Hallo, gibt es hier Frauen, die nach einer Cortison Stoßtherapie Regel Probleme haben bzw. Keinen Eisprung? Ich habe gelesen, dass das durchaus vorkommen kann. Was mich natürlich sehr traurig gestimmt hat. Meine Tage hatte ich bisher immer sehr genau, letzten Monat hatte ich Hormonstatus gemacht, war alles i.O. da ich daheim Ovulationstests hatte, habe ich jetzt ein paar gemacht und diese bleiben leer ( also kein LH)… Meine Diagnose ist sehr frisch und die Stoßtherapie 10 Tage her. Ich vermute natürlich, dass es jetzt eh nicht mehr möglich sein wird, schwanger zu werden. Und wie schnell und ob meine Tage jetzt kommen und die Hormonproduktion sich wieder stabilisiert.
Ich finde du solltest jetzt erst mal nach dir schauen und deinem Körper Ruhe und Zeit geben, bevor du daran denkst, wann du wieder deinen Eisprung hast. Gerade mental kann die Diagnose sehr belastend sein.
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Hi, ja natürlich. Du hast Recht und das tue ich auch. Mich hätten trotzdem die Erfahrungen der anderen interessiert. Als Nebenwirkung sind Zyklusstörungen aufgelistet, allerdings ohne Häufigkeit.
Also ich will doch hoffen, dass das noch geht - bzw. ich kenne über Ecken mehrere die nach ihrer MS Diagnose noch Mutter wurden. Medikamente gehen in der Zeit aber leider nicht glaube ich.
Mein Zyklus ist auch arg aus dem Takt gekommen ist. Ich hatte seither oft Zwischenblutungen, stärkere Blutungen, PMS usw. aber ich hatte auch Eisprünge, sofern ich das beurteilen kann. Ich habe keine Ovulationstests gemacht.
Wird halt nicht so richtig als Nebenwirkung kommuniziert und alle tun erstaunt.
Cortison ist ein Stresshormon und das nimmt definitiv Einfluss. Ich habe auch gelesen dass es den DHEA Spiegel senkt - ein Hormon dessen Fehlen irgendwann zu den Wechseljahren führt. Bzw. ein nachlassen der Produktion wird stark mit dem Altern assoziiert. Das erklärt in etwa auch warum ich mich 5 Jahre gealtert nach dem Stoß fühlte.
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Ich selbst habe keine Kinder, aber die MS ist nicht ursächlich dafür.
Freunde von mir haben Kinder, trotz dass die Mutter MS hat und zeitweise immer mal wieder Cortison benötigt hat.
Cortison ist Fluch und Segen gleichzeitig, aber Cortison kann schon mal für einige Wochen den Zyklus durcheinander bringen, bei mir auch.
Mach dich nicht kirre, das Cortison muss erst wieder abgebaut sein, dann spielt sich alles wieder ein.
Gruß Anne
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Danke euch für die Antworten. Ich bin Mal gespannt, wie es mit der nächsten Regel sein wird. Auf die muss ich nämlich noch warten. Natürlich braucht mein Körper erstmal Ruhe und so wie ich gelesen habe, dauert es paar Wochen, bis der Corti komplett aus dem Körper ist - wie lange es dann Dauert bis der Körper wieder einigermaßen eigene Produktion aufbaut usw… Generell erhole ich mich ja noch von dem heftigen Schub. Wegen der Medikamente und Kinderwunsch - das sprach eine Ärztin im Krankenhaus auch an, dass man das bechten muss. Ich vermute jedoch, dass nicht viele Medikamente der härteren Sorte mit dem Kinderwunsch kompatibel sind bzw. eher kontaindiziert. Ich will eigentlich die Hit hard and early Strategie fahren, da beißt sich die Katze in den Schwanz. Deswegen meine ich , dass das mit einem (weiteren) Kinderwunsch wohl Nichts mehr wird. Aber das ist nur meine spezielle Situation. Ich weiß schon, dass es Frauen mit MS und Kindern gibt.
