Liebe Bici, das schaffst du wir haben alle mehr oder weniger damit zu kämpfen. Liebe Grüße Jenny
Hallo ich wollte mich kurz melden, das Ergebnis der Lp war negativ und da grade nichts aktiv ist konnte keine Diagnose gestellt werden. Da zwei Ärzte dennoch glauben, dass es ms ist soll ich noch in eine ms Ambulanz gehen. Dennoch werden andere Krankheiten parallel ausgeschlossen. Da ich seit 3 Jahren es gefühlt immer schlimmer wird. Im Januar soll normal ein MRT gemacht werden.
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Danke Sunniten, es muss nur noch 1 ausgeschlossen werden, deshalb noch einmal Blutabnahme.
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Hallo zusammen, also bei der Blutabnahme kam nur ein erhöhter ANA Wert 1:100+ raus?? Was immer das heißt. Soll noch zu einem Rheumatologen wegen einer Ausschuss von Vasculitis,dann noch ins Mrt wenn da nix rauskommt in eine ms Ambulanz. Habe jetzt aber mal Krankengymnastik bekommen. Bin immer noch nicht Arbeitsfähig und ohne irgendeine Diagnose keine Therapie.
Vielen Dank Sunny, ja der Arzt schickt jetzt alle Befunde dem Rheumatologie der entscheidet dann ob und wann ich ein Termin bekomme. Meine Angst ist, dass ich ewig Symptome habe die gefühlt immer langsam mehr werden, nicht arbeiten kann aber ohne Diagnose (egal welche) keine Medikamente bekomme. Danke für Eure Rückmeldungen.
Der Rheumatologe nimmt eigentlich niemanden mehr nur wenn der Arzt alles zuschicken dann bewertet er es und dann evtl ein Termin
Ja mein Hausarzt leitet alle Befunde weiter. Darf ich mal meine Symptome schildern was ihr meint? Ich habe seit ca 3 Jahren Schmerzen im Bereich Hüfte. Im Mrt konnte man nix sehen im Bereich der Hüfte. Dann manchmal meist mehr mals am Tag ein difusses Gefühl im Kopf so als wenn Watte darin ist. Krippen in der linken Hand sehr selten. Gleigewicht halten ist schwer. Wenn ich um 7 aufstehen bin ich um 11 Bettreif und müde. Dann noch häufiger Harndrang. Seit ca 2 Wochen habe ich manchmal ein komisches Gefühl im Gesicht so süß wenn einem ein Schauer über den Rücken läuft. Sehr unangenehm meist alles links. Sorry für das zu Texten bin echt fertig.
Würde eine Überweisung mit Dringlichkeitscode, vom Hausarzt, helfen?
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Ich warte jetzt mal der Rheumatologie meldet sich innerhalb einer Woche. Am 22.12 komm ich dann zu einer anderen Neurologin mein bisheriger ist ja noch nicht ganz fertig. Im Januar soll ich nochmal ins MRT.
Also alles mal aufschreiben?Das war bisher ein schleichenden Prozess, deshalb habe das bisher eher auf das Alter geschoben.
Liebe Bici
Es tut mir leid, dass du gerade so im Nirvana hängst, das ist das am schwierigsten zu ertragende.
Da ich nicht in Deutschland lebe kann ich gar nichts zu eurem System da sagen.
Aber, das was du an Symptomen schilderst , kann alles und nichts sein. An den Wartefristen wirst du wohl leider nicht gross was ändern können, aber was du jetzt schon tun kannst, ist dir Unterstützung im alternativ medizinischen Bereich holen.
Von klassischer Homöopathie bis TMC, solche Wege können oft gerade multiple Beschwerden neu sortieren und die selbstheilungskräfte mobilisieren.
Yoga, Meditation Cranio Sacral oder andere entspannende Dinge können Stress abbauen und so unterstützen.
Vielleicht ist das ein Weg, den du schon mal in Angriff nehmen kannst und ich wünsche dir, das es hilft und die lange Wartezeit erträglicher macht.
Herzlich Zaira
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Vielen Dank für Eure Antworten.
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Hi Bici,
Wurden Antikörper getestet?
AQP4-Antikörper (NMOSD)
MOG-Antikörper
negativ / nicht gemacht
Vitamin B12 Wert?
Schilddrüsenwerte?
Wurden Infektionen ausgeschlossen? (Borreliose etc.)
Bluttest
Stoffwechsel / internistische Ursachen
Vitamin-B12-Mangel
Schilddrüsenunterfunktion
Eisenmangel / Anämie
Diabetes oder Vorstadien → könnte auch häufigen Harndrang erklären
Blutuntersuchungen:
Wichtige Werte:
B12, B6, Folsäure
Eisen, Ferritin
Schilddrüsenwerte (TSH, fT3, fT4)
Blutzucker / HbA1c
Vitamin D
Elektrolyte (Natrium/Kalium/Magnesium) Entzündungswerte crp
da gibt es einige Untersuchungen die zu deinen
Sympthomen passen könnten.
