Hallo ihr lieben,
ich stell mich mal kurz vor 
Ich wurde bereits 2011 diagnostiziert. Habe mittlerweile 2 Kids und nehme seit gefühlt 12 Jahre „Tecfidera“ … nun wurde mir gesagt „Du bist jung, wir müssen das medi wechseln“
Ich bin absolut dafür, … Ich habe viele Symptome und würde mich freuen wenn die ms nicht mehr so schnell weiter macht.
Nun wurde mir KESIMPTA und MAVENCLAD „angeboten“
Da ich mich noch nie wirklich mit der Krankheit beschäftigt habe, bin ich überwältigt, wie viele Neuerungen usw es gibt.
Mich würde nun eure Erfahrungen und Erkenntnisse interessieren
Ich hoffe es ist okay das ich mein herz ausschütte und ein neues Thema öffne. Ich freue mich, das ich mich endlich in einem Forum angemeldet habe und freue mich auf einen regen Austausch 
Liebe Grüße Sandra
Hallo Sandra,
gib Kesimpta oder Mavenclad in die Suchzeile ein, dazu gibt es schon einige Threads.
Herzlich Willkommen.
LG
Danke für den Tipp. Hatte schon mal gesucht, da war ich aber noch nicht angemeldet. Jetzt finde ich mehr Sachen habe erst das Thema geöffnet und dann gesucht 
sorry
Willkommen ich nehme Ocrevus… Also wenn du dazu fragen hast… 
Ich bin schon mit den von meinem Neuro vorgeschlagenen medis überfordert 
aber danke. Bei vorletzten Termin wurde gesagt das wir am besten mit der b-Zellen Sache anfangen. Bei letzten Termin knallte sie mir dann plötzlich dieses MALVENGLAD an den Kopf. Nun überlege ich seit 2 Wochen was das Beste ist. Voll blöd, Aber ich glaube ich habe mich heute Nacht für Kesimpta entschieden 
Das ovrevus ist das medi, was ganz frisch auf dem Markt ist, oder?
Huhu @SaAc
Ocrevus gibt es schon länger (Ich glaube 2018 oder so). Ich habe zunächst Kesimpta bekommen und bin dann zu Ocrevus gewechselt, falls du da Fragen hast.
Sonnige Grüße 
Anni
Danke das ist lieb. Dann interessiert mich natürlich warum du gewechselt hast. Und wie es dir mit Kesimpta ging?
Mir ging es mit Kesimpta so weit gut und auf den MRTs sah es auch wirklich gut aus. Ich war teils ein wenig müde am Injektionstag, aber es war recht unkompliziert sich selbst zu spritzen. Vielleicht hatte ich auch ein wenig Brainfog oder sowas, aber alles in allem wirklich alles gut.
Ich habe leider ca. Nach der 5. Spritze angefangen allergisch auf das Medikament zu reagieren, bzw. Wird angenommen, dass es an dem Trägermedium lag. Daher kam dann der wechsel. Meine Nebenwirkungen ist recht selten, also in der Heftigkeit, daher ist es eher unwahrscheinlich, dass es bei dir auch in der Form auftreten würde
Vielen Dank für deine Rückmeldung. Wünsche dir alles gute 
Vielen Dank, dir auch!
Wenn du weitere Fragen hast, schreib mir sonst auch gerne per PN 
Ich muss sagen, ich wundere mich. Du hast seit 15 Jahren die MS Diagnose, nimmst seit ca. 12 Jahren Tecfidera, hast viele Symptome (welche?) und hast dich ‘noch nie wirklich mit der Krankheit befasst’.
Dann wird’s aber Zeit!
Welche Medikamente andere nehmen und ihre Erfahrungen damit nützen dir nichts, du musst das für dich und deine Situation passende finden.
Ich würde mir als erstes die Beipackzettel der von deinem Arzt empfohlenen Medikamente ansehen.
Wirkung, Einnahmemodalitäten, mögliche Nebenwirkungen … was könntest du dir am ehesten vorstellen, wenn du an dein Leben und mögliche andere Vorerkrankungen und Prädispositionen denkst?
Ich habe die klassischen Symptome, die in die ms Beschreibung passt. Die letzten 2 Wochen habe ich mich ausführlich mit beiden Medikamenten befasst und bin ja auch schon zu einer Entscheidung gekommen. Mich würden nun aber Erfahrungen interessieren.
Ich kann den Wunsch, von Erfahrungen zu hören, nachvollziehen. Das ging mir doch früher ganz genau so. Erfahrungsberichte, in denen geschrieben wird, wie das Medikament vertragen wird und wie es auf die MS gewirkt hat. Erfahrungsberichte anderer waren für mich früher eine ganz wichtige erste Orientierung.
Liebe Sandra!
Du bist hier niemandem Rechenschaft schuldig!
Ich wünsch dir alles Gute!
Parichehr
Hallo Sandra,
also ich habe Kesimpta seit Februar diesen Jahres. Komme damit soweit gut zurecht. Da ich bei der ersten Injektion ziemliche Nebenwirkungen im Sinne von Gliederschmerzen, Schüttelfrost und emotionalem Auf und ab hatte habe ich den Injektionszeitpunkt auf 17 Uhr gesetzt und somit merke ich keine Nebenwirkungen mehr da ich sie einfach verschlafe sofern sie noch da sein sollten. Ansonsten reibungslose Injektion und ich muss echt in meinen Kalender schauen wann die nächste Spritze dran ist sonst würde ich’s vergessen. Bisher habe ich auch keine erhöhte Infektneigung bei mir feststellen können.
Vielen Dank für deine Erfahrung ich vergesse meine Tabletten tatsächlich auch hin und wieder 🫣 Schande über mein Haupt, aber so ist es halt. Ich habe mal extavia und avonex gespritzt und habe seit dem furchtbare Angst vor spitzen, dadurch werde ich wohl viel an die nächste Spritze denken ich nehm es mit Humor und hoffe das ich die Angst in den Griff bekomme. Habe mir letzte Woche meine längst überfällige teternus Impfung geholt, war gar nicht so schlimm. Ich werde auch mal fragen obs die Spritze ohne pen gibt und ob ich es vom Hausarzt machen lassen kann
Unter avonex hatte ich nachts auch immer die Grippe Symptome (sind auch nach einem Jahr nicht besser geworden) nun hoffe ich das es bei Kesimpta besser wird.
@SaAc Nur so aus Interesse (weil ich selbst Avonex nehme):
Hast du nichts Fiebersenkendes vor der Injektion eingenommen?
Davor nicht. Ich nehme ungern Schmerzmittel, bin dann nachts aber fast nie drum rumgekommen.
@SaAc Da wundert mich nichts…
Finde die fiebersenkenden Painkiller auch nicht yummy, aber das hohe Fieber, das durch viele MS Mittelchen hervorgerufen wird, gefällt mir noch weniger…
Ich nehme Avonex seit ca. 20 Jahren. Immer mit einem Miranax als Appetizer
Wow, seit 20 Jahren?! Toll das das bei dir gut funktioniert. Hast du denn nach so langer Zeit immer noch diese Nebenwirkungen?