Schon immer JC poditiv oder erst durch Tysabri???

Ja, leider seit Montag beständig…

Und ja, leider, handelt es sich um neue Symptome… :-1: Die Lhermitte-Zeichen links waren fast verschwunden und das Kribbeln in den linken drei letzten Finger - was jetzt rechts drei mal so intensiv ist (beim Arbeiten auf der Tastatur- voll :poop:)
Besonders die Lhermitte-Zeichen sind jetzt extremst beim Kopf senken RECHTS wie bereits erwähnt! Sehr grenzwertig - der “Stromschlag” löst bei gewissen Bewegungen Unbehagen in der Magengrube aus!!! :- :face_vomiting:

Wie lange hast du deine Diagnose schon?? Mit welchen Einschränkungen?? Basistherapie??

Glg
Doxi

Ja, aber das kann einem wohl niemand sagen, was hier richtig oder falsch ist!!! :thinking:

Seit Montag also :thinking: Wenn deine Symptome sich seit Montag noch verstärkt haben, könnte es ein Schub sein. Aber schwierig, das aus der Ferne zu beurteilen, wenn man deinen Gesamtverlauf nicht kennt.

Wenn es ein Schub sein sollte und die Symptome für dich erträglich bleiben, könntest du versuchen, es ohne Kortison “auszusitzen”, wie man so sagt. Aber du bist noch relativ neu erkrankt. Am Anfang fehlt die Erfahrung mit dem Verlauf, mit den Schüben und den Reaktionen des Körpers. Ohne Erfahrung lieber einmal mehr in die Arztpraxis als einmal zu wenig. Eventuell eine Zweitmeinung einholen. Die notwendige Erfahrung, die Symptome und all das Drumherum selbst einschätzen zu können, kommt erst mit den Jahren.

PS Bei mir ist in erster Linie das Laufen betroffen. Ich hatte Zeiten mit und Zeiten ohne BT. Derzeit ohne BT.

Ja und wie lange hast du deine Diagnose jetzt schon???
Warum hast du keine BT mehr???

Glg
Doxi

Hallo Doxi, wozu brauchst du all diese Infos? Im Kontext dieses threads ist es doch egal… ???

Ich habe hier im Forum schon öfter begründet, warum ich derzeit keine Therapie mache. Zum Beispiel hier:

Ich lebe mit dieser Erkrankung etliche Jahre, viele Jahre. Diese Info reicht doch, oder?

Danke - sorry wollte dir nicht zu Nahe treten…

Glg
Doxi

Kein Problem. Kann ja mal passieren.

Ist mir auch schon passiert.

Vor vielen Jahren, als ich Mitglied in einer Sportgruppe war, hatte ich einen Sportgenossen auch sehr viel gefragt. Bis er mich dann irgendwann mit ironischem Tonfall zurückfragte, ob ich seine Gehaltsabrechnung auch noch sehen möchte :face_with_open_eyes_and_hand_over_mouth:

Da wusste ich, ich hatte zuviel gefragt :wink: :grinning:

Na da hab ich ja nochmal glück gehabt, dass du nicht nachtragend bist!!! :upside_down_face:

A Gute
Doxi

Mein “eingekreistes”, dauerhaftes Problem ist, dass sich mein Körper erhitzt und ich die Wärme bis zum Duschen nicht wegbekomme.

Ganz besonders, der Schlaf wird dadurch sehr schlecht mit blöder Auswirkung auf meinen Bewegungsapparat.

Die letzten zwei Wochen wollte ich partout die Klimaanlage in der Nacht nicht anstellen. Wider besseren Wissens. :thinking: Knapp 21° zum Schlafen sind zwar kuschelig, aber um den nächsten Tag bzw. Tage bei “selber Melodie” zu bewerkstelligen brauche ich unter 20°C.

PS: Am Tag war meine Bude eiskalt (kostenlos, dank PV - Anlage).

