Der Film "Neue Hoffnung in der MS Therapie"

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du nachmacher- auch wenn du versuchst ihr was nachzumachen- du könntest von glück reden wenn du auch nur ein WINZIGES stück der klasse wie die echte jaquelin besitzen würdest : ) lass mich raten- dir wurde das medikament auch verwehrt??? ; ) desswegen rumgiften wo es nur geht gähnt… wo bin ich nur gelandet…

peinlich ist nur- das die echte WEIß das ich eigentlich Hannoveranerin bin und zu meinem Freund nach Bremen gezogen bin- von daher konnte es nur entweder MEINE (falls ich egoistisch wäre) oder aber UNSERE (für unser beider wohl) entscheidung gewesen sein. nicht nur seine ; ) aber da sieht man es wieder… gott lass HIRN REGNEN"!!!

ich SCHÄME mich für die MSler die so ein hässliges Herz haben. mir wird schlecht wenn ich nur daran denke!

man sollte eine beschwerde beim amsel forum einlegen. die sollen verdammt nochmal die seite in eine anmeldungspflichtige machen. steht ja hier sonst keiner zu seinem namen- schmückt sich mit fremden federn um seine aufgebauten aggressionen an anderen aufzubauen.

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Schazi, du bist geil!

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I seek you, NINA.

Meine Meinung zu Medikamenten kennt ihr: Jede und Jeder kann nehmen was sie/er für geeignet hält, dieses oder jenes zu beeinflussen. Über Erfolg oder Nichterfolg hier zu berichten sollte genauso akzeptiert sein, wie diesselben in frage zu stellen.

Langsam frage ICH mich allerdings, ob es hier noch um die derzeitige No. 1 auf dem Multiplen-Sklerosen-Markt geht, oder viel mehr um eine Werbestrategie von AOL America Online. Ziel: Die Marktführerschaft zu sichern und den Marktanteil über derzeit 56% zu steigern für ihr Instant-Messaging-Programm ICQ (icq = Homophon für „I seek you“) - 470 Millionen Nutzer – davon kann selbst BIOGEN IDEC nur träumen!

Dein Netzwerkprotokoll OSCAR

An “Emotional Scientist”… -pb-

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Oh maus, du bist einfach nur klasse!!!

Aber ich glaube es bringt einfach nichts!! Diese Idioten sind so festgefahren in ihrer meinung, suhlen sich so in selbstmitleid das sie das wesentliche gar nicht mehr mitbekommen!

Thema forum, vorallem am anfang, hat mir viel Hilfe gegeben. Eine tolle Idee die nun kaputt gemacht wurde. Für mich hat sich das hier erledigt.

Muss jetzt auch los, krh und Tysabri bekommen…

Meld mich wieder bei icq bei dir! Schmatza…

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http://www.youtube.com/user/schubfrei

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Liebe MSler / innen.

Ich gehöre nicht zu denen die hier ständig posten, vielmehr eher zu denen die lesen und von vielen guten Beiträgen eine echte Hilfe erhält.

Leider vergeht mir zunehmend die Lust auf dieses Forum denn der Ton der von den immmer gleichen, notorischen und selbsternannten “Wächtern der MS-Szene” wie meckerle und seinesgleichen angeschlagen wird ist kurz gesagt nicht mehr zu ertragen.
Das, was da als “kritisch” postuliert wird ist doch in Wahrheit nur Frustkotzerei, und das ekelt mich an.

MS - Krank sind wir doch schon. Also sollten wir uns untereinander unterstützen und helfen. Profilneurotiker wie meckerle und seine Artgenossen sollten ein Forum für Profilneurosekranke aufsuchen.

Menschen, die hier auf ehrliche Art und Weise Ihre Probleme und Erfahrungen posten sind Menschen die meine größte Achtung genießen und die mir helfen.

Ich habe den hier viel diskutierten Film von meinem Neuro bekommen, er will mir Mut machen und mir helfen. Und nun lese ich hier im Forum wie sich eine der Beteiligten beleidigen lassen muß.
Sie muß sich beleidigen lassen dafür, das sie bereit war mit ihrem Namen dafür zu stehen was sie da erzählt.

Alles bezahlte Lügner ? Die mit ihrem Namen erscheinen ?
Oder sind die meckerles dieser Welt die bezahlten Lügner? Die sich verstecken und nur aus der Anonymität des Forums zu zweifelhaftem Ruf gelangen !
Meckerle, wie heißt Du und wo wohnst Du doch gleich ?
Ihr Nörgler seit zu feige Euer Gesicht zu zeigen.

Und das schlimme an Euch ist, Ihr schadet Menschen die krank sind, anstatt zu helfen. Es sind die Mutigen, die mir helfen, nicht die feigen, frustrierten Nögler.
Mutig genug etwas neues zu probieren,mutig genug dazu zu stehen, mutig genug in die Öffentlichkeit zu gehen.

Ein bisschen mehr Schneid, etwas mehr Courage, das hilft uns.

Caline

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Hallo Caline-

wenn ich richtig informiert bin- ist es nicht so, das unser “meckerle” noch nichteinmal MS hat??

Meine Beschwerde liegt schon bei dem Amsel Team vor. Wird sich zeigen, wie sehr sie uns und unsere Beschwerden Ernst nehmen.

schönen Abend noch !