Ich hatte ja die Zettel
Ausgefüllt mir all meinen Leiden und Erkrankungen
Die Ms macht bisher nur parästhesien , fatigue, Kraftlosigkeit, teilweise Ataxie bei Stress sowie eine Anpassungsstörung aufgrund der Diagnose
Aber wie gesagt … angerechnet gab es darauf nix
Vielleicht weil ich noch keine Therapie hatte etc
Wie viele meinen : was nützt es mir
Aber mir geht es ums Prinzip , dass diese Erkrankung einfach nicht angesehen wird weil es ja keine sichtbaren Ausfälle gibt …ich mich mit Mitte 30 trotzdem wie scheisse fühle im Gegensatz zu “gesunden”
Migräne findet auch nur in meinem
Kopf statt und ergab bei meiner Freundin 40% mit Gleichstellung auf 50%…. Nunja wat soll’s
Widerspruch nächstes Mal!
Und ab da wo du wieder die Möglichkeit hast gleich Neuantrag stellen!
@DaumenHoch
Ja ich bin wirklich blöd dass ich damals keinen Widerspruch eingelegt habe ….
Vielleicht stelle ich den Antrag nochmal neu
Ich habe einen GdB von 50 Merkzeichen G.
Eingestiegen bin ich mit GdB 30 und nach 1 Jahr habe ich mit meinem Arzt gesprochen, dass ich versuchen möchte mehr zu bekommen ( wegen Arbeit). Er hat mich da super unterstützt.
Ich denke auch, dass der Bescheid nicht stimmt.
Am besten mal mit deinem Neurologen sprechen, dass er dich unterstützt.
Du wusstest es halt nicht besser. Was willst machen, ist ja kein Weltuntergang.
Einfach abwarten und wenn es wieder möglich ist, Neuantrag stellen.
Alles Gute!
boh minifratze,
wenn Du keine Ahnung hast, schreib doch bitte einfach nichts. Man muss tatsächlich nicht alles kommentieren. In diesem Forum suchen viele anonym, niederschwellig nach Rat. So ein Müll was Du zu dieser Frage ablässt…
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na GDB 50 (nicht%) bringen schon
Steuerfreibetrag,
Ermässigung bei Eintritten,
Nachteilsausgleiche sind ab einem Gesamt-GdB von 50 zudem ein erweiterter Kündigungsschutz im Arbeitsleben, Zusatzurlaub sowie die Möglichkeit, etwas früher in Altersrente gehen zu können
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das hängt aber wesentlich davon ab, wie ausführlich im Antrag auf Befunde und Einschränkungen eingegangen wird.
Hallo, ich hab gestern meinen Bescheid erhalten und wurde mit sehr moderaten Symptomen bereits auf GDB 30 eingestellt. Ich werde hier, nur zur zusätzlichen Absicherung, eine Gleichstellung auf 50% beantragen, was laut telefonischer Durchsprache problemlos laufen sollte.
Vielleicht hat es bei mir auf Anhieb funktioniert, da ich alles über die VDK laufen lasse.
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Hallo, ich kenne MS Betroffene die, zur Zeiten mit Fatigue, sofort berentet worden. Ich persönlich habe 2011 den ersten Antrag auf Feststellung GdB gestellt: 30 unbefristet. Kaum Symptome. Da ich aber noch arbeite, war mein Ziel 50, da man damit 5 Tage mehr Urlaub hat, als “normale” Arbeitnehmer. Also habe ich mit etwas Abstand einen weiteren Antrag gestellt: 40. Da die Bearbeitungszeit beim Amt ca 1 Jahr beträgt, zog sich der ganze Prozess. In den letzten Jahren hat sich meine Gehfähigkeit deutlich verschlechtert, ich laufe kurze Strecken an Nordic Walking Stöcken und bin stolze Besitzerin eines Rollstuhls. Ziel war immernoch die 50: abgelehnt, Widerspruch: abgelehnt, RA wg Klageweg: Diagnosebeschreibung vom MS Zentrum viel zu dünn…Dann habe ich es wieder probiert und bin irgendwann am Telefon mit der Sachbearbeiterin vom Amt in Tränen ausgebrochen. Ich weiß nicht, was sie gemacht hat: 80 und Merkzeichen aG und B. Jackpot!! Sofort die blaue Parkkarte beantragt (habe seitdem meinen personalisierten Behindertenparkplatz vor der Arbeitsstelle), 5d mehr Urlaub, ja, bisschen Steuerersparnis, reduzierte Eintritt für mich und mein B (mein Mann). Aber das Beste ist die blaue Parkkarte mit all ihren Vorteilen.
