Guten morgen,
bei mir kribbelt es immer an unterschiedlichen stellen. Manchmal für ein paar Sekunden und manchmal den ganzen Tag… Am meisten nervt es mich im Gesicht! Dann fasse ich mir ständig an die Nase weil es sich so komisch anfühlt. Bisher ist es wieder weggegangen. Bis auf im linken Fuß und Bein, da habe ich es ständig. Bei Stress hat es sich zu einer Myoklonie entwickelt. In der Reha hat mich die Ärztin mit Levetiracetam eingestellt und das hilft echt gut! Das Kribbeln ist zwar noch da, mal stärker mal weniger, aber die Anfälle mit unkontrollierten zucken sind weg… 
Einen schönen Tag 
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Kribbeln Hände Füsse dauerhaft, mal weniger, mal bis schmerzhaft, manchmal komplette Beine. Ich habe mich daran gewöhnt, ist wirklich das kleinste Übel
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Bei mir kribbelt es an den gleichen Stellen, teilweise kribbelt oder juckt es auch am Gesicht und auf der Kopfhaut.
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Wenn es etwas stressiger ist finde ich es doller bzw. nehme ich es doller war
Solange es kribbelt oder zwickt ist noch Leben drin, pflegt meine Physio zu sagen
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Dann ist die ideale Therapie doch ganz einfach:
Stress weg, Kribbeln weg!
Stress ist so ziemlich das Schlimmste was du deiner MS antun kannst.
(Erfahrung aus 26 Jahren mit der Kacke)
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Das ist sehr gut
Das ist leider nicht immer so einfach
Ich weiß das.
Es ist aber ein gutes und wichtiges Ziel.
Viel Erfolg dabei.
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Hallöchen 
Meine MS habe erst durch eine aktive Läsion in der BWS gemerkt. 1,5cm BWK 8/9. Symptome waren starke Schmerzen, Taubheit und Kribbeln an Bauchnabel abwärts.
Die MRT haben noch weitere alte Läsionen in HWS und im Kopf ergeben. Zu dem Zeitpunkt konnte ich nicht mehr gehen. Die Läsionen haben sich mit der Zeit deutlich verkleinert.
Nehme Tysabri und jogge heute wieder 
Wie oben schon steht ist Stress mein größter Gegner. Wäre der nicht, würde ich meine MS kaum merken.
VG und euch alles Gute 
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Meinst du vielleicht einen anderen Thread? Das ist hier dein einziger Beitrag. Ich frage nach, weil Stress bei mir auch ein superwichtiger Faktor ist.
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ich meinte den hier 
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Dann mach was dagegen.
#dank_mir_später
Jop, dabei Ist ja leider ein Prozess. Aber klares Ziel vor Augen
Wie Shitman also sagt:
Let it be… No Stress…
Settle down…Take it easy altes Haus…
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Super das freut mich sehr für dich
Wie lange hast du die Diagnose schon?
Wie lange hat es gedauert bist du wieder gehen konntest
Mach weiter so
Mit dem Stress verstehe ich zu gut
Ich versuche es auch zu minimieren aber habe 2 kleine Kinder da ist es gar nicht so einfach
Aber wenn ich gestresst bin merke ich zum Glück nichts von der ms
Wie macht es sich bei dir bemerkbar
Die Diagnose ist bald drei Jahre her. Dank Kortison hat das Gehen wieder recht schnell funktioniert. Zur Anschlussheilbehandlung bin ich aufgrund von Gangunsicherheit noch mit Rollator gefahren. Die starken Missempfindungen sind erst ca. nach 6 Monaten verschwunden.
Also in stressfreien Zeiten und vor allem bei warmen Temperaturen bin ich fast symtomfrei 
Bei Stress habe ich leichten Schwindel, meine Knie werden wackelig, das Sehen verschwommener und Schmerzen in den Beinen stärker.
Meine inzwischen diagnostizierte Angststörung haut leider oft auch noch oben drauf 🫠
Komme aber zurecht Wir haben drei Kids und ich arbeite noch vollzeit.