Guten Morgen:) einmal eure Meinung und Erfahrung bitte

1

Guten Morgen,

Ich hoffe Ihr habt bis jetzt einen sensationellen Tag :blush:

Soo ich hab am 1.06 meinen Termin in der Klinik und hab eine Hausaufgabe auf bekommen und zwar … Trommel Wirbel :drum:
Welches Medikament soll es den dann sein .

Ich hab 4 zur Wahl bekommen+ keine Medikamente.
1.kesimpta
2.briumvi
3.ocrevus
4.tysabri

Seit Tagen bin ich am lesen Notizen machen, Berichte, Erfahrungen, nebenwirkungen…und und und.

Also das Thema keine Medikamente ist raus (glaub ich ) :smiley:
Innerlich hab ich mich eigentlich auch für eines entschieden.aber irgendwie auch nen doofes Gefühl
Nicht zu wissen mach ich es richtig … .und diese 'dämliche" was hätten Sie den gerne .Ene, mene, miste,es rappelt in der Kiste,ene, mene, muh –und raus bist du!

Naja lange Rede kurzer Sinn ich bin an Erfahrungen interessiert vor und Nachteile.und warum habt ihr euch für 'das"Medikamente entschieden welches ihr nehmt.

Bitte keine eingefügten Seiten Links oder sowas hab genug gegoogelt.

Liebe Grüße
PS sollte der Tag noch nicht sensationell sein macht ihn zu einem:)

2

Liebe Lola93!

Sen-sa-ti-o-nell war er, der Tag😂

Neues Medikament? Hmm… Also ich würd’s auswürfeln :wink:

Viel Glück!

3

Nimmst du keine ?
Auch diese Antwort und Erfahrung wären interessant:)

4

Ich nehm das Mickey-Mouse-Interferon “Avonex”.

Bringt kaum was, schadet aber auch nicht merklich :wink:

1 „Gefällt mir“
5

Also ich hab zwar genug auf meine Liste stehen aber ne Ahnung warum das nicht zur Wahl stand?

6

@Lola93 Die Neuros sagen, weil es wenig bringt.

Ich sage: “Und weil es nicht so lukrativ ist…”

1 „Gefällt mir“
7

Ist deine MS hochaktiv? Wann hast du die Diagnose erhalten?

1 „Gefällt mir“
8

Weil auf deiner Liste Medikamente der Wirksamkeitskategorie 3 stehen, Avonex ist ein Basistherapie Medikament Kategorie 1.

Die Medikamente auf deiner Liste haben verschiedene Anwendungsformen, selber spritzen, Infusion bzw. Spritze in der Neuropraxis jeden Monat oder jedes halbe Jahr. Du kannst überlegen, was da für dich besser passt.
Ich habe mir damals, als ich die Wahl zwischen verschiedenen Medikamenten hatte, die möglichen Nebenwirkungen angeschaut, welches Risiko für mich am ehesten oder überhaupt nicht tragbar erschien.

Ansonsten kannst du Erkenntnisse, wie ein Medikament bei dir wirkt, nur durch Ausprobieren gewinnen.

2 „Gefällt mir“
9

Aufstehen hat geklappt.
Frühstück war prima.
Sonne scheint auf der Südterasse.
Bei Andechs haben wir gerade neue Weißdornernteplätze in sensationeller Blüte gesehen.
Nächste Sensation gibt es später bei Matos Fischbude am Seeufer.

Das Leben ist schön :wink:

PS: das gibt gschmackige Marmelade

4 „Gefällt mir“
10

Oder weil es nicht in die derzeit vielfach bevorzugte (aus welchen Gründen auch immer, Modeerscheinung?) Strategie des “Hit hard and early” passt?

Aber: In den aktuellen Leitlinien (Guidelines) ist auch Avonex immer noch aufgeführt:

1 „Gefällt mir“
11

@Nalini “Aber: In den aktuellen Leitlinien (Guidelines) ist auch Avonex immer noch aufgeführt”

Na bitte😉

1 „Gefällt mir“
12

Nicht nur Avonex. In den Leitlinien wird umfassend aufgeführt, was an medikamentösen Therapien heute alles verfügbar ist und verwendet werden kann (der ganze “Blumenstrauß”, wie es ein Assistenzarzt an der Uniklinik einmal formulierte)…

1 „Gefällt mir“
13

Das hängt auch davon ab, was deine MS grad so mit dir anstellt.

Allein die Buchstaben MS brauchen keine Therapie

(Im 27.Jahr OHNE)

#Fußgänger
#Radfahrer
#Optimistist
#Opa

14

Sorry, mir ist ein Fehler passiert. Ich habe eben noch einmal kurt nachgesehen. Avonex ist in den aktuellen Leitlinien nicht mehr drin, nur Interferon Beta.

2 „Gefällt mir“
15

Pfoa… icpfmhkw

17

Ja .
die Diagnose hab ich am 10.märz bekommen

18

Ich hab meine Neurologin gefragt welche sie selbst nehmen würde.
Aber Sie konnte mir keine Antwort geben.

20

Also kann ja Mal mein Bauchgefühl sagen bzw was mir am besten passt anhand der Nebenwirkungen und verschiedenen Seiten die ich gelesen habe
Ich würde mich für 3.ocrevus entscheiden. Die andern beiden weiß nicht gleichgültiges Gefühl und tysabri .puu war erst meine Überlegung als ich die Unterlagen bekommen habe aber ich finde die Risiken und Nebenwirkungen nicht so prickelnd und immer diese "experimentellen"Medikamente falls es Mal zb.zur PML kommt .weil das Risiko ja erhöht ist.

22

Hi Lola93,

im Grunde wurden dir zwei Wirkstoffgruppen vorgeschlagen.

Die 1-3 unterscheiden sich vorallem in der Verabreichungsform, die Nebenwirkungen unterscheiden sich nur im Detail und Reinfolge, sie gehören alle zu der Gruppe die CD 20 depletieren.
Wichtig sind hier die Impfungen vor Beginn der Therapie.

Tysabri ist ein anderes Wirkprinzip und hier sollte man seinen JCV Wert kennen? Kennst du deinen?
Wenn du Negativ bist, würde ich damit anfangen.

Denn falls du Tysabri nicht verträgst, oder es nicht wirken sollte, kann man relativ schnell 6-12 Wochen auf einen anderen Wirkstoff wechseln.

Wenn du ein CD20 Wirkstoff nicht verträgst oder nicht wirken sollte kann es schonmal mehrere Monate dauern, bis dein Blutbild ein anderen Wirkstoff wieder erlauben.

Grüße
LucyS

2 „Gefällt mir“
23

Ist das der österreichische Dialekt in deiner Region? :wink: :smiley:

PS Die in den zwei gelöschten Beiträgen gestellte Frage ist mMn die Kernfrage: Ist es wirklich ein hochaktiver Verlauf, oder eher nicht?

2 „Gefällt mir“