@FujurFujur
Du kannst ja mal achtsam sein und beobachten bei dir, wenn deine Allergie einsetzt und du ne Corti nimmst, wie sich dann dein Toiletten Druck verhält.
Kesimpta verhindert ja auch nur Schübe. Vorhandene Schäden bleiben so wie sie sind. Leider. Inkontinenz ist m.E. einer der schlimmsten MS-Syptome 
ja, dass das beim Muskelaufbau nix hilft, liegt auf der Hand.
Ich muß bei der Physio immer selber ran.
Üben, Üben, Üben
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Ich lasse mir Massagen geben, weil ich starke Verspannungen in den Schulten und im Rücken habe. Ich habe Triggerpoints und diese müssen ausmassiert werden, sonst habe ich starke Schmerzen/Kopfschmerzen. Die Triggerpoints sind durch die Fehlhaltung entstanden.
Ich hatte ständigen Blasendrang.
Und wenn ich morgens vom biesln kam, brauchte ich gar nicht ins Bett, sondern gleich noch mal ins Bad.
Ich muss Rücken und Schultern mit speziellen Übungen selbst ins Lot bringen. Deshalb auch der Doppeltermin. Zuerst alles lockern und dehnen und danach Aufbau und kräftigen
Nur der Psoas wird ab und zu manuell gelöst
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Unter anderen, wenn du Nachts Bein und Wadenkrämpfe hast dass dir dein Schlaf geraubt wird und Schlaumeiner meinen Magnesium und so Zeug reinzuwerfen, bist du tagsüber müde und total lebensbeeinträchtig.
Dann kommt so ein schlauer Gerichts Testneurologe, kuckt dir in die Augen und macht ein paar neurologische Standardtests und wertet die permanenten persönlichen Einschränkungen gar nicht an.
hast du – Harnwegsinfektionen ?
Quelle: Kesimpta - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete | Info Patient
Nein, gar nicht. Ich glaube, dass es Restharn ist und bei mir ist es auch zyklusabhängig. Die Inkontinzenz startete direkt nach meinem ersten Schub und ist mit dem Alter schlimmer geworden.
Oh nein Ich finde es ein Unding, dass Inkontinenz nicht oder selten als Behinderung bewertet wird. Wenn etwas eine Behinderung ist, dann genau das.
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Wie es die Realität zeigt werden nur ersichtliche Behinderungen im GdB anerkannt alle nicht sichtbaren Einschränkungen werden meist nicht gewertet.
Sobald die auf der 2m Teststrecke gehen kannst bist du kein GdB 50.
Wobei?
Aber dir steht es offenbar zu, mir zu sagen, was mir zusteht und was nicht…
Newsflash: Du befindest dich im Irrtum: Ich lasse mir von dir sicher nicht sagen, was mir zusteht und was nicht.
Das ist ein MS Forum, wo wir uns über alles Mögliche austauschen. Der Thread “Hype um Kesimpta” sollte eine Diskussion über zunehmend schnelle Verschreibungen der sgn. "Eskalationstherapien^ (“Kesimpta” fungierte also gewissermaßen als “Pars pro toto”. Du brauchst die namentliche Erwähnung deines Therapiefavoriten nicht persönlich zu nehmen) in Gang bringen.
Dass es dazu unterschiedliche Meinungen geben würde, war von Anfang an klar.
Die Unterstellung, dass ich mich über “Therapieentscheidungen anderer lustig” gemacht hätte, verbitt ich mir allerdings.
Da redt die Richtige… 
Wo bin ich denn von der Wahrheit abgewichen?
Bei welcher Gelegenheit habe ich eine derartige Behauptung aufgestellt?
Ein sonderlich starkes Gedächtnis scheinst du mir nicht zu haben
Vielleicht sollte man einfach mal bei einem Termin die Blase laufen lassen. Das würde mir gar nicht schwerfallen. Passiert mir andauernd. LOL. Vielleicht wird das Problem dadurch etwas anschaulicher.
Kannst du ja mal probieren auf der Patientenliege…
,Jährlich ein Schuberl fällt meinem Empfinden nach nicht unter “hochaktiv”."
,Willst du nicht ein Wort darüber verlieren, was es mit dieser Pseusoeskalation auf sich hat?
Was wird hier eskaliert, wenn die Therapie mit einem Wirkstoff aus Gruppe 3 beginnt?"
,Trotzdem macht es einen Unterschied, ob dich die Krankheit selbst umbringt oder dich “lediglich” in einen Zustand versetzt, der dich wünschen lässt, sie möchte dir doch endlich die Lichter abdrehen.
