Der Gedanke an die Checkliste vor Freischaltung ist bestechend. Die Frage ist aber, ob die Amsel so etwas machen würde. Ich hab den Eindruck, dass die froh sind, dass das hier läuft. Es müsste ja jemand die Chekliste lesen, auswerten und entsprechend agieren.
Wie läuft das im Amsel Plus?
die näxte Frage wäre, was man in der Checkliste vorab alles cheken sollte.
10 Fragen wie bei einer Cannabisbestellung über aktuelle Plattformen, wo am Ende doch jeder sein Cannabis bekommt?
Ich finde deine Idee grundsätzlich gut Paule, nur befürchte ich, dass es die, die unbedingt eine MS Diagnose von uns hören wollen, nicht davon abhält sich anzumelden und uns zu bombardieren…
In anderen Foren (nicht MS bezogen) gibt es Admins die das ganze managen und auch Thematisch organisierte unterforen usw.
Hier ist ja alles Kraut und Rüben durcheinander und so eine Anleitung/Einführung müsste ja dann oben fest gepinnt sein so dass sie nicht immer wieder nach unten rutscht.
Betreffs Anmeldungszeitpunkt. Ich denke da ist jeder anders, es gibt sehr ängstliche Personen die sofort fragen und solche, die einfach jemanden zum zuhören/reden brauchen und durch unsere Antworten ruhiger an die Sache gehen.
Angemeldet habe ich mich hier erst nach Diagnose und auch erst nachdem ich feststellen musste, dass das CH MS Forum im Dornröschenschlaf weilt…
Wenn es Technisch machbar ist das Forum neu zu ordnen und organisieren und sich jemand als Admin zur Verfügung stellt, fände ich das eine gute Sache.
Als unsere Aufgabe? Also, soweit ich weiß, ist das hier ein freiwilliges Forum und es eben nicht unsere Aufgabe, Angststörungen abzufangen, die eigentlich in andere Hände gehören. Wir sind alle selber Patienten. Natürlich kann jeder entscheiden, ob er totzdem was dazu schreibt, aber als Aufgabe/Pflicht, sehe ich Versuche zu helfen nu nicht.
Jeder Benutzer hat die Möglichkeit sein eigenes Profil zu pflegen.
Das Profil ist ein Textfeld, das ihr bei euren Amsel-Einstellungen zu eurem Avatar findet. In dieses Feld kann irgendwas reingeschrieben werden. Z.B. könnte man dort seinen MS Lebenslauf aus dem Thread MS Lebensläufe reinkopieren.
Oder man könnte dort seine wichtigsten Meinungen zu MS hinterlegen. Ein neuer User kann so durch unsere Profile stöbern, erfährt einerseits wichtige Stichworte und erhält andererseits einen ersten Eindruck, mit wem er es zu tun hat – schliesslich verfolgen wir alle unterschiedliche Behandlungsansätze bei der MS.
So habe ich es nicht gemeint, dass wir das machen müssen.
Es war eigentlich eine Antwort auf Paules Eingangsbeitrag.
Wer, wenn nicht wir Betroffene, die damit leben, können falschen Vorstellungen, wodurch sich einige in Ängste reinsteigern, etwas entgegensetzen?
Angststörungen abfangen kann und will ich nicht, aber vielleicht dabei helfen, Ängste abzubauen, die auf falschen Vorstellungen von einem Leben mit MS beruhen.
Ich weiß nicht, aber ich finde hier soll sich jeder melden und anmelden können ob MS, Hypochonder, psychisch erkrankt oder Alles auf einmal…
Ich denke das Hauptproblem ist nebenbei bei so einem “Starthilfe Thema”, dass es schneller im Nirvana verschwindet, als man gucken kann, da hier im Forum keine Beiträge “angeheftet” werden können, damit sie Immer oben angezeigt werden, unabhängig von der Beitrags-Aktivität.
