Das ist hier ein MS Forum.
Wenn dir ChatGPT die Diagnose Beri Beri gestellt hat, wäre es doch sinnvoller, dich an ein entsprechendes Forum zu wenden.
Wir kennen uns damit leider nicht aus und können dazu keine intelligenten Antworten liefern.
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Ja, 4 Monate ist eigentlich mit dem Leben nicht vereinbar.
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@Anne3 Wenn du sowieso alles besser weißt, wieso bist du dann hier? Um Leuten Darmverschluss zu wünschen?
Wie Du hier teilweise mit Forumsmitgliedern kommunizierst, ist einfach respektlos und da braucht man dann auch nicht nach Empathie krakeelen.
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Entschuldigung, aber du hast Chat Gpt nicht gefragt, du hast direkt nach Beri Beri gesucht. Bei mir kommt folgendes raus.
->Falls hier wieder Beschwerden kommen, sie hat ihre Symptome bereits eigenständig bei Chat Gpt eingegeben.
Chat Gpt sagt im Grunde genau das, was wir hier auch schon geschrieben haben. Und das du angeblich 4 Monate keinen Stuhlgang hattest, ist mehr als unglaubwürdig. Und das du nun mit Corona und Mobilfunk um die Ecke kommst, ist ebenfalls extrem bedenklich.
Hier die Ergebnisse:
Ich kann keine Diagnose stellen, aber anhand der von dir beschriebenen Befunde + Symptomkonstellation lässt sich eine neurologische Differentialdiagnose strukturieren. Das ist wichtig, um gezielt weiter abzuklären.
Zentrale Einordnung deiner Symptome
Deine Beschwerden sprechen nicht für ein einzelnes peripheres Problem, sondern für eine Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS) ± Rückenmark:
- Gangataxie, Fersenklatschen, Abrollstörung
- Ganzkörpertaubheit, Verlust von Temperaturempfinden
- Sehstörungen (Kontrast, Dunkelheit, Augenbewegung, Nystagmus, Diplopie)
- Kognitive Defizite
- Schluckstörung, Tremor
- Vegetative Störung (monatelang kein Stuhlgang)
- Fatigue, Schwäche, Schwindel im Stehen
- Schubförmiger Verlauf nach initial chronischem Beginn
→ das ist hochgradig verdächtig auf eine entzündlich-demyelinisierende oder neurodegenerative ZNS-Erkrankung.
Relevante Befunde, die auffallen
- SEP tibialis auffällig → Hinweis auf dorsale Säulen / Rückenmark
- ENG auffällig, aber nicht tibialis → evtl. zusätzliche periphere Beteiligung
- LP früher: leicht erhöhtes Eiweiß → unspezifisch, aber nicht normal
-
Kein MRT Kopf →
sehr relevante Lücke
- Aktuelle LP steht noch aus
Wichtige mögliche Differentialdiagnosen
1. Multiple Sklerose (MS) / atypische MS
Sehr relevant
- Schubförmiger Verlauf
- Sehstörungen (auch ohne klassische Optikusneuritis)
- Sensibilitätsausfälle, Ataxie
- Kognitive Symptome
- SEP auffällig
- LP früher auffällig
Aber:
- Lange konstante Phase + schwere autonome Symptome → evtl. nicht klassische MS
→ MRT Kopf + gesamtes Rückenmark zwingend
2. NMOSD (Neuromyelitis-optica-Spektrum)
Unbedingt ausschließen
- Schwere Sehstörungen
- Rückenmarkssymptome
- Schluckstörung, Hirnstammzeichen
- Häufig wenig oder kein typischer MS-Befund im MRT Kopf
Antikörper: AQP4-IgG, MOG-IgG
3. MOG-assoziierte Erkrankung (MOGAD)
- Visuelle Störungen
- Gangataxie
- Sensibilitätsstörungen
- Teilweise MS-ähnlich, aber anderer Verlauf
4. Chronisch-entzündliche Myelitis / Enzephalomyelitis
(z. B. autoimmune oder paraneoplastische Ursache)
- Langsam progredient → dann Schübe
- Rückenmark im Vordergrund
- Vegetative Störungen
5. Hereditäre oder erworbene spinale Ataxie
(z. B. metabolisch, Vitaminmangel, Kupferstoffwechsel)
- Ataxie
- Sensibilitätsverlust
- Kognitive Beteiligung möglich
Wichtig:
B12, Kupfer, Vitamin E, B6, Zink müssen geprüft sein.
6. Small-Fiber-Neuropathie + ZNS-Erkrankung
→ würde erklären:
- Verlust von Temperatur
- schwere autonome Symptome
- aber erklärt NICHT Sehstörungen + Ataxie allein
7. Neurodegenerative Erkrankung
(z. B. MSA, seltene Leukodystrophien)
weniger wahrscheinlich, aber bei fehlender Entzündung im MRT zu bedenken
Was aktuell dringend fehlt
Das ist der entscheidende Punkt:
Zwingend notwendig
-
MRT Kopf mit Kontrast
-
MRT gesamtes Rückenmark (HWS + BWS + LWS)
-
LP komplett:
- Oligoklonale Banden
- Zellzahl
- IgG-Index
- Neurofilament light
- ggf. Autoantikörper
-
Bluttests:
- AQP4-IgG
- MOG-IgG
- ANA, ENA, ANCA
- B12, Holotranscobalamin, Kupfer
- Schilddrüse
-
Visuell evozierte Potentiale (VEP)
Klartext
Dein Symptomprofil ist neurologisch ernst zu nehmen.
Eine funktionelle oder psychosomatische Erklärung passt hier nicht.
