Höre mal in dich rein, was du willst. Meine Meinung dazu, du wirst noch oft genug, eine Reha machen.

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Genau so werde ich es machen , erstes Ziel ist Gesundheit zweites Wohlbefinden drittes Medikament gegen MS für maximal erreichbaren seelenfrieden :blush::point_up:

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Das kann man manchmal wirklich nicht verstehen. Als ob wir uns es aussuchen würden. Und die Energie für einen Widerspruch ist oft auch nicht da. Einfach nur ungerecht

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Bin hier auf Reha krank geworden, hänge mit 38 Grad im Zimmer rum und kann kaum die Hand heben

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Gute Besserung!

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Das braucht ja nun auch niemand.
Schnelle und gute Besserung!

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So ähnlich ging’s mir ,nur das ich Nen Schub hatte leider ,mein Beileid,werd bitte schnell wieder fit :sneezing_face:

Schlimm… Ich wünsche dir von Herzen gute Besserung, Versuch, das beste draus zu machen

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Als Vorbereitung zum Md-termin, der noch nicht mal ansteht, hab ich mich jetzt erstmal durch diesen Pflegegrad Rechner die letzten Tage gearbeitet.
Ich finde die Anleitungen und Erklärungen dazu perfekt aufgebaut nahezu.
Hätte ich vielleicht besser vom rechner ausmachen sollen anstatt vom Bett mit dem Handy, denn da hab ich es nicht so schnell alles doch mal für mich kopieren können.

Also auf ein neues, sobald in der lage dazu.

Das habe ich auch getan, aber letztendlich ist das nur verrückt machen gewesen.
Ich habe zum Termin die Arztberichte da gehabt und mir selbst ganz ehrlich aufgeschrieben, was nicht mehr geht.
Und ganz wichtig: Nicht sagen, eigentlich geht das noch, manchmal klappt es noch… Nein, es geht nicht. Fertig.
Am schlimmsten war für mich, meine Notizen zu schreiben, so ehrlich zu mir selbst zu sein. Das war hart…

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Ich denk, häh, wieso hab ich plötzkich Sehstörungen :face_with_spiral_eyes: und fühl mich wie besoffen, bis ich feststelle, dass da eine Tablette meiner Droge in der Tagesbox fehlt. :roll_eyes: Ich muss die völlig ohne Hirn vor dem Essen genommen haben statt einige Zeit danach. Schon zum 2. Mal. Normalerweise wäre erst eine andere drangewesen. Das Schlimme ist, ich kann mich nicht mal dran erinnern, überhaupt eine eingeworfen zu haben. Wie kann man so bluna sein! So langsam krieg ich echt Angst vor mir selber. :woozy_face:

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Das kenne ich, arbeite schon mit Weckern im Handy, und vergesse trotzdem ab und wann die Einnahme, trotz Pillenbox :joy: So wie letztes Woche, wo ich Sativex 2 x genommen habe. Okay, das ist auch nicht in der Pillenbox, aber bin ein paar Stunden total benebelt gewesen

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In dem Zustand, am Anfang meiner Sativex Beziehung, hab ich mir ne 1A Beule in den Astra gefahren.
Wenden in einer sehr schmalen Straße, rückwärts und das Auto piep wie blöd.
Ich dreh mich, sehe nix ( klar, im Astra siehst du hinten nichts ) und denke so, blödes Ding, was haste denn und geh aufs Gas.

Eine Laterne hatte es. :woozy_face:

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Au wei, übel… Ich musste an dem Tag arbeiten, war hart, eine Kollegin hatte es bemerkt :relaxed:

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Inzwischen vertrage ich Sativex 2x 4Sprühstöße sehr gut, selbst wenn ich mal 2 Sprühstöße innerhalb von kürzester Zeit nehme. Hatte ja bei der Eingewöhnung tierische Probleme. Wenn ich heftige Spastik in der Nacht bekomme nehme dann sogar noch einen Sprühstoß extra.

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Habe gerade einen Anruf von meiner Hausarztpraxis bekommen, Urin ist schon wieder nicht in Ordnung, habe wie beim letzten mal keine Beschwerden und wird nun wegen der Urinkultur eingeschickt, wird jetzt wieder mindestens bis Freitag dauern, soll jetzt heute Abend Fosfomycin einnehmen, dass wurde bei der letzten Urinkultur im Juli auch empfohlen. Nächste Woche Mittwoch steht ein erneuter Versuch mit Botox an, hat mich die letzten Tage wegen der ganzen Klärung und das ich Vesoxx nicht wollte sehr viele Nerven gekostet. Da sich der ambulante Teil und stationäre Teil der Neurourologie nicht einigen konnten.
Nun heißt es nächste Woche Dienstag drei Tage Krankenhaus, inklusive aller Voruntersuchungen.

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Kleine Wasserstandsmeldung von eurem Boy :

-An Krücken schaffe ich aktuell wieder so 1.5km mit pausen
-Ohne Krücken wenn ich langsam und vorsichtig laufe 500m ,Pausen sind optional
-Keine Schlafmittel mehr seit 5 Tagen ,Schlaf trotzdem in Ordnung
-Statt 3x mal ibuflam 600 pro Tag nehme ich aktuell 2x ne halbe ibuflam 600 ,trotzdem insgesamt weniger Schmerzen wie unter den 3x 600ern

  • nachdem ich meine Diät nach Cortison bewusst etwas habe schleifen lassen um Körper und Psyche etwas Ruhe vom ewigen Mangel zu geben bin ich seit heute wieder in der Diät
    -Beim Therapie Sport mache ich fast wieder was ich vor dem Schub geschafft habe ,aber setze mich nicht mehr unter Druck deswegen
    -das ich bei der letzten Oberarzt Visite die Therapien anpassen lassen habe war sehr erfolgreich,habe das Gefühl ich mache hier nur noch Sachen die mir helfen und gut tun
  • überlege nochmal 14Tage zu verlängern um noch bissi mehr Normalität mit in den Alltag zu nehmen
    -aktuell denke ich ein eskalativer Cortisonstoss ist nicht mehr nötig (Fingers crossed)
  • das erste Geld der Krankenkasse kam heute , da die Rentenversicherung mit der Berechnung warten musste bis die Krankenkasse ihren Betrag ausgerechnet hat kommt das toitoitoi vielleicht auch bald

Liebe Grüße an euch alle :heart:

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:joy: ja, kann passieren…
Hab beim Ausparken mal ein anderes Auto mitgenommen…
Das Piepen fand ich voll nervig, hab es aber gar nicht als Warnung wahrgenommen…
Nun habe ich meine Vollkaskoversicherung mit etwas erhöhtem Beitrag…
Shit happens :nerd_face:

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Wenn ihr aber auch so gar nicht auf eure Autos hört, wenn sie euch was mitteilen wollen. :face_with_raised_eyebrow:

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Hab grade den Astra verkauft :cry::cry: