Ich weiss das ihr Recht habt und auch das für viele MS auf die eine oder andere Art einigermaßen gut beherrschbar ist ,vor allem mit guten Medikamenten und am Anfang wenn das Gehirn und Rückenmark noch Kapazitäten hat zum Ausgleichen,

ich hab halt einfach ziemlich Angst das ich irgendwie Pech habe und meine MS mir keine guten Jahre oder Jahrzehnte mehr gönnt, einfach weil trotz der vielen Erfahrungsberichte hier und in der Klinik eigentlich keiner so Nen heftigen Anfang wie ich zu berichten hatte

, entweder das hier ist ein sehr heftiger Anfang und am Ende wird Trotzdem alles gut oder das ist nen Vorgeschmack was meine Krankheit noch so mit mir vorhat, und das wäre schon harter Tobak :smiling_face_with_tear:

Aber hilft ja Trotzdem nichts ,könnte mich ja beim Schicksal eh nicht wegen unfairness beschweren, ich lerne erstmal wieder laufen und nebenbei bereite ich mich seelisch und moralisch auf orcrevus vor und hoffe das beste ,und wenn ich ne Frage habe dann Frage ich euch und hoffe auf Verständnis falls das mal nervig sein sollte :slightly_smiling_face::muscle:

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Das ist ja richtig ärgerlich. Ich hatte mal einen Termin zur Mammographie. Da sass ich dann, bestimmt 2 Stunden. Der Arzt war anscheinend in einer Besprechung. Ich habe dann die Arzthelfern angesprochen und ihr gesagt, dass ich nicht mehr könnte. Meine MS ist sichtbar. Sie hat mich dann vorgezogen.

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Da waren 10 Tage Differenz zwischen den beiden Beiträgen.
Wenn du in dem Tempo weiter machst, ist der Marathon in Sicht :wink:

Go go go!

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Spassfakt,7tage nach “die Apotheke ist zu weit” bin ich auf Krücken schon Hingestiefelt :heart::smiling_face_with_three_hearts: also ja ,ich sollte mich wohl nicht beschweren Sondern freuen das es merklich bergauf geht :+1::+1::+1:

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Das lass dir am besten tätowieren :wink:

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Ich hatte auch mal eine recht kurze Gehstrecke beim Test in der MS-Ambulanz.
Die freie Gehstrecke aktuell gemessen 385 Meter in 4,52 Min. EDSS =4,5 (02.10.2009)

Das war mal, heut käm ich auch gut zu deiner Apotheke und vorher noch zum Doktor und danach noch zum Supermarkt :wink:

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Alles gut Nalini, manchmal liest man was falsches heraus. So ging es mir wahrscheinlich auch. Lg

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Du bist wie gesagt für mich eines der Hoffnungsbeispiele ,vor allem ohne BT ,da hoffe ich doch mit BT schaffe ich das auch :slightly_smiling_face:‍:arrow_up_down::v:

Vielleicht ein kleiner Trost für dich: Ich konnte nun schon an verschiedenen Stellen hören oder lesen, daß die MS nicht selten am Anfang heftig ist, sich aber später wieder beruhigt. Oder mit meinen Worten: Die MS tobt sich zunächst aus, um sich dann wieder zu beruhigen. So ähnlich habe ich das zum Beispiel bei Dr. Wolfgang Weihe gelesen.

Deine Schubregeneration läuft doch gut. Das ist viel wert und leider nicht immer selbstverständlich. Das kannst du auch auf der Plus-Seite verbuchen.

Nochmal mein Tipp: Achte auch auf mögliche Schubauslöser. Man kann versuchen, diese in Zukunft zu vermeiden und so das Schubrisiko verringern.

Klar, frage ruhig, dazu sind wir (das Forum) doch da :upside_down_face:

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Alles gut Kana. Ich finde es gut, daß du deinen Einwand formuliert hast. Und ich erklärte darauf hin noch einmal genauer, wie ich das Ganze sehe.

Gerade auch der Austausch von Ansichten und Meinungen macht es hier spannend.

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Danke fürs Mutmachen,ich denke auch das ist der Anfang, habe ja auch noch nicht genug abgenommen das verschärft ja leider die MS und noch kein Medikament ,alles wird besser in der Zukunft,ich denke meine Schubauslöser sind emotionaler Stress,zumindest ist das einer davon da bin ich sicher,deswegen muß ich mich von Frauen die ich zu gut finde besser fernhalten,das wird immer stressig bei mir am Ende :sweat_smile::see_no_evil::smiling_face_with_tear:

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Klar, ein wichtiger Aspekt, leider… :smiling_face_with_tear:

Stressige Beziehungen und Freundschaften sind enorme Energieräuber, nehmen uns zuviel Energie, Energie, die wir dringend brauchen.

Stress kann auch Entzündungen fördern, müssen wir immer im Hinterkopf behalten…

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Ja ,mein Diagnose Schub war ne Kombination aus zweimal unglücklich verliebt , Selbstmord vom besten Kumpel und Streit mit der Familie, mein zweiter hier kam vermutlich vom Stress der Diagnose,sympthome und Krankenhaus plus dem stress vor und in der Reha die ersten Tage :see_no_evil:

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@Tankboy77 Au weia, sich unglücklich verlieben: lieber nicht mit aktiver MS :grimacing: :wink: :disappointed_relieved:

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Das kann man leider gar nicht planen.
Und du nimmst dir damit die Möglichkeit, dass es vielleicht einmal passt!
Tanki ist doch ein junger Kerl, da gibt’s doch noch aktive Hormone :heart_eyes::love_you_gesture:
Sich gut um sich kümmern und Stärke erlernen um mit Enttäuschungen umgehen zu können, wäre meine Strategie.
@Tankboy77, irgendwo wartet die richtige :+1:t3::+1:t3::+1:t3:

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Auweia,
was weißt du denn von der Liebe?

Ist ja nicht so, als ob das gleich auf der Stirn steht: “Vorsicht, die Liebe zu diesem Menschen macht unglücklich!”

Wie bei der MS zeigt sich das erst im Verlauf. :wink:

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Genug, um zu wissen, wovon ich hier schreibe.

Und ansonsten darf von mir aus jede und jeder sich gerne so verlieben wie er oder sie mag. Wem die wohlgemerkt unglückliche Liebe wohl bekommt … dann nix wie rein rein ins Vergnügen… Ich wünsche viel Spaß.

PS Anders eine glückliche Liebe, die nicht nur, aber auch der Gesundheit gut tut.

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Seit 8jahren wird bei mir aus romantischen Interesse immer Herzschmerz, das Gesetz der Serie sagt in diesem Fall also das Herzschmerz sehr wahrscheinlich ist wenn ich und Gefühle beteiligt sind :sweat_smile::see_no_evil:🥹

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Dazu sage ich nur: Wenn man eine aktive MS hat, ist man gut beraten, gut für sich zu sorgen und auf sich aufzupassen.

Nur meine Meinung und meine Erfahrung. Und jeder darf gerne seine eigenen Erfahrungen machen.

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Sehe ich auch so ,ich halte von mich von Romantik fern so gut es geht ,und wenn’s mal nicht geht dann ist es halt so :ok_hand: