Huhu zusammen 
Also ich habe meine MS mit dem Namen Hannelore versehen 
so kann ich wenigstens mit ihr schimpfen und nicht mit mir selbst…
Habt ihr eurer MS auch einen Namen gegeben?
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Das würde für mich bedeuten, dass ich der MS mehr Aufmerksamkeit schenke, als nötig…
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Ja den Gedanken kann ich auch verstehen… Vielleicht komme ich da auch Mal hin. Bei mir ist es einfach noch zu frisch und die MS Hannelore Sache hilft beim verarbeiten.
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das kann ich gut verstehen… ich hab die Krankheit jetzt 32 Jahre…
Für mich ist die Krankheit = Mein Körper - ich versuche das Ganze nur zu beruhigen wenn ich das Gefühl hab mein Körper meldet sich - hat aber auch gedauert diese Gleichgültigkeit / Gelassenheit zu entwickeln 
Nehme aber außer Supplementen auch seit 32 Jahren keine Basis- oder Eskalations-Medikamente.
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Oh wow so lange schon… Da steh ich quasi noch am Anfang.
Schön das es dir ohne Medikamente gut geht 
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Meine hat den Namen Miststück. Denn so verhält sie sich auch.
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Entschuldige bitte ich musste erst Mal herzlich lachen 
und danach fiel mir von Megaherz das Lied Miststück ein…
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Ja genau so ist es in meinem körper wenn das miststück so richtig loslegt.
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Meiner Erkrankung habe ich keinen eigenen Namen gegeben. Aber ich kann sagen, daß sich durch die Erkrankung mein Verhältnis zum Körper verändert hat. Ich gebe ihm mehr Wertschätzung und positive Aufmerksamkeit. Versuche, auf Signale des Körpers zu achten und rechtzeitig zu reagieren. Ich lebe jetzt “gesünder”, um meinen Körper so weit wie möglich zu unterstützen. Dabei sind kleine “Sünden” und Abweichungen auch erlaubt, aber das oben beschriebene ist die Hauptrichtung.
Das gilt auch für mich.
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Da bin ich bei dir! Einen extra Namen braucht es nicht. Hat schon so genug Aufmerksamkeit im Alltag
Mein Körper kann nichts dafür, so wie du es gesagt hast, ich versuche ihn jetzt besser zu behandeln 
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Bis heute hatte meine Erkrankung keinen Namen, aber jetzt wird diese offiziell Eberhilde heißen!
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Ich vergleiche mein Immunsystem mit Idi Amins Söldnertruppen.
Das sagt alles was nötig ist.
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Die MS hat keine Namen bekommen.
Dafür aber die Hilfsmittel.
Da gibt es den Emil, Heinz, Fritz, Exo, Semi und es werden immer mehr. Ich hab mir schon aufgeschrieben was wie heißt, weil ich sonst Durcheinander komme 
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Vielleicht musst Du Namensaufkleber kaufen
Ich schreibe es auf meine toodoo Liste
Hab jetzt doch tatsächlich Paul vergessen 
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Haha wie geil… Die Idee von @damncrazydude muss ich mir merken sobald es Mal bei mir soweit sein sollte.
Eberhilde hat mir den Abend versüßt
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Bei mir ist es einfach “meine MS” , und meine Hilfsmittel, egal, ob Haushalt oder zum laufen, haben Namen
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Neeee, so vertraut simmer ned.
Ich spreche die mit “Sie” an oder aus der Distanz “die MS”.
Die braucht mir nicht zu nahe zu kommen…
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Vielleicht mal eine kleine lustige geschichte meine geschichte.
Es begann an einem schönen spätsommertag im september 2014.
Plötzlich stand sie vor mir . Niemand weis wo sie herkam. Niemand kannte Sie . Sie stand einfach vor mir und sagte mit leiser stimme zu mir. Hallo schöner jünglich . Ich habe dich auserkohren zu meinem angetrauten. Ich war ganz verdutzt.
