MS oder nicht bei mir?

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Hallo und frohe Weihnachten.

Ich habe Nervenschäden, eine auffällige SEP und Nervenentzündugen, die mit Cortison weggehen. Meine Nerven wurden sehr stark beschädigt, eine Neuropathie habe ich nicht, sagten die Ärzte. Wenn sich die Nerven entzünden, es kann auch ein Chronisches Fatigue Syndrom sein, kann ich besonders schlecht sehen, und auch die Nerven meiner Augen scheinen betroffen zu sein. Ich konnte schlecht laufen und stehen. Viermal musste ich Cortison nehmen. Vor zweieinhalb Jahren, als es mir sehr, sehr schlecht ging,

MRT HWS BWS ohne KM war unauffällig. Liquor damals Eiweiß leicht erhöht, intrathekale IgM Synthese erhöht, aber nicht IgG. Keine OKB. Schrankenstörung. Leukos erhöht. IgG erhöht.

Jetzt steht Liquor Ergebnis noch nicht fest, aber SEP tibialis auffällig. SEP Beine UND Arme wäre spezifisch. Für was auch immer.

???

LG Anne

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Und MRT Schädel?

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Das klingt alles nicht sehr plausibel… Kannst du das gestrafft nochmal etwas geordneter schreiben?

Hört sich aber alles nicht nach MS an

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SEP tibialis auffällig
ENG auffällig (aber nicht tibialis)
LP Ergebnis steht noch aus
MRT Kopf wurde nicht gemacht
LP vor zweieinhalb Jahren mit leicht erhöhtem Eiweiß
Symptome, erst dauerhaft, fast zwei Jahre, dann in Schüben:
Gangataxie
Parästhesien (wurden besser)
monatelang kein Stuhlgang
Taubheitsgefühl ganzkörperlich, Temperaturempfinden weg
kognitive Probleme (Gedächtnis, Konzentration)
Sehstörungen (Kontrastsehen, schlechter sehen, in Dunkelheit sehr schlecht, verschwommen, Augenbewegung erschwert, einmal kurz Doppelbilder, Augenzittern)
Schlucken im Schub erschwert + Armzittern
Gehen monatelang sehr erschwert, Fersen knallen auf Boden, Abrollen schwer, Taubheit Füße
wenig Gefühl Hände, Sachen fallen aus der Hand, Schreiben schwer
Migräne
Schwäche
Schwere Fatigue
Gefühl umzufallen im Stehen.

Besser?

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Das ist verdammt viel auf einmal, hört sich aber nicht nach MS an, da mit diesem Strauss an Befunden etwas organisches gefunden worden wäre. Hört sich für mich stark nach psychosomatisch an.

Dem zitierten sollte man aber Abhilfe schaffen, das liest sich schmerzhaft

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Hallo, frohe Weihnachten! Bin kein Arzt, daher kann ich keine Diagnose stellen :hugs:

Wünsche dir Kraft und alles gute!

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Was du nicht beurteilen kannst, behalte für dich. Führst dich wie ein Arzt auf, der keine Ahnung hat. Totale Inkompetenz und Überheblichkeit.

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Danke Daisy. Dir auch!

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Viele ms erkrankte kennen sich mit ihrer Krankheit nach einigen Jahren schon sehr gut aus , außerdem hast du hier nicht in einem Arztforum gefragt sondern in einem MS betroffenen Forum,wenn dir dann also ein MS betroffener und nicht Arzt antwortet solltest du nicht so angefasst reagieren sondern vielleicht das nächste Mal gleich einen Arzt befragen und nicht einen betroffenen in einem betroffenen Forum

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Liebe @Anne3 , was du willst ist Sicherheit und eine Diagnose. Kann jeder hier verstehen!

Bitte sei nicht so ungehalten, wenn du nicht das zu hören bekommst was du willst.
@Powerbroiler hat eine Einschätzung gegeben. Nicht mehr und nicht weniger.

Mehr kann hier im Forum keiner für dich tun.

Sprich mit deinen Ärzten :wink:

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Ja, aber man muss auch nicht schreiben, dass das psychosomatisch ist.

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Keiner will dir hier was böses,auch der powerbroiler nicht , aber unter Menschen mit so einer vielfältigen einschränkenden Krankheit geht es manchmal etwas hemdsärmliger zu , jeder ist anders betroffen , ich befürchte aber wirklich helfen kann dir nur ein guter Neurologe, alles andere ist Kaffesatz lesen und Meinungen von betroffenen Laien aufgrund mangelnder Informationen und Kenntnis deiner speziellen Situation, habe einfach schöne Weihnachten und Versuche dich nicht zu stressen ,falls du MS hast wäre Stress Gift wenn nicht macht Stress zumindest alte Haut und hohen Blutdruck 🫣😅

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Hi Anne3,

dann bist du in einem MS Forum eh falsch.

Lass dich halt in eine Klinik einweisen, die auch ME CFS Spezialisiert ist, evtl. können die dir helfen.

Grüße
LucyS

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Tut mir leid.
Seit wann hast Du diese Symptome?
Es gibt wohl bei Facebook eine Gruppe zu Deinen vermuteten Diagnosen. Würde dann auch eher den Weg zum Spezialisten empfehlen.
Alles Gute für Dich.

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Ich wünsche dir alles Gute.
Hast du die Borreliose schon ausschließen lassen?
Oder es ist vielleicht Long Covid?
Und ohne Läsionen ist es keine MS, also keine MS Schübe.
Also, ich bin auch keine Ärztin. Daher gehe zu den Fachärzten und lass dich auch auf Therapie- Empfehlungen ein.
Ein Kopf MRT würde ich auf jeden Fall machen lassen, damit man noch mehr Ursachen ausschließen kann.
Viele Symptome kommen in gleicher Weise bei verschiedenen Erkrankungen vor.
Ist halt so, keiner ist schlimmer dran als der Andere.
Aus der MS Logik bleibt nur zu sagen:
never give up, use it or lose it!

Versuche dich in kleinen Schritten zu strukturieren und zu belasten. Dann kannst du evt. Step by Step sehen, was sich verbessert.
Definiere realistische Ziele für das neue Jahr.

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Dieser Tipp gefällt mir. Das spricht mich auch deshalb an, weil es auch zu meiner Situation passt.
Das wäre eine Idee auch für mich für den Beginn des neuen Jahres…

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Pass gut auf beim Autofahren…

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Dem muß was voraus gegangen sein, wenn Du vorher völlig gesund gewesen bist.
Irgendeine Infektion? Muß nicht in 2022 gewesen sein.
Meine Sehnervenentzündung vor 20 Jahren habe ich erst in 2019 erfahren. Ich war damals etwas eingeschränkt, bin aber nicht zum Arzt.
Der Darm ist unser Immunsystem. 4 Monate ist eigentlich toxisch. Es ist möglich, das einige Symptome daraus entstanden sind.
Vielleicht machst Du mal ein Darmsanierung?
Weiterhin alles Gute.
Und beschäftige Dich mal mit Vitamin D.

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Sehr schwer zu glauben.

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