Hallo,

Einen Ausweis besitze ich seit 1980 Ausweis mit 50 Prozent. Allerdings wegen des Herzens.

Ich scheue mich zur Zeit eine Verschlimmerung zu stellen weil es ein ständiges auf und ab ist bei mir und ich Bedenken habe runtergestuft zu werden. Ich hatte in der Sozialberatung in der REHA ein Gespräch darüber und die sagten alles ist möglich. (40-70 Prozent)

Seit der MS Diagnose 2020 ist mein Herz echt das geringste Problem.

Ich würde es nochmal stellen und wirklich den Focus auf Auswirkungen auf die Arbeit legen, neben den Diagnosen. Auch das Versorgungsamt oder bei uns #Amt für Menschen mit Behinderungen # kann einen zum Gutachter schicken. Das hab ich schon öfter gehört… ( Meistens nach einspruch)

Vielleicht wäre das auch ein Thema nach/in einer REHA. Diese wolltest du ja beantragen. Dort hört man auch Vorträge dazu.

Grüße

Anke

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Hab mir heute schon die Unterlagen ausgedruckt auf Änderungsvertrag oder wie man das nennt
Da gebe ich dann meinen Hausarzt und Neurologen an und nix an Berichten… solle sie selber aktiv werden
Vielleicht werden es dann ja 30% who knows
Die fatigue ish schon echt stark
Aber ich denke manchmal Vollzeit berufstätig sein ist hier nachteilig ….

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Hi,

ob Vollzeit oder nicht ist tatsächlich egal 6nd darf gar nicht berücksichtigt werden. Es hilft z.b. auch nicht, wenn man Einschränkungen angibt, die mit dem Beruf zusammenhängen.

Ich war bei Antragstellung ebenfalls in Vollzeit. Nach drei Wochen kam der Bescheid mit Gdb 50.

Ich wünsche dir viel Erfolg ( noch ein Hinweis für alle Interessierten: es gibt behinderten Verbände, die einem bei der Antragstellung helfen. In großen Firmen oder öffentlichen Arbeitgebern helfen auch die Schwebehindertenvertreter/innen).

@Miabim
Lieben Dank !
Welche Einschränkungen hast du denn ?
Für mich war es wirklich eine klatsche …
Als gäbe es diese Krankheit nicht die mich doch mehr einschränkt als gesunde Frauen in meinem Alter
Habe jetzt den Antrag auf neu Prüfung und tu mich noch schwer mit dem ausstellen …

Hi,

wenn es dir schwer fällt, dann hol dir Hilfe. Das spart dir am Ende eher Zeit.

Ich habe durch die SNE dauerhaften Schaden ( nachgewiesen durch OCT über Vep). Außerdem eine milde spastik im rechten Bein + schwäche (nachgewiesen durch die MEP) + Migräne mit Aura. Edss 3,5.

Das war alles was ich eingereicht habe ( ca. 15 Seiten Arztbriefe und 1 Seite inder ich die Auswirkungen auf den Altag erläutert habe).

Im übrigen war ich überrascht, dass die Migräne mit Aura mit berücksichtigt wurde. Die hatte ich gar nicht erwähnt und wurde lediglich in den Arztbriefen mitgenannt.

Lg

Krass
Ich habe auch sämtliche Beschwerden angegeben es gab einfach nix
….
Fatigue Kraftlosigkeit etc zählt nicht
Hatte damals noch keine Therapie das war wohl der Knackpunkt

Nein.
Der GdB wird unabhängig von einer Therapie festgestellt.

Ich war damals auch voll im Beruf und von Anfang an ohne Therapie, als die ersten 50 GdB kamen.

2 aussagekräftige Befundberichte von der Neuroimmunologie in Grosshadern und von der MS-Ambulanz in Kempfenhausen wurden durch einen Bericht der Hausärztin ergänzt

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Neben den ärztlichen Befundberichten / Reha-Berichten habe ich dem Versorgungsamt auch immer ein persönliches Schreiben mitgeschickt. Darin habe ich beschrieben, welche Probleme ich habe / dazugekommen sind und wie sich diese konkret in meinem Alltag auswirken.

Ob das die Entscheidung der Ärzte positiv beeinflusst hat, kann ich nicht sagen. Einen Widerspruch habe ich nie eingelegt.

2013: GDB 30, damit Gleichstellung

2014: GDB 50

2016: GDB 70 + G

Allen ein schönes Weihnachtsfest!

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Krass
Ich frage mich was bei mir nicht gestimmt hat …
War in der Ambulanz
Neurologen
Psychotherapie ….
Dennoch es gab nix auf die Ms , “nur” 20% insgesamt auf andere Dinge ….

Schmerzen
Fatigue
Konzentrationsstoerungen etc
War wohl
Alles nicht der Rede wert

Brauch es wohl gar nicht erst neu versuchen

Hallo WarmerSonnenschein21,

wenn es dir momentan auch aussichtslos erscheint, bitte kämpfe mit der Unterstützung deiner Ärzte für ein besseres Ergebnis, mit dem du zufrieden bist.

Deine innere Zerrissenheit fördert nur die MS und tut dir nicht gut.
Du bist eine Kämpferin und schaffst das.

Ich wünsche dir ein schönes Weihnachtsfest und Alles Gute für die Zukunft.
kaetzchen