Der Film "Neue Hoffnung in der MS Therapie"

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Der Film " Hoffnung in der MS Therapie" erzählt drei ganz persönliche Patientengeschichten, die das gleiche Schicksal verbindet: Multiple Sklerose.

Die drei gehören zu den ersten Betroffenen in Deutschland, die mit einer Antikörpertherapie behandelt werden.In dem Film erfahren Iteressierte, was es mit dieser Methode auf sich hat und wie die Patienten das Leben meistern.

Das ganze läuft über MS-Life, anmelden möchte ich mich dort nicht.
Gefunden darüber, ohne Anmeldung hab ich nichts.

Deshalb meine Frage hier, um welches Medikament handelt es sich ?
Was ist eine Antikörpertherapie?

Vielleicht könnt ihr mir weiterhelfen.

Gruß, Gela

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Hallo Gela, smile ms-life und Antikörpertherapie das ist ganz einfach Tysabri! Das neue Wunderheilmittel gegen MS. Zumindest für die Bilanzen von Biogen.

Aber Spass beiseite. Wenn Du anch Tysabri scuhst wirst Du hier und anderswo eine Menge Infos finden. Und auch sehr kontroverse Diskussionen.

Und nimm die filmchen als das was sie sind - reine Reklame.

Es grüßt

Das Meckerle

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Hallo Gela,

in welchem Programm wurde der Film denn ausgestrahlt? Gibt es irgendwo eine Inhaltsangabe dazu??? Wird er wiederholt? Ganz neu kann er ja nicht gewesen sein, denn Tysabri ist schon seit über 1 Jahr zugelassen (Tysabri ist ein monoklonaler Antikörper). Aber vielleicht wollte man den Verlauf unter Tysabri für einen gewissen Zeitraum beschreiben.

LG Inge

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Hallo,

“Ganz neu kann er ja nicht gewesen sein, denn Tysabri ist schon seit über 1 Jahr zugelassen (Tysabri ist ein monoklonaler Antikörper).”

Genau das, habe ich mir auch gedacht.

Im TV wurde der Film nicht ausgestrahlt.

Ein Bekannter, hat mir diesen Zeitungsartikel geschickt.Mit einem dicken ! und für ihn Wichtiges fett in Gelb gemarkert.

Der Rest des Artikels hier:
Sie können sich den Film kostenlos als DVD bestellen bei:
MS Life&Move, Postfach 90 01 47 40111 Düsseldorf oder per Fax unter 0211/132807.
Weitere Informationen zum Thema finden sie auch im Internet unter der Adresse www.ms-life.de

Eben dort, auf der Seite habe ich nichts gefunden.Anmelden möchte ich mich nicht.

Ich habe es einfach satt, mit diesen “gutgemeinten” Tipps.
Neugierig wurde ich trotzdem, auf die Neue “Wunder”- Antikörpertherapie.

Danke euch für die Antworten

LG Gela

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Hallo Gela
Das ist ein Werbefilm was es doch alles für “tolle und wirksame” MS-Medikamente gibt.

LG Steffen

http://www.emotional-science.de/nina-derfilm/intro.php

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„Und nimm die filmchen als das was sie sind - reine Reklame.“
…DIE Meckerle - stimmts?

Teile deine Empfehlung nicht ganz: Diese „Filmchen“ sind für die Eine oder den Anderen wichtige Lebens-Orientierungs-Hilfen – auch wenn sie‘s nicht wahrhaben möchten. Die Teletubbies brauchen so was; nicht immer, aber immer öfter – da werden sie geholfen! Deren einzigen Reflexionen die sind, die über die Mattscheibe mit 50 oder 100Hz flimmern.

