bringt etliche kleine Unternehmen auf den Plan. Mehr …
Tysabri in der Diskussion
16.08.06 - Im AMSEL-Forum erscheinen erste Diskussionen und Berichte zu dem wirksamen, aber umstrittenen Medikament. Inzwischen ist es in Europa zugelassen. Mehr …
EU-Zulassung für Tysabri Mitte 2006?
02.05.06 - Biogen Idec rechnet nach der positiven Empfehlung des EU-Beraterausschusses Mitte des Jahres mit einer Zulassung in Europa. Möglicherweise kommt das Medikament nur bei Menschen mit hoch aktiver Multiple Sklerose Mehr …
Tysabri jetzt auch in Europa
30.06.06 - Der Wirkstoff Natalizumab ist nun mit Einschränkungen als MS-Medikament zugelassen. Mehr …
Neustart von Tysabri auf dem US-Markt
07.06.06 - Die FDA hat den Wirkstoff Natalizumab erneut zugelassen. Der Hersteller hofft, dass er Tysabri im Juli wieder anbieten kann. Mehr …
Tysabri wieder auf US-Markt
06.06.06 - Die FDA hat Natalizumab erneut zugelassen. Mehr …
Tysabri-Frist verlängert
31.03.06 - Zulassung eventuell erst Ende Juni. Die FDA nimmt sich mehr Zeit, das Medikament zu überprüfen. Mehr …
Tysabri: Neustart mit Seltenheitswert
10.03.06 - Bald wieder auf dem US-Makt? Das Risiko, an PML zu erkranken, steht 1 : 1.000. Mehr …
Letzte Änderung: 28.04.2024