Hallo Steffi,
falls ich dich noch nicht begrüßt habe, herzlich Willkommen im Forum!
Meine MS wurde bei Diagnose als schubförmig eingestuft. Kann ich bestätigen, war die ersten Jahre “unruhig”. 
Deine Neurologin schreibt bestimmt Berichte an deinen Hausarzt bzw. deine Hausärztin. In meinen Berichten stehen die Diagnosen mit Diagnoseschlüssel.
Viele Grüße in die schönste Stadt der Welt!
cran
Wat mutt, dat mutt…herrlich Steffi! 
Erinnerungen an meinen Opa kommen auf! 
Dafür ist das Treppenhaus leider zu schmal…
Würde hier auch nicht gut gehen, aber vor den Häusern wäre Platz.
Der Mensch vom MdK der zur Begutachtung hier war, sagte in Berlin gibt es einen Rechtsanspruch darauf. Hab kurz überlegt, ob ich die etwas ärgern will.
Kann ich verstehen, hätte die gleiche Überlegung
Dienstag und Mittwoch ging es mit meinen Beinen nicht gut, ich musste am Stock gehen.
Es wurde auch nicht wie sonst innerhalb maximal 12 Stunden besser … Neu.
Da ich als Pflegeperson zwingend zu meinen Eltern musste (Aufnahmegespräch Sozialstation für meinen Vater, gerade aus dem Krankenhaus entlassen) fuhr mich mein Mann hin.
Das war das erste Mal, dass ich außerhalb des Hauses mit Stock unterwegs war. Meine Eltern sahen es auch noch nie.
War irgendwie schon traurig, ich tat mir aber nicht schwer damit wie ich es eigentlich befürchtet hatte. Gestern Abend gingen die Beine dann wieder.
Ist das nun als Schub zu bewerten?
Könnte das vielleicht auch die Hitze gewesen sein? Meine Beine wollen dann auch nicht mehr so richtig…
Und ich kenne das Gefühl, zum ersten Mal den Eltern zu zeigen, es geht nicht immer so gut, für mich war das auch sehr bedrückend, mich meinem Vater zum ersten Mal mit Rollator zu zeigen…
Ich habe auch heftig gekämpft die letzten Tage, bin der lebende Wackeldackel und alles steif, erst am am Abend beruhigt es sich wieder.
Ich denke auch, das ist Uthoff. Absolute Pest und für mich das größte Übel an meiner MS.
Das beste was ich davon berichten kann ist, im nächsten Winter hab ich es vergessen
Da hilft nur, mit den Füßen in der bayerischen Ammer stehen und Spaß haben…ich freue mich so auf den August - Urlaub bei der Family
Oder mit dem Kopf in die Regentonnen an den Hausecken…oder tanzen unte dem Rasensprenger…ja, da ist mir die Welt egal 
Wie alt bin ich?
Knapp 56 und benehme mich wie ein Kind:wink:
Allein diese Gedanken machen mir die warme Jahreszeit erträglicher…
Ich denk an euch…
Ich gehe immer vom besten aus, geniesse jeden Tag den es mir gut geht. Nach dem Stress bedingten Schub im Oktober bei dem ich gemerkt habe wie schnell es auch mal anders sein kann bin ich noch dankbarer für alles was ich kann. Habe mir eine Fakirmatte zugelegt die ich öfters benutze, gerade morgens direkt nach dem Aufstehen. Dehne und strecke mich, bin auf der Arbeit gut gefordert und halte durch, auch wenn ich mir manchmal denke es ist zuviel. Aber die körperliche Anstrengung hält mich fit, hab Sonntag auch direkt mal den Kettlebell ausgepackt. Leider kam dann heute wieder aus dem Nichts im Mittelfuss beim gehen das Gefühl, dass der Knochen auseinander rutscht, was mit Schmerzen beim Auftritt einher geht. Hoffe das geht schnell weg, sonst ist bei jedem Schritt die Angst da, das es richtig weh tut. Hilft nur schonen, kühlen, massieren
Das Sativex Spray Rezept, aus der MS Ambulanz, ist noch immer nicht angekommen und dort ist niemand zu erreichen. Die Apotheke hat es mir bereits Mittwoch bestellt und ich kann’s jederzeit mit dem Rezept abholen. Finds so ärgerlich, dass da nichts per e Rezept läuft 
.
Heute hat sich mich eiskalt erwischt:
Mittagspause im Garten auf der Liege, alles vorbereitet mit Liege, Schirm, Trinken und mein Käppi für alle Fälle.
Nach ner Stunde hatte ich die Sonne auf den Beinen…und Leute, beim nächsten Aufstehen ging die Post ab. Kaum Kontrolle auf den ersten Metern und ich hab mich gefühlt, wie von der Keule getroffen…hat den halben Nachmittag gebraucht. Jetzt sitze ich entspannt auf der Terrasse und frage mich, was dar war?
Uthoff oder ein kleiner Erinnerer vom Schub der Tage?
Yo, bin grade etwas ungehalten:face_vomiting:
Das war ein herzlicher Gruß von Herrn Uthoff
Dachte ich mir schon fast…ich mach ne Anzeige wegen Stalking
Morgen früh um 7 bin ich im Baumarkt und hol den nächsten neuen Schirm, den ich tragen und selber positionierten kann.
Hallo Paule,
worauf bezog sich der Rechtsanspruch? Auf einen Treppenlift? Habe ich dich da richtig verstanden?
Gruß Antonie
Moin! Nee. Da ging es um eine ebenerdige Abstellmöglichkeit für Rolli und co
Ich hatte heute meinen Hautarzttermin, war alles gut, aber dass gehen war ne Katastrophe. Nehme seit Samstag Sativex und steigere es,
mir ist aufgefallen, dass ich starke Gehstörung, Fußheberschwäche habe, ohne meinen Mann wäre ich mehrfach gestürzt 
. Abends vertrage ich es gut aber tagsüber macht es mir Sativex schwer zu schaffen.
Nehme ja auch seit letztem Jahr 3x 5mg Baclofen und 3x 200 mg Gabapentin. Nachts habe ich durch die beiden Medikamente fast nie Spastik, aber am Tag. Deshalb der Versuch mit Sativex.
Kennt das jemand und kann mir Tipps geben und wird das besser?
Hi,
Sativex nehme ich auch nur abends. 5mg Baclofen ist eine Baby Dosis;)
Steiger doch mal auf 10mg. Da brauchst du auch keinen Arzt für. Mein Neurologe sagt immer: das ist jugendforscht. Jeder muss selbst seine Dosis finden. Wichtig ist in 5er Schritten zu steigern und nur alle 4 bis 5 Tage aufzudosieren. Ich nehme z.b. nicht immer die gleiche Dosis und mache das je nach Tagesform.
Lg
Vielen lieben Dank. Wie viele Sprühstöße Sativex nimmst du abends?
Tagsüber schafft mich Sativex, kann noch schlechter gehen als sonst.
Von einer Höherdosierung von Baclofen wurde mir, von der MS Ambulanz, abgeraten, wegen Puddingbeinen.
Abends keine Probleme, mit Sativex. Kennt das noch jemand?