Hallo,
Ich hab aktuell permanent diese MS typischen Muskelschmerzen. Baclofen hilft nicht wirklich.
Was nehmt ihr ein? Ist Diclofenac vielleicht auch ne Lösung?
Hi Cari,
wenn es reine Muskelschmerzen sind (zb aufgrund von Verspannungen) sollten NSAR (zb Diclofenac, Ibuprofen) eigentlich helfen.
Mir hilft bei Verspannungen und Muskelschmerzen auch Saunieren oder in die Infrarotkabine 
Gegen Muskelschmerzen im Rückenbereich hab ich auch schon Diclofenac Gel genommen…gibts rezeptfrei und belastet den Organismus wenig.
Ich hoffe du findest eine gute Hilfe gegen den Muskelschmerz glg
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Vielen lieben Dank 
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Ibuprofen 600 oder höher lindet die Schmerzen. Dauereinnahme ist möglich, wird aber nicht empfohlen. Ich nehme es nur selten, fürchte dass die Wirkung bei häfiger Einnahme nicht so stark ausfält und ich will etwas in der Hinterhand haben. Anonsten helfen mir gegen typische Muskelschmezen ein wenig Massagen.
Sehr gut wirkt gegen die Blasenkrämpfe Betminga. Die Nebenwirkungen, die zumindest bei mir sind, sind eigentlich nicht OK (noch mehr Schwindel und etwas Herz), aber es reduziert bei mir deutlich die Krämpfe und damit Schmerzen in der Blase um mindestens 80-90%.Laut dem Urologen erstmal drei Monate und evtl. länger.
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Meine Allzweckwaffe ist Ibuprofen
Uwe
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Hallo Cari,
mir hilft gegen die permanenten MS typischen Muskelschmerzen Sativex. Ist auch “exklusiv” für MS Patienten.
Bei längerer Anwendung von Diclofenac, Ibuprofen oder ähnlich, empfehle ich Dir die zusätzliche Einnahme eines Protonenpumpenhemmers.
Viele Grüße Snoopy
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Hallo Cari,
habe ebenfalls häufig Muskelschmerzen (besonders im linken Bein). Die genannten NSAR sind zwar einfach zu besorgen, schlagen mir aber bei längerem Konsum auf die Nieren (verschlechterte Filtrationswerte), also vermeide ich diese, wenn möglich. Sativex hat ebenfalls geholfen, hat bei mir aber nur eine geringe therapeutsiche Breite.
Habe gute Erfahrungen mit Dehnübungen gemacht und wende diese jetzt jeden Tag mehrfach an. Kraftsport (mit anschließenden Dehnübungen) verringert bei mir auch die Muskelschmerzen, ebenso wie die Nutzung einer Vibrationsplatte bei moderater Frequenz.
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Hallo Zusammen, obwohl die Eröffnung dieses Themas schon etwas her ist, aktualisiere ich es nochmal, weil ich bisher in einer MS-Community hier in Berlin niemanden kennengelernt habe, den das Thema Schmerzen betrifft, und wenn dann nur eingeschränkt, und oft „nur“ neuropathische Schmerzen. Ich habe die Diagnose seit 2023 und seit letztem Jahr extreme Schmerzen verschiedenster Art: Neuropathische Schmerzen (heiße Fűße), Muskelschmerzen (wie Muskelkater) und Gliederschmerzen. Die Muskelschmerzen sind ohne Ibu 800 kaum auszuhalten, sowie auch die Gliederschmerzen. Zur zeit kann ich auch nur Ibuprofen nehmen, da die anderen Medikamente zu starke Nebenwirkungen haben, so dass ich nicht arbeiten kann (Grundschullehrer). Pregabalin zum Beispiel, macht mich so benommen, dass ich meinen Job an den Nagel hängen műsste, Sativex ähnlich und verursacht zudem bei mir Panickattacken. Sehr belastend sind auch die Nächte, in denen ich manchmal die Schmerzen aushalten, um auch mal ne Medikationspause zu machen. Auf das Thema Bewegung bin ich auch schon aufmerksam gemacht worden, aber binde das mal in einen Alltag ein, in dem Arbeit, Haushalt und Kinder ihre Aufmerksamkeit fordern und der durch die häufigen Fatigueanfälle eh schon von vielen “Auszeiten” geprägt ist. Aber ja, das wird der nächste Ansatz sein. Vielleicht habt ihr ja Erfahrungen mit bestimmten Bewegungs- oder Sportarten gemacht? oder ihr habt nochmal eine Idee für ein anderes Medikament?