Das soll von meiner Warte aus keine Promoveranstaltung für MS sein. MS ist zweifellos unerfreulich."
,Als ob die beschissene MS noch nicht beschissen genug wäre, riskiert ihr das bisschen Gesundheit, das euch geblieben ist, um euch als Versuchskaninchen im Dienste der Wissenschaft ausnutzen zu lassen…"
,Solange wir nicht wissen, was MS ist bzw. wie sie “funktioniert”/was sie auslöst, würde ich gar kein Medikament empfehlen.
Mein Tipp nach der Diagnose: Körperliche Betätigung so viel, wie nur irgend möglich."
,Heilung ist vorläufig nicht vorgesehen. Trotzdem rührt man für die Mittelchen die Werbetrommel mit einer Intensität, als ob sie heilen könnten. Wir sind Versuchskarnickel, an denen völlig ungeniert mit ausrangierten Krebsmedikamenten herumexperimentiert wird.
Was aber tatsächlich etwas bringt - und das ganz ohne Nebenwirkung - ist regelmäßige, körperliche Betätigung. Aber weil daran kaum jemand verdient, wird es auch nicht annähernd so aggressiv beworben, wie die wirkungslosen Wundermittelchen (wirkungslos, was effektive Heilung betrifft)"
,WENN ich jemandem ans Leder wollte, dann der geldgierigen&skrupellosen Pharma. Und eventuell ihren nicht minder skrupellosen Assistent*innen im weißen Kittel."
Du vermischt hier deine eigene Erfahrung mit Copaxone, mit dem Rat mehr Sport zu machen und wetterst gleichzeitig gegen die Pharmaindustrie. Wenn du nicht zum Ziel hast, Neudiagnostizierte von Kesimpta abzuhalten, was denn dann? Das ist gefaehrlich und super unsachlich.
Was ist so schwer daran zu verstehen, dass du die Therapien anderer nicht in Frage stellen sollst? Wenn du Kritik an Kesimpta ausüben willst, dann bitte sachlich mit Daten und Fakten. Du bist nicht in der Position, jemanden von einer Therapie abzuraten. Das ist gefaehrlich!
Wir mögen uns hier über alles Mögliche austauschen, aber was die Auswahl und Aufklärung von Therapien betrifft, sollten wir uns doch zusammennehmen. Was du als ,Wahrheit" verkaufst, ist Unfug. Ich bin mir auch ziemlich sicher, das du das weißt. Und nun lasse mich in Ruhe meinen Tee trinken. Ich befinde mich in einer anderen Zeitzone, falls du dich wunderst, warum ich hier noch schreibe.
Mit dir zu konversieren ist, verzeih, ganz schön anstrengend.
Ich habe mir deine Vorwürfe vorgenommen und nach bestem Wissen und Gewissen beantwortet.
Was machst du? Du kopierst gefühlt alle Wortmeldungen von mir aus dem “Hype um Kesimpta”-Thread und präsentiert sie mir als “Antwort” mit dem Vermerk:
“Du vermischt hier deine eigene Erfahrung mit Copaxone, mit dem Rat mehr Sport zu machen und wetterst gleichzeitig gegen die Pharmaindustrie. Wenn du nicht zum Ziel hast, Neudiagnostizierte von Kesimpta abzuhalten, was denn dann? Das ist gefaehrlich und super unsachlich.”
Schon mal was von dem Recht auf freie Meinungsäußerung gehört, meine Liebe?
Offenbar nicht.
Wenn du solche Schwierigkeiten damit hast, Meinungen zu akzeptieren, die von deiner eigenen abweichen, bist du vermutlich nicht nur in einem MS Forum fehl am Platz.
PS: Ich nehme seit 20 Jahren Avonex und nicht Copaxone.
“Halte dich an die bekannten Fakten und alles ist gut”
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Trink deinen Tee.
Und, nein, ich wundere mich nicht. Womit du mich auch konfrontieren solltest: Bei dir wundere ich mich über gar nichts mehr 
Dann Avonex, spielt keine Rolle. Hier geht es aber nicht um Meinungen, sondern um Fakten. Wirkt Kesimpta? Ja oder nein? Und falls ja, in welchem Umfang? Du gibst hier Tipps und Ratschläge, die viele verunsichern können. Besser wäre es, wenn du Studien vorlegen könntest, die belegen wie sehr Sport bei der Schubreduktion helfen kann. Warum bezeichnest du Kesimpta als Pseudoeskalation? Du implizierst damit, das Kesimpta keine Wirkung zeigt. Das ist faktisch falsch. Und mit Verlaub - Ein Schub pro Jahr ist m.E. extrem hoch und hochaktiv.
Trink deinen Tee