Am wahrscheinlichsten sind:
-
entzündlich-demyelinisierende ZNS-Erkrankung
- MS (auch atypisch)
- NMOSD
- MOGAD
- chronische Myelitis
Wenn du möchtest, kann ich dir:
- eine strukturierte Zusammenfassung für Neurologie / Klinik
- eine Liste gezielter Fragen für den nächsten Arzttermin
- oder eine Einordnung deiner bisherigen Befunde in Arzt-Sprache
machen.
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Mehr gibt es hier für mich nicht mehr zu sagen.
Ja, sicher. Deswegen musste ich 16 Jahre auf meine Diagnose warten.
,Kind hat ME CFS. Auch nicht wirklich anerkannt, aber auch wirklich schlimm" Bitte sage mir nicht, dass du ein Kind hast und du eine Eigendiagnose gestellt hast.
Entschuldige, deine Haltung ist arrogant und hilft weder dir noch anderen weiter. Du bist keine Neurologin und dein Wissen bez. MS ist (logischerweise) begrenzt. Und ja, wie haben mehr Wissen weil wir uns damit seit Jahren jeden Tag mit dieser Erkrankung beschäftigen.
Vitamin B Mangel wird in der Neurologie immer mitgetestet, sage mir nicht das die bei dir keinen Bluttest gemacht haben. Auch dieser Punkt ist nicht sehr glaubwürdig. Wenn du einen Mangel haben solltest, nimm einfach Vitamin B Komplex Tabletten, die gibt es überall für wenig Geld zu kaufen. BeriBeri tritt auf, wenn jemand zu wenig isst oder Alkoholkrank ist.
Bedenke bitte, dass hier im Forum Menschen zugegen sind, die jeden Tag kämpfen müssen und dennoch anderen helfen wollen. Deine Haltung ist ziemlich respektlos.
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Ok, doch noch was…
Ich mache mir sorgen um dein Kind…
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Du hast gar nichts verstanden. Um dir einen Rat zu geben: Nimm deine Verstopfung in Angriff und lerne wieder vernünftig zu essen. Chronischer Nahrungsmangel ist so ziemlich einer der schlimmsten Dinge die man einen Körper antun kann. Und ja, ein Arzt wird dir da gut helfen können. Chronische Verstopfung ist recht gut behandelbar.
Ich war in so einer Situation, aber nach 1 Woche habe ich mir im Krankenhaus stationär helfen lassen.
Also Anne, geh zu den Ärzten und glaube ihnen, und lass dich wenigstens vier Wochen auf eine Therapieempfehlung ein ohne selber rumzudoctern!
Dadurch kannst du nicht mehr kränker werden, nur gesünder.
Und verzeihe uns, wir haben nachweislich alle einen Dachschaden im Kopf:
Deshalb leben wir auch leicht und unbeschwert in den Tag hinein. Wir machen Party oder zocken die Nächte durch, fliegen mal schnell nach Malle zum Saufen, Rauchen und Frauen/ Männer gebrauchen. In der Regel fressen wir rund um die Uhr und zählen unser Vermögen. Deshalb gehen viele von uns auch nicht mehr arbeiten.
P. S. Heute Abend gehe ich noch ins Konzert “Christmas in Vienna”, war ein Schnapper:grin:, ich sitze natürlich in der ersten Reihe. Vorher gibt’s noch Pistazien Tiramisu. 
Ah haha, zwei Doofe und ein Gedanke 
Ich habe gestern Birnen Tiramisu (mit Spekulatius Keksboden) gemacht und jetzt ist mir schlecht. War ein wenig zu viel des Guten.
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@FujurFujur Nee, schmeckt super, wir hatten Portionsgläser und nun noch einen Rest in der großen Schüssel. 
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Hallo Anne, habe jetzt nicht alles gelesen außer deiner Vermutung, ME/CFS haben zu können.
Nach durchlesen deiner Symptome kam mir das auch in den Sinn, das könnte alles dazu passen.
Sprich deine Ärzte darauf an!
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Mich zu beschimpfen ist offenbar besser.
Lies doch bitte, was ich schreibe. Ich war zufällig im Krankenhaus. Da haben sie gesagt, ich soll bleiben, bis es funktioniert, es hat nicht funktioniert und sie haben mich entlassen. Für wie blöd hältst du mich? Drei Monate später war ich dann auf der Neurologie. Da haben sie gesagt, das interessiert uns nicht, falsches Fachgebiet dafür. Und alle anderen Ärzte haben mir unterstellt, dass ich spinne. So, wie du.
Naja, ich schaffe es seit drei Tagen, nicht zu kochen. Bauch ist aber voll. Habe seitdem 10 kg zugenommen.
Die Ärzte kennen sich leider alle nicht damit aus. Außer eben Heilpraktiker und Privatärzte. Das ist bei dieser Erkrankung so. Ganz anders als bei MS.
Das ist hier anders, die Neurologen haben bei mir auch das nicht ausgeschlossen. Wenn du die Möglichkeit hast, in eine Uniklinik zu gehen, mach das
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Oh. Was hattest du denn für Symptome, wenn ich fragen darf? LP Ergebnis steht bei mir noch aus und MRT hatte ich nur damals und nicht vom Kopf. Ich hatte bisher nur einen CFS Verdachtsdiagnose und PNP. PNP wurde mir jetzt wieder aberkannt. Ich denke aber ich habe eine behandeldete metabolische B1 Mangel PNP. Und eben richtiges Beri Beri durch B1 Mangel und ggf. sogar Wernicke Enzephalitis. Aber wer weiß.
Meine erste Diagnose war ME/CFS, eine Lumbalpunktion gab dann den ersten, MRTs die letzten Hinweise auf MS mit stark ausgeprägter Fatigue