Hallo Mädels,
nachdem ihr mich anscheinend schon vermißt, bevor ich überhaupt weg bin, kann ich’s euch ja wohl nicht antun so sang und klanglos in’s (auch noch lange) Wochenende zu verschwinden… ;o)
Haja, Andrea, nur weil’s mir ein bißchen unheimlich ist, muß es ja noch lange nicht heißen, daß es mir unangenehm ist mit diesem unerwarteten Erfolg. Gelle? Und keine Sorge - so lange es nur virtuell ist, habe ich kein Problem damit, daß es mir zuviel wird. Außerdem, Du weißt ja, wir Männer würden uns ja lieber die Hand abhacken, als sowas zuzugeben… ;o)
Und gelle, das mit dem outing des Familienstands habe ich geschickt hingekriegt? Meine Frau kommt eigentlich recht gut damit klar, nachdem ich ja nach Deinem Empfinden mehr oder weniger ein wandelndes Medizinlexikon bin, hat sie wohl ziemliches Vertrauen in mich und das, was ich ihr da so über die MS erzählt habe. Und nachdem Sie beruflich ebenfalls sehr stark eingespannt ist, waren auch meine zeitweisen Beeinträchtigungen durch die Fatigue kein ernstes Problem, da ihr ein fauler Tag auf dem Sofa eigentlich auch nie wirklich ungelegen kommt :o)
Kinder haben wir (noch) keine. Aber ob das nochmal was wird wissen wir allerdings nicht, haben’s aber auch noch nicht vollkommen abgehakt. Mal sehen, wie’s kommt, so kommt’s (hihi, hier wohl im wahrsten Sinne des Wortes - pardon meine Dame für dieses Wortspiel…).
Schade übrigens, daß das Betriebsklima bei Dir doch nicht so klasse ist, wie’s Dein posting hätte vermuten lassen. Aber wo ist’s das wohl schon? Es ist halt wie immer im Leben - wo viel Licht ist, ist auch viel Schatten…
Muß mir jetzt aber glatt nochmal meine Formulierungen durchlesen, wo da meine “Führungsqualitäten” durchscheinen. Habe das eigentlich so gemeint, wie ich’s geschrieben habe - aber anscheinend verdirbt das Managerdasein den Charakter ohne das man’s merkt… HILFE, ich werde anscheinend langsam aber sicher zum Schwein ;o)
So, nun nochmal zu den MS Medis. Klar, keine Medikamente ist immer besser als was nehmen zu müssen. Andrea, keine Panik, fühl Dich also blos nicht von mir gedrängt, das liegt mir fern! Außerdem machst Du mir schon den Eindruck, daß Du sehr gut weißt was das richtige für Dich ist.
Aber - und das, liebe Petra solltest auch Du bedenken, bei MS ist es halt leider so, daß
a.) wenn einmal Nerven zerstört bzw. geschädigt sind, es da kein zurück mehr gibt
b.) die schönsten Statistiken einen feuchten Kericht über den eigenen Verlauf aussagen
c.) auch etliche “gute” Jahre, nicht wirklich etwas über den künftigen Verlauf aussagen
und ganz wichtig
d.) auf jeden klinischen Schub, eben 5 - 10 subklinische Kommen. (Petra, Erklärung was subklinische Schübe sind, findest Du “weiter vorne” in einem unserer Threads)
Was heißt, daß wir über sehr, sehr lange Zeit unter Umständen gar nicht merken, was da bei uns gerade so über die Wupper geht.
Und das sollte dann halt jeder bedenken, wenn die Entscheidung “spritzen - ja/nein” ansteht.
Noch eine kleine Anmerkung zu Deiner Neurologin, Petra. Du weißt hoffentlich schon, daß es keine Garantie darauf gibt, daß die momentanen Parästhesien wieder los wirst? Außerdem finde ich’s schon recht mutig von ihr zu sagen, daß Du dann erst mal Deine Krankheit ignorieren sollst. Aber naja, es soll ja auch Neurologen geben, die einen Empfehlen erst wiederzukommen, wenn man die Knöpfe nicht mehr selber zumachen kann (kein Witz, ist einer Bekannten von mir gesagt worden!).
Ich will Dir wirklich keine Angst machen, aber so ganz auf die leichte Schulter solltest Du das nicht nehmen und ich fürchte auch, daß Dein Wunsch die nächsten 10 Jahre nichts mehr von der MS zu spüren, sich wohl leider nicht erfüllen wird (so sehr ich das Dir und eigentlich uns allen wüschen würde!) Und glaube mir, die MS läßt sich auch leider nicht so einfach ignorieren, die verschafft sich schon die ihr nötige Aufmerksamkeit - ich spreche da aus eigener Erfahrung.
Mit dem Behindertenausweis, Petra - da kann ich Deinen Grund ihn noch nicht zu beantragen gut nachvollziehen, aber Du solltest Dich da keinesfalls als Schummlerin fühlen wenn Du einen beantragen möchtest. Denn Du hast nun mal leider eine unheilbare Krankheit des ZNS. Und das iss halt doch nochmal was anderes wie Sodbrennen…
Mit Erkrankten, die nach 20 Jahren noch das wilde Tanzbein schwingen kann ich leider mangels fehlender Langzeiterkrankter in meinem Bekanntenkreis nicht dienen. Was ich aber so in anderen Foren mitgekriegt habe, scheint’s da wohl ein paar zu geben - aber die spritzen alle seit z.T. 10 Jahren (ich bin ein gemeiner Ketzer, gell??). Ob die allerdings noch 100% Einsatzfähig sind kann ich nicht beurteilen, da ich denen noch nicht so nahe gekommen bin… ;o)
So, nun bin ich aber wirklich weg im langen Wochenende, vielleicht kommen wir ja am Sonntag ein bißchen eher zurück, dann treibt mich die Neugier auf eure postings ganz bestimmt ins Forum ;o)
Liebe Grüße,
Peter
PS: Andrea, mit der Autopsie wolle ich eigentlich nur darauf hinaus, daß man bei der MS halt leider erst hinterher ganz sicher weiß, was es für ein Verlauf war…