Meine Erfahrung mit MS-Filmchen beschränkt sich allerdings nur auf den werbenden AvonEX-Informationsvideo, damals noch VHS, mit dem mich mein Neurologe an die Nadel bringen sollte.
Wenn wir der gleichen Altersgruppe angehören, dann kennst du vielleicht den Song THE PUSHER vom Soundtrack „Easy Rider“ oder die Ballade „CopEX1“ von Velvet Underground: Weniger monoklonal, aber nichtsdestotrotz Antikörper - Antiballistic-Missiles, die, wie Natalizumab, unter dem Fachbegriff „Fire and Forget“ laufen. http://en.wikipedia.org/wiki/Fire-and-forget

-pb-

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Danke euch,

ich habe unter der in MS-Life angegebenen Tel.Nr angerufen.
Es handelt sich um Natalizumab = Tysabri.
Also doch ein Werbefilm.

Ich habe gefragt, warum es erst jetzt in der Zeitung steht, es wird schon doch schon lange angewendet und ist nicht neu.

Die Frau von Ms-Life konnte dazu nichts sagen.Sie sagte nur, vor einem Jahr sah das noch ganz anders aus.

Liebe grüße, Gela

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…und in ein paar Jahren siehts vermutlich auch ganz anders aus…Andrea
PS.: Hinter MS-Life steckt Serono und von den ist Tysabri…

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Antegren, jener IgG4-Antikörper is leider nich von SERONO. Natalizumab, volkstümlich auch Tysabri genannt, kommt aus’m andren Labor: ÉLAN PHARMA Ltd, und wird in EU von BIOGEN IDEC vertrieben. Is’n Immunsuppressiva wie MITOXANTRON, nur auf andrer Wirkungsbasis. Im Monat 1 Schuß kostet ca. € 2.200 - muss’ne alte Dame lang für Stricken - Na, wenn’s denn hilft. Rumlaboriert hamse damit schon 1990. Wurde 2005 von da FDA (Food’n Drug A) in usA zugelassen, abba nach’n paar Monaten wieda vom Markt genommen - s’gab Ärger. N’Jahr später, 2006 von die fda wieda zugelassn - is gaaanz selten, dass das geschieht - glaub erst einmal in der FDA-Geschichte. Nu, Hoffnung hat halt ihren Preis.

-pb-

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jojo, tysabri ist von serono, is klar … wie kommst du darauf???
ließt du die anderen threads nicht oder ließt du nur das was dir passt???

tysabri ist von elan und wird in partnerschaft mit biogen vermarktet. hat mit serono gar nix zu tun …
bei der gelegenheit möchte ich mal kurz die wirkung von tysabri in einfachen worten zusammenfassen.
tysabri unterdrückt geziehlt das immunsystem im gehirn, wohingegen interferone unspezifisch das immunsystem im ganzen körper unterdrücken.
tysabri wirkt vor allen dingen, indem es neue läsionen verhindert und alte entzündungsherde im gehrin abklingen lässt. es kann keine geschädigten nerven wieder herstellen!!! das ist ganz wichtig!!! dh. ms kann auf der stufe gestoppt werden, auf der tysabri eingenommen wird. behinderungen die auf schon zerstörte nerven beruhen, sind meistens auch durch tysabri nicht mehr rückgängig zu machen. eine verbesserung der behinderungen wird gelegentlich bei tysabri beobachtet, ist aber nicht die regel. woher denn auch, beschädigte nerven können sich nur schwer wieder regenerieren.
fazit kann daher nur sein, so früh wie möglich tysabri probieren, um bei positiven anschlagen möglichst viel nervenzellen zu erhalten.
und die oft erwähnten nebenwirkungen sind vernachlässigbar (vernachlässigbar im vergleich zu dem schaden den ms im gehirn anrichtet!!!), wenn man nicht gerade das pech hat allergisch gegen tysabri zu reagieren (4-5% der patienten). aber das kann man ja testen…

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Hallo, meine Nina,

habe 12 Näpfe Tyss in mir drinne, absolut goil das Zeugs! Bei mir gabs bis jetzt ken Ärgere.
Nein damit, in den Ranzen. Alles wird Gute!

Mfgchen
UwechenA

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Hallo, Uns Uwe A-lein - scheint ja ein wahres Verjüngungsmittel zu sein.

