Wo habe ich mich dergleichen schuldig gemacht?
Aus deinen guten Vorsätzen, in Diskussionen etwas mehr Gleichmut walten lassen zu wollen, ist nicht viel geworden, wie ich sehe 
,Herzensgüte der Pharmaindustrie". Das sind Unternehmen und keine Charity Organisationen. Die Regierungen könnten ja zahlen oder NGOs könnten mit Hilfe von Spendengeldern helfen. Aber deine Kritik geht ja gegen Pharma im Allgemeinen. Warum befürwortest du Impfungen im Kongo, MS-Therapien hierzulande hingegen lehnst du ab? Du hast offensichtlich keine Ahnung was Forschung/Entwicklung/Herstellung kostet.
Wie schon geschrieben, wenn du deine MS unbehandelt lassen willst, das ist vollkommen in Ordnung. Aber ziehe die Diskussionen nicht auf ein so niedriges Niveau. Das verunsichert Neudiagnostizierte, die hier sachliche Infos suchen. Whataboutism ist nicht sehr hilfreich.
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Klär mich auf
Wenn so viel Unsinn erzählt wird, ist das auch kein Wunder. Halte dich an die Fakten und bleibe sachlich. Das du eingangs die Entscheidung einer Betroffenen kritisiert hast, ist schon arg daneben:
,Wenn das so weitergeht, werden die MS Leitlinien dahingehend geändert werden, dass man sich Kesimpta idealiter ab 12 genehmigen sollte.
Am besten prophylaktisch.
Mit oder ohne gesicherte(r) MS Diagnose. "
Was soll dieser Unfug? So startet man doch keine fundierte Diskussion!
Der Einstieg in den Thread war bewusst polemisch-pointiert gewählt.
Stoßrichtung der Threaderöffnung war die - meines Erachtens - zunehmend überstürzte Verschreibung von “Eskalationstherapien”.
Diagnose und einen Monat später “Eskalationstherapie”? Der begriffsimmanente Widerspruch müsste selbst dir auffallen…
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Ich finde Polemik bei diesem Thema nicht angebracht. Insbesondere dann nicht, wenn es sich um eine Userin handelt, die sich in einer schwierigen Situation befindet. Was ist dir denn lieber - keine Diagnose für 15 Jahre und Eskalationstherapie nach 2 Jahren wie bei mir? Ich gehe davon aus, dass die Userin sich ausreichend Gedanken macht und vorab ausreichend Tests durchgeführt werden. So schnell geht das nicht.
Man sollte sich nicht an den Begriffen hochziehen.
Erst Basis- und dann ggf. Eskalationstherapie war ein anderer Ansatz als Hit hard and early, wo gleich ein hochwirksames Medikament genommen wird um die Entzündungsaktivität möglichst früh einzudämmen und später ggf. zu deeskalieren, was jetzt der Trend ist.
Dazu, was im Einzelfall besser ist, kann ich nichts sagen. Für die Betroffenen ist es eine schwierige Entscheidung.
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FujurFujur schätzt meine Polemik nicht. Soso
Mir ist es - noch einmal - um das erstaunliche Stakkato von Diagnose im Juli 2026 und unmittelbar darauf erfolgter Verschreibung von Kesimpta, also einem Mittelchen aus der Wirksamkeitskategorie 3, gegangen.
Willst du nicht ein Wort darüber verlieren, was es mit dieser Pseusoeskalation auf sich hat?
Was wird hier eskaliert, wenn die Therapie mit einem Wirkstoff aus Gruppe 3 beginnt?
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Ja, mach ich.
Meine Physiotherapie hat meine MS-Erscheinungen verbessert.
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da hat mir eine qualifizierte Physiotherapie geholfen
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Nett, dass du FujurFujur beispringst.
Gegen den Vorwurf, ich würde hier Halbwahrheiten verbreiten (was “brandgefährlich” sei), möchte ich mich aber schon zur Wehr setzen dürfen.
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Es wird nicht eskaliert, sondern gleich mit dem wirksamsten Mittel begonnen um später ggf. zu deeskalieren. Ein anderer Ansatz, du musst umdenken um das nachvollziehen zu können.
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Mir nicht. Mir wurde klar gesagt, dass der Schaden zu gross ist und dass ich nur mit Muselaufbau in den Beinen dagegen halten kann.
Das geht dich nichts an. Du kennst die Hintergründe nicht und es steht dir nicht zu, darüber zu urteilen oder Diskussionen zu starten.
Zu tief ins Glas geschaut?
Stell dir mal nen Fettbrand in der Küche vor.
Da kann ich mit ner Löschdecke den brennenden Topf löschen, von dem die größte Gefahr ausgeht.
Wenn ich ganze Haus unter Wasser setze, ist das Feuer zwar auch aus, aber das Haus ist hin.
Da gibt es dann nix mehr zum deeskalieren, nur noch Abbruch.
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MS ist aber kein Fettbrand in der Küche.
Was ist, wenn sich der Brand mit der Löschdecke nicht löschen lässt? Dann versuchst du es immer weiter damit, bis das ganze Haus brennt?
Was meinst du denn, was meine Physiotherapeutin mit mir gemacht hat?
Genau das: Muskelaufbau.
Das ist dort Alltagsgeschäft.
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Ist deine MS schon so weit fortgeschritten, dass sie deine kognitiven Fähigkeiten angegriffen hat?
Es wäre wirklich sehr hilfreich, wenn alle, die Kesimpta spritzen, hier einmal ihr persönlichen Erfahrungen teilen würden.
Wie wirkt es bei euch?
Welche Veränderungen habt ihr bemerkt?
Hattet ihr Nebenwirkungen – und wenn ja, welche und wie lange?
Wie geht es euch heute damit?
Gerade die echten Erfahrungen von Menschen, die Kesimpta selbst anwenden , finde ich wesentlich hilfreicher als Diskussionen und Urteile von Menschen, die es nie genommen haben.
Also: Teilt bitte eure Erfahrungen – Wirkung und Nebenwirkung. Vielleicht hilft eure Erfahrung jemandem, der gerade vor einer schwierigen Entscheidung steht. 
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