Und selbst wenn man die Amsel dazu überreden können würde, diese Funktion im Forum freizuschalten, bräuchte es immer noch freiwillige Foren-Moderatoren die unbezahlt ihre Zeit investieren um die angehefteten Beiträge zu verwalten.
Mir fällt noch ein weiteres Argument “pro” Einzelberatung ein.
Würde es uns nicht ähnlich gehen? Angenommen wir bräuchten eine spezifische und individuelle Information bei einer Institution. Würde uns es dann gefallen, wenn es heißt: Bitte lesen Sie erst einmal unsere vier Seiten kleingedruckte AGB’s, dann sehen wir weiter … ?
Oder das Beispiel Telefonhotline: Hätten wir nicht auch lieber gleich einen Menschen, der auf uns individuell eingehen kann, anstelle einer KI, die uns erstmal endlos vollquasselt, bevor es zur Sache geht?
Wenn sich hier neue User anmelden, geht es meist um ganz individuelle Dinge und spezifische Probleme. Ob das allgemeine Texte abdecken können? Ich fürchte nicht. Ich glaube, die meisten neuen User bevorzugen eine individuelle Beratung, in der auf ihre eigene Situation passend eingegangen wird. Und hier finden sich bisher immer ausreichend Foristen, die auf die Anfragen der neuen User gerne antworten. Wo ist also das Problem?
Das Eine schließt das Andere nicht aus.
Es könnte, wenn wir das wollen, ein Eingangstext vorangestellt werden über uns und kurz allgemein über MS. Der muss ja nicht ellenlang sein.
Ich bezweifle nur, dass das viel bringt.
Und wir sollten natürlich auf individuelle Fragen und Berichte von neuen Usern eingehen, wenn wir das wollen und können. Muss zunächst ja auch nicht ausführlich sein und kann ggf. auch darin bestehen zu schreiben, dass der Betreffende bei uns nicht richtig ist.
Ich Frage mich nur, wer da dann die Deutungshoheit über das “das sind wir” haben soll… hier gibt es so viele verschiedene teils sehr konträre Meinungsbilder, da ist es ziemlich schwer, von einem WIR zu sprechen, finde ich.
Das ist ungefähr so flüchtig wie der Begriff Deutsche Kultur - was soll denn das sein? lieber 5 Minuten zu früh kommen beim Sex? Nein im ernst, ich denke das wird nicht klappen, ohne dass ein großer Teil sich ungesehen oder missinterpretiert fühlt.
Im Forum stehen nur Posts von denjenigen, die gerade Zeit und Interesse haben irgendetwas zu schreiben. Inhalte sind völlig heterogen. Von bemüht über belanglos bis hin zu grenzwertig falsch weil letztendlich nur basierend auf den persönlichen Vorstellungen der Verfasser.
So ist nunmal der Content in einem unmoderiertem Forum von Betroffenen. Wieso sowas nun als „Fachforum“ zu verkaufen?
Die einzige objektive Messgröße, die es gibt, ist die Anzahl der Beiträge. Wenn es mehr Traffic gibt können Leser besser für sie relevante Informationen herausfiltern.
Bedeutet im Umkehrschluss, daß man auch viel querlesen muss und bsp. Fragen von Neubetroffenen kategorisch ignorieren wenn sie einem nicht passen. Das ist aber ein persönliches Problem des Einzelnen und nichts, wofür man ein Forum umbauen muss. Wird so oder so nicht passieren.
Das war auch keine grundsätzliche Kritik an deiner konstruktiven Idee. Es gab eine Zeit, in der Biogen, TEVA, und andere Anbieter nahezu exakt solche online Angebote betrieben haben. Mittlerweile sind aber alle wieder geschlossen worden. Warum? Unter Anderem wohl weil diese offenbar keinen sonderlich großen Zulauf hatten.
