Für eine Rückkehr des umstrittenen Mittels auf den US-Markt hat sich die FDA (Food and Drug Administration) ausgesprochen. Der Hersteller hofft, dass er Tysabri im Juli wieder anbieten kann.
Die positiven Ergebnisse zweier klinischer Studien befürworten den Neustart, obgleich es bei drei Patienten das PML auslöste, und zwei davon daran starben. Daher werden nur Patienten, bei denen andere MS-Therapien nicht wirken, bzw. die diese nicht vertragen, Tysabri erhalten.
Morgen mehr.
Quelle: National MS Society
Redaktion: AMSEL e.V., 07.06.2006