Ich gehöre auch zu denjenigen, die, wie du sagst, “nur” neuropathische Schmerzen haben. Meine Schmerzen sind für mich einigermaßen erträglich, ich habe mich daran gewöhnt und so nehme ich keine Medikamente dagegen.
Erst kürzlich ging es in einem anderen Thread auch um das Thema Schmerzen. Es gibt dort viele Antworten und es werden verschiedene Aspekte zum Thema Schmerzen angesprochen, unter anderem Medikamente. Vielleicht ist das auch für dich interessant:
Solange man Mensch ist und ein Schmerzempfinden hat kann ich mich definitiv nicht an akute Dauerschmerzen gewöhnen. Wenn Nachts die Krämpfe eintreten muss ich aufstehen und mich dehnen, das wieder einschlafen ist ein Problem, Batterie Vormittags leer.
Was tun ?
Cortison Tablette und eine 400er Ibu und der Tag ist keine Qual.
Hi Andy,
wofür die Cortison bei Schmerzen?
Hallo zusammen,
ich kann nur für meine Anwendung sprechen,
Allgemein:
Cortison wirkt stark entzündungshemmend und immunsuppresiv.
Die Ibuprofen wirkt ebenso entzündungshemmend und schmerzlindernd.
Beides zusammen hilft die Schmerzen zu lindern und den Arbeitsalltag besser zu bewältigen.
Über die Nebenwirkungen muss man sich bewusst sein.
VG
Hm, ich zweifle, daß eine einzelne Cortisontablette wesentlichen Einfluss auf ein akutes muskuläres Problem hat. Aber wem´s hilft….
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Cortison ist ein gute-Laune-Medikament.
Zu Beginn fühlen sich manche Patienten übermäßig euphorisch, getrieben oder energiegeladen.
Später kommt das böse Erwachen
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Aber selbst das passiert nicht nach einer oralen Einzeldosis als Schmerzmedikation.
Ich les das so, dass Cortison bei Andy schon fast zum regelmäßigen Standard gehört, so wie bei Anderen der Kaffee zum Frühstück.
Mir ist der Kaffee lieber
Ohaaaa, na mir auch.
Und zumindest bei Rücken tut´s auch immer ein Heizkissen oder die Wärmflasche plus moderate Bewegung…
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Meine Physiotherapeutin hat mir das schmerzende Bein massiert und gelockert. Das war gut, aber nicht ausreichend. Sie sagt, das ist sehr hartnäckig, man soll das selbst häufig machen ( mit dem Handrücken oder Faszienrolle mit Druck über das Bein streichen), außerdem Muskelaufbau/Gymnastik, um die Einseitigkeit etwas weg zu bekommen. Leichter gesagt als getan, klar.
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In Bezug auf Cortison hatte ich heuer mein ganz persönliches Erwachen! Stimmt schon, nach den Cortisonstosstherapien fühlt man sich, in der Anfangszeit zumindest, super fit, man könnte gefühlt Bäume ausreissen. Dieser, noch positive, Effekt lässt irgendwann nach.
Mein Erwachen bedeutet für mich: ich hab jetzt Osteoporose, die Ärztin hat mir erklärt, dass meine Knochen die Substanz einer 95 Jährigen haben. Ich bin 67!
Bei ner Cortison Dauermedikation kann ich nur jedem raten, sich mal eine Knochendichtemessung machen zu lassen! Kostet 50€, muss man seit Juli diesen Jahres selber zahlen. Die Ärzte halten sich ja diesbezüglich sehr bedeckt!
Grüße
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Auweia!
Und jetzt?