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Was willst Du denn machen.
Ich hätte nach meinem Brustkrebs wieder Kinder haben können, wäre hormonell möglich gewesen.
Meine spätere Gyn war froh, daß ich nicht doch noch ein Kind bekommen hab, aber das ist meine Geschichte. Aber es ist normal, daß nach der Stoßtherapie der Hormonhaushalt durcheinander…
Hi, ich weiß noch nicht welches Medikament und wie ich das vertrage. Ich habe erst gegen Ende November einen Termin. Ich war am Versuchen noch Mal schwanger zu werden. Und meine Hormonwerte und alles war absolut okay… Bis zum Schub und jetzt der Diagnose. Daher wird das vermutlich auch Nichts mehr.
Wieso war deine Ärztin froh, dass du nicht mehr schwanger wurdest?
Hallo Victoria!
So frisch nach der Diagnose und nach der Stoßtherapie ist das natürlich jetzt alles erst mal sehr viel für einen und man macht sich viele Sorgen.
Was das angeht, würde ich jetzt aber versuchen dir erst mal keine Sorgen zu machen. Leichter gesagt als getan 
:- 
Ich hatte bei meiner ED und ersten Stoßtherapie auch das erste Mal in meinem Leben eine Zwischenblutung. Und das nach vielen Jahren immer sehr regelmäßigem Zyklus. Sowas haben ja viele Frauen immer wieder unter normalen Umständen schon - mich hatte das dann sehr verwirrt, da ich so etwas noch nie hatte. Da sieht man wie stark das Cortison auf den Körper und Hormonhaushalt wirkt. Die Ärzte meinten auch, dass das absolut normal ist unter der Stoßtherapie. Danach war auch alles wieder normal ab dem nächsten Zyklus.
Was den Kinderwunsch angeht: Mach dir da erst mal nicht allzu sehr Sorgen und lass dich da mal beraten. Für mich war das dann zwar schon durch, da ich schon Kinder bei der Diagnose hatte und keine weiteren geplant waren - wurde aber auch immer wieder auf Grund des Alters und der noch eher jüngeren Kinder gefragt, ob noch ein Kinderwunsch besteht. Da wird dann im Zweifel bei einer potentiellen Immuntherapie zB drauf geachtet. Bei manchen sollte man ja entsprechende Zeit auch danach nicht schwanger werden, bei anderen ist es möglich oder kann zeitlich entsprechend geplant werden. Hab ich am Rande immer wieder mitbekommen, aber nicht genauer damit beschäftigt. Da scheint es aber Möglichkeiten zu geben.
Also erst mal jetzt in Ruhe gut nach dir gucken, dass du wieder fit wirst nach dem Schub jetzt und für alles andere findet sich bestimmt auch eine Lösung. Alles Liebe!
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Hallo Brise und lieben Dank. Ich bin sicherlich noch total durch den Wind. Und da ich die Woche krankgeschrieben bin, habe ich entsprechend viel Zeit um einiges zu lesen und nachzudenken. Ich habe in der Zeit sehr viel in Foren aber auch YouTube gesehen und was ich da zum Thema MS sehe ich unter Umständen sehr entmutigend. Zum Teil auch richtig Angst einflößend.
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Ja, das ich mir gut vorstellen.
Bei mir ist es auch noch nicht so lang her und kommt mir manchmal noch vor als wären es höchstens ein paar Monate.
Hatte am Anfang den Tipp bekommen besser erst mal nicht zu viel im Internet zu stöbern und mich erst mal nur auf wenige seriöse Quellen zu beschränken und natürlich auch mit Foren vorsichtig zu sein. Das war für mich so dann auch ganz gut. Es ist schon vieles hilfreich, aber wie du sagst auch manchmal beängstigend - gerade so ganz am Anfang wo man so richtig noch durch den Wind ist.
Lass es langsam angehen und gib dir die Zeit das alles erst mal zu verarbeiten - auch emotional. Und lass dich gut unterstützen.
Alles Liebe!