Sollten deine Sympthome zur täglichen Belastung werden, dann würde ich alle möglichen Dinge testen lassen.
Was wurde in den MRT Scans gesehen. Was sagt der Radiologe dazu.
Gute Besserung.
Hallo soweit ist alles durchgecheckt worden. Außer Vaskulitis steht noch aus. Zahlreiche Läsionen in unterschiedlichen Bereichen MS typisch
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Ich nochmal. Ich habe jetzt ja noch keine Diagnose, habe die letzten 3oder 4 Wochen große Probleme mit der Sprache gehabt also oft wie Stottern kaum ein richtigen Satz rausgesucht und oft war einfach weg was ich sagen wollte. Aber Stottern ist doch eher untypisch für MS oder hatte das von euch schon jemand?Wäre echt Dankbar über Rückmeldung. Jetzt ist es fast wieder gut.
Stottern hatte ich zwar nicht, aber seit meinem Schub von 2023 immer wieder Wortfindungsstörung, Konzentrations- und Gedächtnisprobleme, was sich auch sprachlich auswirkt.
Wird schlimmer bei Stress, Hitze, Menstruation und zum Teil auch tagesformabhängig.
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Vielen Dank für deine Antwort. Hat sonst jemand Erfahrungen mit Stottern oder ähnlichen
Hallo Bici
Nein stottern kenne ich nicht, eher wie Milky, wenn ich sehr müde bin oder das ganze System durch viel Lärm, Bewegung und Licht überfordert ist, fallen mir manchmal nicht die richtigen Worte oder ausdrücke ein, oder ich verstehe mein gegenüber irgendwie nicht richtig. Hab dann manchmal das Gefühl die sprechen in einer anderen Sprache, mein ZNS kanns dann irgendwie nicht entschlüsseln.
Aber zum Glück nur unter extremen Bedingungen so.
Hier noch die Antwort von KI auf meine Frage ob stottern bei MS möglich ist:
Übersicht mit KI
Ja, Stottern kann bei Multipler Sklerose (MS) auftreten, ist aber keine häufige Erscheinung und wird als Teil von
Sprechstörungen (Dysarthrie) angesehen, nicht als alleiniges Symptom. MS kann die Nerven schädigen, die für die Steuerung von Muskeln für Sprechen, Atmung und Stimmgebung wichtig sind, was zu einer beeinträchtigten Sprechflüssigkeit, undeutlicher Aussprache oder einer veränderten Sprechmelodie führen kann. Logopädische Therapie kann helfen, diese Sprechstörungen zu verbessern.
Ursachen
- MS greift das zentrale Nervensystem an, was zu Schäden (Läsionen) in den Hirnarealen führen kann, die für die Muskelkontrolle beim Sprechen zuständig sind.
- Dies kann die Koordination der zum Sprechen benötigten Muskeln von Stimmbändern, Zwerchfell, Gaumensegel, Zunge und Lippen stören.
Symptome von Sprechstörungen bei MS
- **Eingeschränkte Sprechflüssigkeit:**Stockendes, abgehacktes oder verlangsamtes Sprechen.
- Undeutliche Aussprache: Probleme bei der korrekten Lautbildung.
- Veränderungen der Stimme: Monotone oder heisere Stimme, Probleme mit der Stimmmodulation.
- Beeinträchtigte Atmung: Probleme bei der Sprechatmung.
- Andere begleitende Symptome: Häufig treten Sprechstörungen in Kombination mit Schluckstörungen (Dysphagie) und/oder Ataxie (Koordinationsstörungen) auf.
- Sprachverständnis ist in der Regel nicht betroffen: Auch wenn das Sprechen schwerfällt, können Betroffene Sprache normalerweise verstehen und lesen sowie schreiben.
Therapie
- Logopädische Therapie: Individuell abgestimmte Übungen können helfen.
- Artikulations- und Muskelfunktionsübungen: Trainieren die betroffenen Muskeln.
- Atem- und Stimmübungen: Verbessern die Kontrolle über Stimme und Atmung.
- **Schlucktrainings und -techniken:**Unterstützen bei Schluckbeschwerden.
- Praktische Strategien: Gespräche in ruhiger Umgebung oder kürzere Sätze können die Kommunikation erleichtern.
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Hallo, ich habe auch Momente gehabt, da habe ich gestottert. Da war ich fix und fertig. Durch eine nervliche Überbelastung. Meiner Meinung nach, ist das aber nichts MS typisches, sondern können auch Menschen ohne MS haben, in Ausnahmesituationen.
Hallo wollte wieder von mir hören lassen. Es wurde soweit jetzt alles ausgeschlossen. Ich hatte jetzt noch einen Termin bei einem anderen Neurologen, diese möchte noch ein MRT von BWS. Sie hat mich untersucht und wenn ich das Ergebnis vom MRT habe und alle Bilder auch von den bisherigen MRT soll ich mich melden. Ansonsten wieder Termin im März für irgendwelche Messungen. Bin gespannt wie das weitergeht.
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