Hallöchen,

War heute beim Neurologen - 3 Tage Kortison…:- :roll_eyes: :- :sleepy:

Tysabri vorerst keines erhalten!!

Schönen Abend und glg
Doxi

Auch hallöchen…

Schön, daß du berichtest, wie es weiterläuft. Ansonsten hätte ich sehr wahrscheinlich noch einmal nachgefragt.

Also bewertet dein Neurologe das als Schub. So ein Mist …

Wieso setzt ihr, also dein Neurologe und du, das Tysabri aus? Wird es auf einen Wechsel des Medikaments hinauslaufen?

Ich drücke dir die Daumen, daß das Kortison hilft, dich bald von den unangenehmen Symptomen zu befreien.

Darf zusammen mit Cortison auf keinen Fall gegeben werden.

Guten Morgen Nalini,

Danke für dein Interesse an meinem Verlauf!! :smiling_face_with_three_hearts:

Einerseits “freu” mich jetzt auf meine erste Dosis, da die Symptome immer mehr zunehmen und sich “alte” auch schon wieder bemerkbar machen…

…anderseits mag ich die Nebenwirkungen von Kortison gar nicht und hab gezögert es überhaupt zu erwähnen/anzusprechen… :thinking:

Wenn es dich ehrlich interessiert, werde ich weiter berichten! :blush:

Schönen Tag :sun_with_face:
Glg
Doxi

Guten Morgen Daumenhoch,

Ok, Danke, darüber haben wir jetzt gar nicht gesprochen :roll_eyes:
Weißt du auch zufällig für wie lange nicht???

Muss auch ein MRT machen lassen (einen Termin zu bekommen dauert derzeit 6 - 8 Wochen)

Kontrollrermin in 14 Tagen beim Neurologen, dann wird das wohl besprochen, ob auf MRT warten , Therapie fortsetzen oder Umsteigen auf eine anderes Medikament… :thinking:

Schönen Tag :sun_with_face:
Glg
Doxi

Ja, es hat mich nun schon mal interessiert, woher deine Symptome plötzlich kommen.

Und ja, mich würde es auch interessieren, wie es sich weiterentwickelt. Wenn es dich nicht nervt, berichte gerne.

Wenn es tatsächlich ein Schub ist, und davon ist ja jetzt auszugehen, dann darf man annehmen, daß sich deine Schubsymptome bald bessern. Mal ist es mehr mal weniger zäh, aber es wird sich sehr wahrscheinlich bessern.

Mach es dir trotz allem ein bisschen schön und lass es dir gut gehen :wink: Entspannung und Vermeiden von Stress und Ärger. Das hilft meiner Erfahrung nach bei der Heilung von Schüben.

@DaumenHoch Danke für die Info. Das war mir nicht bekannt.

Hi Doxi,

ohje :slightly_frowning_face: Bekommst du das Kortison intravenös oder oral? Und falls intravenös, ambulant oder stationär? Das frage ich nur aus Interesse, da es sehr unterschiedlich gehandhabt wird!

Bzgl der MRT Wartezeit - heftig! Gibt es in deiner Region kaum Radiologien? Wartezeit bei mir war 2 Tage bei Schubverdacht 🫣
Aber gut, jetzt bekommst du ja eh schon das Kortison…

Gute Besserung!
Viele Grüße

Danke :smiling_face_with_three_hearts:

…halte dich gerne auf dem Laufenden!

Glg

Hallo Dia_na,

GSD Intravenös und ambulant beim Hausarzt :blush:

Bei uns sind alle Radiologen voll bis zum Anschlag - vorzeitige Termine nur wenn einer ausfällt! :roll_eyes:

Ja, ehrlich gesagt hoffe ich auf baldige Besserung!!

Schönen Tag :sun_with_face: und glg
Doxi

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Ja hoffentlich hilft es dir schnell! Kannst ja gerne mal Bescheid geben, wie es dir nach der Stoßtherapie geht!

Liebe Grüße