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Hallo Victoria,
was ich da zum Thema MS sehe ich unter Umständen sehr entmutigend. Zum Teil auch richtig Angst einflößend.
Genau aus diesem Grund würde ich das Internet momentan meiden, da dort liebend gerne über das Negativste des Negativen berichtet wird.
Und so wird es bei dir nicht kommen.
Alles Gute
kaetzchen
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Ich danke euch vielmals für die Antworten. Werde versuchen jetzt mich tatsächlich abzulenken. Nein, nicht Verdrängung, aber eben doch Mal was anderes/Positives sehen. Das Thema muss ich erstmal sacken lassen.
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Super, das ist die beste Einstellung, denn nur Positives gibt uns die notwendige Energie und gib dir Zeit, das alles zu verdauen.
Alles Gute.
kaetzchen
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Lass dich nicht kirre machen. Eine MS muss nicht zwangsläufig zum Rollstuhl oder ins Pflegebett führen.
Das gilt nur für eine Minderheit.
Ich bin im 24.Jahr seit Diagnose
#Fußgänger
#Radfahrer
#Optimist
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Hallo shitman,
das will ich nicht, also mich kirre machen. 
Nur ist mein zweiter Schub nicht so schön gewesen ( sehr starker Schwindel,) und die Diagnose noch sehr frisch. Es freut mich, dass es dir gut geht.
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“Tu was dir gut tut!”
Das war Anweisung meiner Hausärztin nach der Diagnose vor 24 Jahren.
Das klang zwar erstmal irgendwie final, war aber genau das richtige Rezept
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Hallo, ich habe jetzt nicht alles gelesen
Aber ich hätte da eine Frage: nimmst du die Pille?
Unter der Pulle hatte ich meine “Tage” auch immer sehr exakt, nur hat das mit der echten Periode gar nix zu tun.
Unregelmäßigkeiten im Zyklus haben selbst gesunde Frauen immer wieder mal.
Besonders in belastenden Situationen.
Und in einer belastenden Situation steckst du jetzt im Moment definitiv!!
Dass der Eisprung jetzt nicht deine prio sein sollte, wurde ja bereits gesagt. Aber vielleicht kann ich dich noch beruhigen
Ich selbst weiß gar nicht, was ein regelmäßiger Zyklus ist 
hatte immer ziemliche Schwankungen.
Besonders nach Absetzen der Pille
Da war ich viele Monate ohne Menstruation. Auch ich kenne daher die Ängste, keine Kinder bekommen zu können
Aber-> ich bin jetzt Mutter eines wunderbaren und gesunden 2-jährigen Sohnes 
Anderes Beispiel einer (vermutlich) ansonsten gesunden: sie konnte nicht schwanger werden, es half nur künstliche Befruchtung… Ein Jahr später wurde sie auf natürlichem Wege schwanger.
Offensichtlich war dann einfach der Druck weg, schwanger werden zu müssen
Also: erst mal die Diagnose verdauen und dann weiter sehen
Alles Gute
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Ich nehme nicht die Pille und habe diese auch nie genommen. Ich habe im Krankenhaus kurz vor Kortison Stoß Therapie meine Tage gekriegt, nur zwei Tage früher aber sonst normal. Wie das jetzt sein wird weiß ich nicht. Habe es bloß gelesen und vermute, dass es vielleicht nicht mehr normal laufen wird bzw. der Ovulationstest war leer, also gar kein LH, was sehr komisch war. Aber ich werde es beobachten. Bin leider auch noch nicht wirklich fit, sodass ich erstmal mit anderen beschäftigt bin.
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Achso, ich dachte, du wärst schon überfällig…
Ich hab schon einiges an Cortison bekommen und es hat sich bei mir nicht auf die Fruchtbarkeit ausgewirkt
Das andere hat jetzt gerade Vorrang bei dir.
Wenn das mit dem Zyklus wirklich aus den Fugen geraten sollte, kannst du immer noch zum Frauenarzt.
Die dort gemachten Bluttests halte ich für aussagekräftiger, als den Ovulationstest
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