Wer von euch hat Läsionen in der BWS?
Meint ihr die sind gefährlicher um irgendwann schwieriger laufen zu können?
Ich habe 2 Läsionen im zervikalen Myelon auf Höhe von HWK 2 6 und 10 mm… kann mir jemdna dazu was sagen, was das bedeutet? und sind diese groß?
Können die auch wieder unter Kesimpta kleiner werden oder sogar verschwinden
Haben die meisten MS-ler Läsionen in HWS, BWS und Kopf oder nur im Kopf?
Meine sind ohne Kesimpta wieder kleiner geworden
ach auch gut zu hören, welches Medi nimmst du?
wo hast du überall welche?
Ich hab – wissentlich – alle im Kopf und eine BWS. Die hat sich über Taubheitsgefühl und vertauschtem Gefühl für Heiß und Kalt ausgewirkt, war langwierig, bzw. ist bei bestimmter Außentemperatur noch spürbar. Die genaue Bezeichnung Höhe, Größe weiß ich nicht und ich weiß auch nicht, wie es jetzt aussieht.
Wie es bei den meisten MSlern ist, wird dir wahrscheinlich wenig weiterhelfen, MS ist absolut individuell.
Ich habe viele Läsionen im Kopf, mehrere in HWS und BWS.
Meine stärksten Probleme habe ich mit dem Laufen, mein Neurologe meinte heute, das wären paroxysmale Symptome.
Ich nehme Kesimpta seit Oktober 24, darunter wohl keine neuen Läsionen. Aber die vorhandenen sind auch nicht kleiner geworden. Montag, neues MRT da weiß ich dann mehr.
Liebe Grüße
Ich habe (bis jetzt) nur eine im Kopf, mehrere HWS und 3 BWS. Mal sehen, wie sich das entwickelt, habe zur Zeit EDSS 3.
Die Läsionen sind nicht aktiv.
wie lange hast du schon MS, hast di vorher ein anderes Medi genommen? und wie alt bist du
Oh sag gerne bescheid nach deinem MRT, interessiert mich sehr wie es mit Kesimpta läuft…viel glück.
wie lange hast du schon MS? und machst du eine Therapie? Bist du gut zu Fuß?
Ich habe die Diagnose seit Juli 24, aber rückblickend sicher schon sehr sehr viel länger. Ich bin 51 Jahre alt und habe eben bis dato nur Kesimpta probiert.
ah ok, wie hat es sich 24 geäußert? und was hattes du früher davor für symthome die du jetzt rückwirkend als ms deuten würdest?
wie kommst du mit kesimpta klar?
Diagnostiziert vor 1,5 Jahren, habe es aber seit 5. Nehme Aubagio, bin im SPMS und warte auf Tolebrutinib 
Zu Fuss geht, bei längeren Strecken mit Rollator, bei mir im Ort geht es meistens ohne
ach das ist ein neues medikament für spms wa? ist schon toll das immer wieder was neues raus kommt
hat sich in den 1,5 jahren es sehr verschlechtert
wie wirkt denn das neue medikament, viele neue sachen wirken ja gleich wie
kesimpta mit dem zerstören der B-Zellen ist das neue genauso?
Bei mir nur eine im Gehirn, aber sehr viele in HWS und BWS.
Aber egal mit welchem Medikament, die angerichteten Schäden kann kein Medikament “reparieren”, auch wenn die Läsionen mit der Zeit im MRT nicht mehr so deutlich zu sehen sind/kleiner werden.
Oh ok das hört man ja eher selten
Und hast du irgendwelche Probleme ?
Wie lange hast du ms und welche Therapie nimmst du
Genau. Die angerichteten Schäden kann kein Medikament heilen (zumindest ist mir kein Medikament bekannt).
Wenn da etwas heilt / kleiner wird / sich reduziert, dann sind es die Selbstheilungskräfte, die da wirken. Wie eine Wunde, die von selbst heilt oder eine Narbe, die kleiner wird.
Das soll wohl am besten bei nicht aktiven Läsionen helfen, mein Neuro von der Uniklinik hat auch gesagt, ich wäre perfekt dafür. Bin bei ihm auf der Liste, sobald es zugelassen wird, bekomme ich es.
Monatelang anhaltendes restless leg, komplette pelziges taubes Gefühl des linken Oberkörpers und Außenseite linkes Bein in 2022, mit teilweiser Rückbildung der Symptomatik.
Treppen steigen verbunden mit Schmerzen in den Beinen, wie „ins Leere treten“ beim Duschen, nach heißem Baden und Föhnen starke Kopfschmerzen für ca 30 Minuten (wohl Uthoff Problematik).
Oft wahnsinnige Rückenschmerzen und Hüftschmerzen, die aber auch vom Rheuma herrühren könnten, da bin ich gar nicht sicher, angeblich macht laut vielen Ärzten ja MS keine Schmerzen.
Kesimpta vertrage ich bisher gut, keine Infekte etc.
Hoffentlich dauert die Zulassung nicht noch ewig 