Also ich hab zwar genug auf meine Liste stehen aber ne Ahnung warum das nicht zur Wahl stand?
@Lola93 Die Neuros sagen, weil es wenig bringt.
Ich sage: “Und weil es nicht so lukrativ ist…”
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Ist deine MS hochaktiv? Wann hast du die Diagnose erhalten?
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Weil auf deiner Liste Medikamente der Wirksamkeitskategorie 3 stehen, Avonex ist ein Basistherapie Medikament Kategorie 1.
Die Medikamente auf deiner Liste haben verschiedene Anwendungsformen, selber spritzen, Infusion bzw. Spritze in der Neuropraxis jeden Monat oder jedes halbe Jahr. Du kannst überlegen, was da für dich besser passt.
Ich habe mir damals, als ich die Wahl zwischen verschiedenen Medikamenten hatte, die möglichen Nebenwirkungen angeschaut, welches Risiko für mich am ehesten oder überhaupt nicht tragbar erschien.
Ansonsten kannst du Erkenntnisse, wie ein Medikament bei dir wirkt, nur durch Ausprobieren gewinnen.
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Aufstehen hat geklappt.
Frühstück war prima.
Sonne scheint auf der Südterasse.
Bei Andechs haben wir gerade neue Weißdornernteplätze in sensationeller Blüte gesehen.
Nächste Sensation gibt es später bei Matos Fischbude am Seeufer.
Das Leben ist schön 
PS: das gibt gschmackige Marmelade
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Oder weil es nicht in die derzeit vielfach bevorzugte (aus welchen Gründen auch immer, Modeerscheinung?) Strategie des “Hit hard and early” passt?
Aber: In den aktuellen Leitlinien (Guidelines) ist auch Avonex immer noch aufgeführt:
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@Nalini “Aber: In den aktuellen Leitlinien (Guidelines) ist auch Avonex immer noch aufgeführt”
Na bitte😉
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Nicht nur Avonex. In den Leitlinien wird umfassend aufgeführt, was an medikamentösen Therapien heute alles verfügbar ist und verwendet werden kann (der ganze “Blumenstrauß”, wie es ein Assistenzarzt an der Uniklinik einmal formulierte)…
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Das hängt auch davon ab, was deine MS grad so mit dir anstellt.
Allein die Buchstaben MS brauchen keine Therapie
(Im 27.Jahr OHNE)
#Fußgänger
#Radfahrer
#Optimistist
#Opa
Sorry, mir ist ein Fehler passiert. Ich habe eben noch einmal kurt nachgesehen. Avonex ist in den aktuellen Leitlinien nicht mehr drin, nur Interferon Beta.
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Pfoa… icpfmhkw
Ja .
die Diagnose hab ich am 10.märz bekommen
Ich hab meine Neurologin gefragt welche sie selbst nehmen würde.
Aber Sie konnte mir keine Antwort geben.
Also kann ja Mal mein Bauchgefühl sagen bzw was mir am besten passt anhand der Nebenwirkungen und verschiedenen Seiten die ich gelesen habe
Ich würde mich für 3.ocrevus entscheiden. Die andern beiden weiß nicht gleichgültiges Gefühl und tysabri .puu war erst meine Überlegung als ich die Unterlagen bekommen habe aber ich finde die Risiken und Nebenwirkungen nicht so prickelnd und immer diese "experimentellen"Medikamente falls es Mal zb.zur PML kommt .weil das Risiko ja erhöht ist.
Hi Lola93,
im Grunde wurden dir zwei Wirkstoffgruppen vorgeschlagen.
Die 1-3 unterscheiden sich vorallem in der Verabreichungsform, die Nebenwirkungen unterscheiden sich nur im Detail und Reinfolge, sie gehören alle zu der Gruppe die CD 20 depletieren.
Wichtig sind hier die Impfungen vor Beginn der Therapie.
Tysabri ist ein anderes Wirkprinzip und hier sollte man seinen JCV Wert kennen? Kennst du deinen?
Wenn du Negativ bist, würde ich damit anfangen.
Denn falls du Tysabri nicht verträgst, oder es nicht wirken sollte, kann man relativ schnell 6-12 Wochen auf einen anderen Wirkstoff wechseln.
Wenn du ein CD20 Wirkstoff nicht verträgst oder nicht wirken sollte kann es schonmal mehrere Monate dauern, bis dein Blutbild ein anderen Wirkstoff wieder erlauben.
Grüße
LucyS
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Ist das der österreichische Dialekt in deiner Region? 
PS Die in den zwei gelöschten Beiträgen gestellte Frage ist mMn die Kernfrage: Ist es wirklich ein hochaktiver Verlauf, oder eher nicht?
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Ja ich kenn meinen Wert.
" kann es schonmal mehrere Monate dauern, bis dein Blutbild ein anderen Wirkstoff wieder erlaube"
Kannst du mir das näher erklären?
Durch die Depletierung sinkt die Anzahl Deiner Weißen Blutkörperchen, die müssen sich dann erst erholen nach dem Absetzten, das kann eine Zeit dauern.
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“Österreichischer Dialekt”? Wie keck!
“Pfoa…” bedeutet “Nicht zu fassen…”
“icpfmhkw” bedeutet nichts.
Die Schwäche der Amsel-Seite (bzw. die Untätigkeit der Amsel-Admins) bringt es mit sich, dass ein Emoji oder ein schlichtes “Oje” sofort mit dem strengen Hinweis “Beitrag muss mindestens 10 Zeichen lang sein” geahndet wird.
Weil mir Schillers “Bürgschaft” einen Tick zu lang war, um den Amselvorgaben zu genügen, hab ich mein aussagekräftiges “pfoa…” um die Nonsenseformel “icpfmhkw” erweitert
Zurück zum eigentlichen Thema:
Ja, Lola93 scheint einen hochaktiven Verlauf aufzuweisen (sofern man das nach nur drei Monaten schon sagen kann)…
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Du hattest ja ursprünglich die Tendenz zu Tysabri, aber wegen bedenken NW/ PML das verworfen, habe ich das richtig verstanden?
Bin selbst seit mittlerweile 12 Jahren bei Tysabri und kann deine bedenken sehr gut verstehen, da ich diese auch zu Beginn hatte. Es gibt da in meinen Augen aber eine gute Infobroschüre von der DMSG, die hat mir persönlich einiges an Ängsten genommen. Ich vermute das deine Bedenken hauptsächlich wegen der PML bestehen, denn das ist eigentlich bei den meisten das Ausschlusskriterium und dazu kann man nur sagen- für die PML braucht es den JC Virus, solange man den nicht hat gibt es keine PML und da ist zumindest bei Tysabri die "Überwachung " am besten geregelt mit den halbjährlichen Tests, die kriegt man glaube ich sonst bei den anderen Medikamenten nicht.
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