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“…tysabri unterdrückt geziehlt das immunsystem im gehirn…”

Hmm, ist wohl etwas daneben gegangen - das mit der Zielgenauigkeit, meine ich.

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Find ich nett - das mit der Zielgenauigkeit.
Was denn jetzt - Biogen oder Serono? Geht nicht ganz klar aus deinem posting hervor, Bimbo?
Vielleicht wurde aus Kostengründen einfach umetikettiert: Wo Tysabri drauf steht, ist Rebif drin. Dann ist Serono allerdings richtig.
Scheint mir dein echter Doppelt-Blindtest zu sein, lieber Bimbo.

Nina B.

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Also, als allererstes: Es ist KEIN Werbefilm!!! Ich bin eine der drei Personen die dort mitspielt und es IST meine Lebensgeschichte. Es ist alles so wie ich es dort sage! Und Tysabri ist für mich das beste was mir jemals passiert ist!!! Auch wenn es gewissen leuten nicht passt!!

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WOW - eine actress ist hier - Applaus!
(Rollstuhlpflichtige sollten von “Standing Ovations” Abstand nehmen:)

“Gewisse Leute”, Jaqueline? Anti-Tysabristen? Natalizumab-Contras - diese ewig Monoklonalen oder meinst du die Antegrenadiere?
Wem passt nicht, dass ES dir passiert ist? Kann doch jeder mal passieren, nicht wahr?

Danke, dass Du dich in eigener Sache gemeldet hast - zwar spät aber immerhin!

_*-

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Du scheinst ja ein wahnsinnig frustrierter Mensch zu sein! Schon mal mit Thymoleptika probiert?
Ich streng mich auch ganz doll an ein wenig Mitleid für dich übrig zu haben!

Nein wirklich, ein wirklich wertvoller Beitrag von dir!

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Wow kein Werbefilm???

Wetr hat ihn produziert und bezahlt ? von wem und wo wird er publiziert und beworben? Kommen datrin MS-Betroffene zu Wort die keine oder keine positivien Erfahrungen mit Tysabri gemacht haben?

Und da es sicher eine Gage gab, war es sicher gut für Dich. Aber versuch den Rest hier nciht für dumm zu verkaufen!

Das Meckerle

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Das war Biogen, und natürlich kommen da keine negativen Fälle vor. Dieser Film soll Menschen Hoffnung machen und nicht demotivieren!!

Ich bin mir da ziemlich sicher das dich das rein gar nichts angeht, aber eine Gage gab es nicht. Denkst du ich versuche meine Krankheit zu vermarkten?? Dann tust du mir wirklich leid!!! Glaubst du es fällt mir leicht darüber zu reden? Zu erzählen das ich mit 21 Jahren gefüttert und gewaschen werden musste??? Glaubst du das???

Gerade du müsstest wissen das die MS in der Öffentlichkeit zu 99% falsch dargestellt wird. Und irgendwie muss das doch mal klargestellt werden. Irgend jemand muss doch mal über seinen Schatten springen und (auch wenn es nicht leicht fällt) den ersten Schritt machen und erzählen wie es wirklich ist. Den Vorgesetzten, Kollegen, Freunden und Bekannten verständlich zu machen was wir da “durchmachen”.
Und wie sonst wenn nicht so? Erzähl mir das mal!!!
Ich habe sehr oft aus meinem Umfeld den Satz zu hören bekommen:“Jetzt verstehe ich (dich) endlich…” Und das ist ein verdammt geiles Gefühl!

Ich dachte auch das dieses Forum dazu da ist einander eine Hilfestellung zu geben und nicht um Gift zu verspritzen und sich zu verletzen.
Da solltest du mal drüber nachdenken!!!

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Bitte es reicht nun:Glaubst du es fällt mir leicht darüber zu reden? Zu erzählen das ich mit 21 Jahren gefüttert und gewaschen werden musste??? Glaubst du das???
Wie doof hältst Du uns,Tysabri soll Schübe reduzieren und keine bestehende Symptome werden geheilt.
Alles gute,nur das Lügen solltest Du sein lassen.