Wo sind Betroffene stattdessen mit ihren Fragen hin? Überwiegend in das ehemalige DMSG Forum. Und warum? Vermutlich weil es damals um ein Vielfaches größer war und jeden Tag zig neue Beiträge geschrieben wurden.
Und auch damals gab es ständig Neudiagnostizierte, Hypochondrier, und alles dazwischen, die sich angemeldet hatten und teilweise trotz negativer Diagnose monatelang weitergeschrieben haben. Und irgendwie gab es immer auch geduldige Schreiber, die ihnen zur Seite gestanden sind ohne.Grundsatzdiskussionen.
Die Ironie ist irgendwie, daß das DMSG Forum irgendwann zu Ende gegangen ist, weil die DMSG das Upgrade ihrer Forensoftware selbst vergeigt hat bzw. danach vergeblich versucht hat, Betroffene für ein anderes Forenformat zu gewinnen.
Insofern glaube ich nicht, daß Änderungen, auch mit entsprechender Begründung, noch in Betracht gezogen werden.
Liebe Sunny!
Ich bin nicht raus - nur das Thema ist halt nicht so angekommen - es sollte mehr oder weniger für Neudiagnostizierte sein -Anknüpfung an Lukas ( Paules Idee)
Thema abgehakt
ich weiß noch wie es mir ging und alles Neues zur MS förmlich verschlungen habe- um den Schock zu verkraften
Heparin ist doch nur die legendäre Thrombosespritze und auch egal nee keinen Adventskalender gestrichen geht auch ohne
Liebe Sunny -nee ich lass Dich doch nicht hier ohne mich - nee - ach Gott voll lieb von Dir - man bist Du eine allerliebste sympathische Freundin geworden - ich würde mich schon bei Dir melden und Privat in Kontakt bleiben - der Austausch mit Dir tut gut (auch mit unser Sonnenschein usw)
Sei lieb gedrückt und einen schönen Abend
Wieso? Ich war doch nur eine Antwort.
Das Thema ist doch eine schöne Sache, tolle Idee.
Lass es nicht fallen.
Da haben doch sicher noch Andere was dazu beizutragen???
So war es gedacht wer zuerst ein Türchen mit seinem Erlebnis MS z.B. Transporterkauf und Rampe anbauen berichtet und welche Zuschüsse es gibt von KK - all das war gedacht oder
Kommunikation Zahnarzt und MS-Patient Ängste und Einfühlungsvermögen vom Doc usw - alles was wir zu Beginn erst selber rausbekommen mussten
Eigentlich kann doch am 01.12. irgendein Amselmitglied anfangen - vllt ist jemand interessiert
Hallo Sonnenblume, im Prinzip finde ich deine Idee eines Adventskalenders gut und witzig, das wäre mal etwas anderes. Aber wenn Adventskalender, würde ich das Ganze mehr spielerisch aufbauen (als eine Art Spiel für uns alle) und weniger eine Art “Infothek für Neubetroffene” reinpacken. Denn ich bleibe bei meiner Auffassung, daß in einem Forum wie diesem der Austausch im Vordergrund stehen muss und daß das von den meisten auch so bevorzugt wird, egal ob es sich um Neubetroffene handelt oder um solche, die schon länger dabei sind.
Nochmal anders formuliert: Informationen, Infotheken usw. gibt es zahlreich auf verschiedenen Plattformen wie zum Beispiel auch der Amsel-Plattform. Hier im Forum steht der Austausch im Vordergrund, und ich nehme an, daß das von allen so gewünscht ist. Ausnahmen können zum Beispiel kompakte und übersichtliche Infotexte sein wie zum Beispiel der Infotext für Neubetroffene von Puisa, auf den man im Austausch verweisen kann. Ich fürchte, Infos in Form eines Adventskalenders würden zu unübersichtlich und verschwänden bald in der Versenkung.
Konkrete aktuelle Fragen, individuell und passgenau von anderen Foristen beantwortet - genau darin besteht der Sinn und die Attraktivität eines Forums - meine Meinung.