Angst, dass der Körper nicht mitmacht

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Angst vor einem Schub oder schnellen Verschlechterungen durch MS habe ich jetzt nicht, aber seit der Diagnose, einigen Stürzen und ich schneller schlapp bin, ist die Unbefangenheit, das Vertrauen in meinen Körper weg.
Vorher habe ich einfach gemacht, was ich tun wollte ohne mir vorher Gedanken darüber zu machen, ob ich das auch schaffe.

Jetzt überlege ich mir vorher, wie weit das ist, kann ich mich zwischendrin hinsetzen, gibt es Toiletten …
Wenn ich zu Fuß unterwegs bin, muss ich nach vorne schauen und mich auf den Weg konzentrieren um nicht zu stolpern, gehe nicht mehr über rote Ampeln oder unsichere Wege, vor dem Überqueren einer Straße bleibe ich stehen um zu schauen, ob alles frei ist. Vorher lief das alles automatisch ab.
Das finde ich anstrengend.

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Für mich geht’s heute Nachhause nach 14tage KH ,die Reha beginnt erst in ca 3-4 Wochen ,morgen muss ich zum Hausarzt und nächsten Dienstag das erste Mal zum Neurologen ,habe schiss ob ich auch zuhause den Alltag meistern kann aber hilft ja alles nix ,ich muss jetzt angreifen und mir wieder Normalität und Alltag zurück Erobern 🫣🫣🫣

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Ganz genau. Es müsste eine 1:1 Kontrollgruppe geben, die exakt meine Variante der Erkrankung hat. Ein Ding der Unmöglichkeit.

Ich sehe noch einen zweiten Punkt. Da ich überzeugt bin, daß auch Lebensstileinflüsse den Verlauf der Erkrankung mitprägen, müsste es eine 1:1 Kontrollgruppe geben, die außerdem noch den gleichen Lebensstil hat. Zum Beispiel den gleichen Stress und die gleichen Belastungen zur gleichen Zeit, die gleiche Ernährung usw. Noch ein Ding der Unmöglichkeit.

Auch aus diesen Gründen behalte ich mir Studienergebnissen gegenüber eine gewisse Skepsis.

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Ja.

Geht mir genauso. Ich hatte vor zwei Tagen einen Krankenhaustermin.
Ich bin heute noch immer fix und fertig.

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Hy.
Unter Fingolimod …GYLENIA,
Habe ich ständig erbrochen…
1-2 Stunden nach Einnahme muss ich kotzen…:face_vomiting:

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Ja. So ist es.

Ich habe auch viele Kolleginnen und Kollegen kennen gelernt… in meinen unzähligen Krankenhausaufenthalten…

. Mittlerweile Freundschaft. Und sie sind alle trotz schwerer MDis sehr schwer krank geworden…
MS betreffend.

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Die nicht, ob mit oder ohne Medis, schwer krank geworden sind, wirst du ja auch nicht bei Krankenhausaufenthalten kennenlernen.
Ich war seit der Diagnose nicht mehr im Krankenhaus.

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Hey. Ja.

Ich bin mit deren noch in Kontakt.
.

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Ich bin mindestens einmal im Jahr im Krankenhaus. Und lerne dort sehr viele MS Patienten kennen.
Ich bin sehr kommunikativ,
Und habe auch sehr viele Freundschaften geknüpft.

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Ich finde sogar, dass in bestimmten Fällen medikamentöses Eingreifen nicht nur nicht hilft, sondern gar hinderlich sein kann.

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Die Corona Impfung hat mich sehr geschwächt. Dreimal insgesamt. Mache ich sicher nicht mehr wieder.

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Das wird es nicht geben.

Jeder Mensch ist individuell in seiner Erfahrung, in seinen Gegebenheiten und Lebenssituationen.

Niemand ist gleich.

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Es sind sogar Fälle bekannt, bei welchen erst durch die C-Impfung MS ausgelöst wurde - ich habe es sehr bedenklich gefunden, dass die MS-Gesellschaft Schweiz die C-Impfung empfohlen hat ohne zu wissen was die mit MS macht. Mein Neuro hat mir genau darum davon abgeraten. Er meinte sogar, ich gehöre zu den Risikopatienten, aber nicht bezüglich C sonder bezüglich der C-Impfung.

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Okay.

Das wusste ich nicht.

Ich hatte MS schon vorher.

Jedenfalls mache ich sicher keine weitere Corona Impfung… wie gerade wieder empfohlen… Und sonst auch keine Impfung.

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Meine Frau ist Krankenschwester. Durch sie hab ich sehr viel von den Auswirkungen der 1.Coronarunde mitbekommen.

Das hätt ich nicht zur MS dazu gebraucht. Daher lag für mich ein unbedingtes JA zur Impfung auf der Hand.

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damals wurde ja, sogar in Österreich,
eine quasi ImpfPflicht verordnet.

Wir konnten uns nicht mal auf ein Eis setzen im Freien!!!. Wurden gefragt ob wir geimpft sind…
Haben wir gesagt: zzt. nein. Dann wurden wir des Platzes verwiesen… haben nichts bekommen, wurden nicht bedient…

Impfstatus Corona mit Nachweis!!! damals Lebensqualität wieder raus zu können wieder bedient zu werden…

Unglaublich

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Eigentlich mag ich hier jetzt keine C-Impfung-Diskusion führen - arbeitete damals auch an der Front…(währenddem die Mehrheit zu Hause im lockdown war…)

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ja, eben - darum mag ich hier nicht mehr darüber dikutieren, weil man das bis heute nicht aufarbeiten möchte, wie man mit Ungeimpften umgegangen ist - ich hatte damals meine Meinung und habe sie heute immer noch, nur darüber reden bin ich müde geworden - keiner weiss, wie sich diese Impfung bei MS-Betroffenen ausgewirkt hat und man wird es auch nie wissen (wollen)

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Naja aber die Auswirkungen die ich durch die beiden Impfungen seit über 4 Jahren mit mir rumschleppe, hättest Du auch nicht gewollt… Ich war Impfbefürworter wie Du, bis zu den Problemen direkt nach der Impfung, die ich im nachhinein nicht heftiger bereuen könnte, Dagegen war die Corona-Infektion vor 2 Jahren ein Spaziergang :wink: und selbst die war heftig.

Auch ohne hier eine Corona-Diskussion lostreten zu wollen, das Thema ist für mich ebenfalls durch!

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Meinst du die Impfung hatte einen direkten Einfluss auf deine MS?