Es passierte wie es halt so passiert ist. Wir wurden zwangsverheiratet. Unser trauzeuge war der professor der neurologischen abteilung des krankenhauses.
Ich musste der angetrauten ein versprechen geben, so wie es halt vermälte sich geben . Wir bleiben zusammen in guten und in schlechten zeiten.
Die flitterwochen verbrachten wir im krankenhaus für 7 tage.
Danach begann die gemeinsame zeit. Ich versuchte mein bestes um bei der angetrauten nicht zu sehr anzuecken. Das gelang mir auch die ersten 2 jahre ganz gut. Die angetraute lies mich halbwegs zufrieden und gab mir noch viele freiheiten im leben. Nach 2 jahren war dann aber schluss mit lustig.sie stellte immer wieder neue forderungen und machte mir zusehens zu schaffen. An diesem punkt versuchte ich mich von ihr scheiden zu lassen. Ohne erfolg . Sie erinnerte mich an das versprechen was wir uns gegenseitig gaben susammen in guten und in schlechten zeiten… sie sagte mir. Ich werde dick bekleiten bis zu deinem letzten atemzug. Mein liebster. Ab da war sie nur noch mein miststück. Es machte ihr von da viel freude mir immer mehr zuzusetzen. Es ging mir langsam immer schlechter und sie genoss es mich zu beobachten wie es bergab ging. Dann 2018 ging sie dann so weit undsagte zu mir. Schau mal was ich hier schönes habe. Ab sofort möchte ichdich nur noch im rollstuhl sehen. Ich war machtlos. Sie ist einfach zu stark. Ich musste ihrer anweisung nachgeben und mit knirschenden zähnen setzte ich mich dann in den rollstuhl. Im laufe xer jahre wurde es immer schlechter und das miststück genoss es mich leiden zu sehen. Sie blühte regelrecht auf und genoss es wie ich durchs leben wurschtele. Das nahm dann seinen höhepunkt zur reha februar 2026. Die ärzte wollten zusammen mit mir dem miststück einen streich spielen und sie etwas zurückdrängen. Sie ordneten sport,gangtraining und physiotherapie an um de miststück den stinkefinger zu zeigen. Ich arbeitet vorbildlich alle übungen ab . Biss manchmal die zähne zusammen in der hoffnung dem miststück mal so richtig in den arsch zu treten. Das bekam das miststück allerdings mit. Und sagte zu mir , pass auf wenn dumich reizt kann ich noch ganz anderst. So kam es dann auch.statts durch demn vielen sport dem miststück zu schaden passierte genau das gegenteil. Das miststück packte noch eine schippedrauf und amüsierte sich das es mir von dem vielen sport schlechter ging. Das führte soweit das ich durch das miststück nach der reha selbst kurze strecken nicht mehr laufen kann . Durch die schächung bin ich nach der reha auf allen vieren in die wohnung gekrochen weil ich mich nicht mehr auf den beinen halten kann. Das gefiel dem miststück. Sieh her was passiert wenn du mich reizt. Sagte sie mit hönischer stimme zu mir. Seitdem versuche ich das miststück nicht mehr zu reizen. Aber sie amüsiert sich bis zum heutigen tag köstlich wie schlecht es mir geht. Ich hoffe ich kann dem miststück mit einer neuen orthese in zukunft noch mal den stinkefinger zeigen. Ansonsten bin ich ihr ausgeliefert und mmuss nach ihren regeln leben.
Ich bin eine kämpfernatur. Mit empfehlungen von anderen betroffenen mich mit dem miststück zu arrangieren und nicht gegen sie anzukämpfen komme ich nicht klar.
Ich weis das ich das miststück nicht los werde. Aber ich werde keine möglichkeit auslassen ihr eine auszuwischen und mir wenigstens noch etwas lebensqualität zurückholen.
Ich hoffe ich konnte euch mit meiner kleinen geschichte etwas amüsieren. Hat sich in den vielen jahren so einiges angesammelt. Aber das miststück ist hellwach und verzeiht mir keinen fehler.
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