Fazit steter Tropfen hölht den Stein, fundierte, aktuelle Befunde und sicher auch ein bisschen Glück.
Alles Gute dir, das Leben ist schön trotz MS
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Ich kann mir das mit den 0% nur so erklären, dass das Versorgungsamt die MS gar nicht berücksichtigt hat. das müsste aber auf dem Bescheid vom Amt ersichtlich sein. Ich würde einfach eiinen Neuantrag stellen und vorher mit den relevanten Ärzten über Dein vorhaben sprechen, damit Sie dem Amt dann auch Aussagefähige Unterlagen übermitteln. Zusätzlich würde ich noch auf 1-2 DinA4 Seiten ausführlich beschreiben, um welche Einschränkungen es sich handelt, und wie sie sich auf Deinen Alltag auswirken.
Das sollte dann eigentlich problemlos klappen. Am besten schickst Du auch gleich Alle Dokumente mit, aus denen hervorgeht welche Einschränkungen diagnostiziert wurden.
Viel Glück!
Das ist auch die erfahrung die ich gemacht habe . Ohne jammern kommt man nicht vorwärz. Das ist leider so .
Ich habe da als keinen Widerspruch eingelegt hatte keine Kraft dazu
Ich war damals nur in einer Ambulanz angegliedert ohne Therapie etc
Habe nur gdb auf meine Atemwegserkrankungen und Anpassungsstörung bekommen
Würde es eigentlich gerne nochmal
Beantragen aber kann es ja sein, dass ich meine Gdb dann verliere
Trotz allem ist 0% echt ne klatsche
Anfang des Jahres starte ich einen neuen Versuch
Vielleicht bekomme ich ja einen GDB auf die Ms anerkannt 
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Hallo,
auf die MS bekommst du keinen GdB zuerkannt! Du bekommst einen aufgrund der Auswirkungen/Symptome.
Als Tipp; notiere dir mal in dem kommenden 2 Wochen, wann und wie dich die MS einschränkt bzw. welche Symptome du hast. Das kannst du dan sortieren und solltest du mit einreichen. Außerdem alle Befunde ( dann geht es schneller).
Lg und viel Erfolg
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Sämtliche Angaben der Symptome haben nix gebracht
Da hat man es aktuell ja leichter mit post covid und fatigue einen GDb zu erhalten ….
Die fatigue ist seit dem schlimmer geworden
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Erschöpfung ist doch eine ganz maßgebliche Einschränkung.
Ich habe es nicht, hatte es nur 2 Tage während des ersten Schubs und nach Cortisonbehandlung und im Vergleich zu sonst ist es ein massive Einschränkung!
Wenn du 8 Stunden arbeiten kannst aber danach so fertig bist, dass alles andere nicht mehr geht, ist das 50% - ein Tag hat 16 wache Stunden!
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Hast du absolut recht …
Ich arbeite und danach Pause auf dem Sofa
Bin früher 3x die Woche ins gym gegangen - nickt mehr möglich ….
Hatte Anfangs 20% bekommen und ein Jahr später 30%, da hänge ich jetzt immer noch fest.
Mit 25 ganz iO.
Es kommt hier halt einfach nicht auf Diagnose, Alter und Haarfarbe an, sondern lediglich auf die tatsächlichen Einschränkungen, welche sich optimalerweise auch objektivieren lassen.
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